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小麦TaPhyB3基因蛋白结构的预测和染色体倍数关系与编码序列的初步分析
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作者 李壮 黄玉碧 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第2期399-405,共7页
从小麦品种中国春中克隆了TaPhyB在染色体4D上的cDNA的全长编码序列,所得序列定位于4D染色体长臂上,被命名为TaPhyB3。通过中国春1D-4D-6D BAC文库的筛选,设计引物亚克隆得到光敏色素基因B的基因序列,其含有4个外显子和3个内含子。通过... 从小麦品种中国春中克隆了TaPhyB在染色体4D上的cDNA的全长编码序列,所得序列定位于4D染色体长臂上,被命名为TaPhyB3。通过中国春1D-4D-6D BAC文库的筛选,设计引物亚克隆得到光敏色素基因B的基因序列,其含有4个外显子和3个内含子。通过生物信息学软件的预测,该基因编码蛋白的功能结构域有6个:DAF DOMAIN,PHYTOCHROME REGION,PAS-ADOMAIN,PAS-B DOMAIN,HISTIDINE KINASE RELATED DOMAIN 1和HIETIDINE KINASE RELATED DOMAIN 2。编码序列与染色体倍数关系的分析结果表明TaPhyB3基因的表达并不随染色体组的加倍而出现相应增长的趋势,推测在小麦中存在TaPhyB3的表达的调控与平衡问题。 展开更多
关键词 小麦 蛋白结构 染色体 编码序列
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从小麦EST序列中开发新的SSR引物 被引量:67
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作者 陈军方 任正隆 +1 位作者 高丽锋 贾继增 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期154-158,共5页
小麦EST数量的迅速增加为开发新的SSR标记提供了宝贵的数据资源 ,本实验从国际小麦族EST协作网 (ITEC)上公布的 10 380条EST序列中检索到 4 4 4条含有SSR的序列 ,检出率为 4 1%。其中含二核苷酸重复单元和三核苷酸重复单元的SSR ESTs... 小麦EST数量的迅速增加为开发新的SSR标记提供了宝贵的数据资源 ,本实验从国际小麦族EST协作网 (ITEC)上公布的 10 380条EST序列中检索到 4 4 4条含有SSR的序列 ,检出率为 4 1%。其中含二核苷酸重复单元和三核苷酸重复单元的SSR ESTs分别为 34条 (7 7% )和 347条 (78 0 % )。利用这些SSR ESTs序列共设计 135对cSSR引物 ,其中 82对在小麦上有扩增产物 ,占所设计引物总数的 6 0 8%。利用小麦缺体 四体 ,32对cSSR引物被定位到小麦除 2D、4B和 4D外的 18条染色体上。 展开更多
关键词 EST SSR-ESTs cSSR引物 小麦
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根肿病的研究进展 被引量:13
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作者 李壮 牛应泽 +1 位作者 吴永成 郭世星 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第4期1733-1737,共5页
根肿病是一种世界性病害,在我国的发生也越来越重。对根肿病的症状、检测及生物学特性、病害的发生规律国内外已经进行了较详细的研究,同时利用农业措施、化学药剂、生物防治、分子生物学等方法开展了防治根肿病的研究。在此基础上对未... 根肿病是一种世界性病害,在我国的发生也越来越重。对根肿病的症状、检测及生物学特性、病害的发生规律国内外已经进行了较详细的研究,同时利用农业措施、化学药剂、生物防治、分子生物学等方法开展了防治根肿病的研究。在此基础上对未来研究根肿病的趋势进行了展望,以期对进一步防治根肿病提供参考。 展开更多
关键词 根肿病 病害 防治 研究进展
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小豆种子的萌发特性研究 被引量:14
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作者 佘跃辉 田孟良 《种子》 CSCD 北大核心 2003年第2期21-22,25,共3页
本研究通过小豆种子的吸水试验、发芽试验及田间试验 ,对小豆种子的萌发特性进行了研究。在参试的 4个小豆品种中 ,白小豆的发芽势和发芽率最高 ,其次是绿小豆和红小豆 ,冀红小豆 4号最低。结果表明 :小豆种子的发芽势、发芽率与其吸水... 本研究通过小豆种子的吸水试验、发芽试验及田间试验 ,对小豆种子的萌发特性进行了研究。在参试的 4个小豆品种中 ,白小豆的发芽势和发芽率最高 ,其次是绿小豆和红小豆 ,冀红小豆 4号最低。结果表明 :小豆种子的发芽势、发芽率与其吸水速率、吸水量密切相关。 展开更多
关键词 小豆 种子萌发 萌发特性 发芽势 发芽率 吸水速率 吸水量
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青稞CHI基因的克隆及原核表达分析 被引量:1
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作者 李鹏 牟利 +4 位作者 方建 张鹍飞 刘新春 袁金娥 冯宗云 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1521-1527,共7页
为了进一步了解CHI基因在青稞黄酮合成中所起的作用,以青稞品系94-19-1为材料,通过同源克隆技术分离CHI基因,并对分离得到的CHI基因进行生物信息学分析及原核表达。结果表明,从青稞94-19-1中克隆得到的CHI基因编码区长为696bp,编码231... 为了进一步了解CHI基因在青稞黄酮合成中所起的作用,以青稞品系94-19-1为材料,通过同源克隆技术分离CHI基因,并对分离得到的CHI基因进行生物信息学分析及原核表达。结果表明,从青稞94-19-1中克隆得到的CHI基因编码区长为696bp,编码231个氨基酸。序列分析表明,青稞CHI基因有4个碱基和大麦不同,导致1个氨基酸发生改变。SDS-PAGE检测结果表明,将该基因克隆到表达载体pET-32a上,并转化大肠杆菌BL21后,经诱导可成功表达出融合蛋白。 展开更多
关键词 青稞 查尔酮异构酶 克隆 原核表达
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适应WTO的耕地保护对策 被引量:5
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作者 何格 田孟良 何训坤 《农业经济》 北大核心 2003年第2期30-30,共1页
关键词 WTO 耕地保护 中国 科技投入 土地整理 土地产权制度
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