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题名水稻ygl98黄绿叶突变基因的精细定位与遗传分析
被引量：27
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作者
孙小秋
王兵
肖云华
万春美
邓晓建
王平荣
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机构
四川农业大学水稻研究所
四川农业大学/西南作物基因资源与遗传改良教育部重点实验室
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出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期991-997,共7页
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基金
国家自然科学基金项目(31071402)
国家转基因生物新品种培育科技重大专项(2009ZX08009-072B)资助
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文摘
通过EMS诱变获得1份遗传稳定的水稻黄绿叶突变体ygl98,该突变体整个生育期呈黄绿色。与野生型相比,突变体的叶绿素和类胡萝卜素含量分别下降45.3%和45.6%,有效穗数和结实率分别减少14.4%和10.7%,株高降低7.4%。透射电镜观察表明,ygl98突变体的叶绿体形状不规则,叶绿体中有许多空的囊泡状结构,类囊体数目减少,每个基粒仅由少数几个类囊体垛叠而成。遗传分析表明,ygl98的突变性状由1对隐性核基因控制。利用(ygl98/浙辐802)F2作为定位群体,将突变基因定位在第3染色体长臂InDel标记I3和I4之间,遗传距离分别为0.07cM和0.19cM,两标记之间的物理距离约为44.2kb,此区间内包含8个预测基因。基因组序列分析发现,ygl98突变体在编码镁离子螯合酶ChlD亚基的OsChlD基因编码区第1522碱基处(位于第10外显子),碱基G突变为碱基A,从而造成编码蛋白序列第508位的丙氨酸(Ala)突变成苏氨酸(Thr)。该基因是已报道的水稻黄绿叶基因Chlorina-1的等位基因,但突变体表型有明显区别,Chlorina-1突变体在2～3周龄幼苗时开始出现黄绿叶,且该黄绿叶性状仅在苗期表现,而ygl98突变体整个生育期都表现为黄绿叶,这可能是OsChlD基因组序列的突变位点不同造成的。
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关键词
水稻
黄绿叶突变体
OsChlD
遗传分析
精细定位
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Keywords
Oryza sativa L.； Yellow-green leaf mutant； OsChlD； Genetic analysis； Fine-mapping；
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分类号
S511
[农业科学—作物学]
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题名大豆立枯丝核菌G蛋白β亚基基因的克隆与分析
被引量：2
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作者
马炳田
曲广林
黄文娟
林瑜凡
李仕贵
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机构
四川农业大学水稻研究所
四川农业大学/西南作物基因资源与遗传改良教育部重点实验室
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出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期370-374,共5页
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基金
教育部长江学者和创新团队发展计划项目(IRT0453)资助
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文摘
由立枯丝核菌[Rhizoctonia solani Khn,有性世代:Thanatephorus cucumeris(Frank)Donk]引起的大豆纹枯病(soybean sharp eyespot)是一种重要病害。G蛋白β亚基(guanine nucleotide binding protein beta-subunit)作为重要的信号传导因子,在植物病原菌致病分子机制中起着重要作用。为了解G蛋白β亚基基因的结构与功能,根据同源物种G蛋白β亚基相关序列设计引物,利用PCR和RT-PCR技术克隆了大豆立枯丝核菌G蛋白β亚基的基因序列和开放阅读框(G-protein beta-subunit of soybean Rhizoctonia solani,简写为gbsrs1,GenBank登录号为EU663628)。该片段全长1864bp,含有4个内含子和5个外显子;开放阅读框(ORF)长1047bp,编码348氨基酸残基,与多种真菌G蛋白β亚基的氨基酸序列相似程度较高,达79.72%～99.43%;该蛋白质具有2个α-螺旋和7个β-折叠的二级结构,形成无规则卷曲连接的桶形三级结构。将gbsrs1的ORF连接于原核融合表达载体pGEX-4T-2中,经IPTG诱导,获得了相应蛋白的表达。gbsrs1的克隆和特性研究为了解大豆立枯丝核菌的致病机理、有效防治纹枯病奠定了基础。
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关键词
大豆
立枯丝核菌
致病性
G蛋白β亚基
信号传导
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Keywords
Soybean
Rhizoctonia solani
Pathology
G-protein β-subunit
Signal transduction
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分类号
S435.651
[农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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