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环维黄杨星D衍生物的合成
被引量：
4
1
作者
邓兰
黄衡
+2 位作者
徐鸣夏
周世清
王兴文
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期623-625,共3页
根据合理药物设计原理,设计合成了4个环维黄杨星D衍生物,进行了抗心律失常及蛙心正性肌力药理实验,结果表明其药理效果优于环维黄杨星D。
关键词
环维黄杨星D
衍生物
抗心律失常
正性肌力
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职称材料
(S)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇的合成和外消旋Droxidopa前体的拆分
被引量：
3
2
作者
张成刚
罗焕
+4 位作者
匡德忠
李鸿波
李蕾蕾
王海平
秦圣英
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期165-168,共4页
(S)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇是一种合成多种手性助剂的重要中间体,也用于外消旋屈昔多巴前体化合物的拆分。从价廉易得的L-丙氨酸出发,通过四步反应制得,总收率55.6%L-丙氨酸经甲酯化,苄氧羰基保护制得的L-2-苄羰基氨基丙酸甲酯与苯...
(S)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇是一种合成多种手性助剂的重要中间体,也用于外消旋屈昔多巴前体化合物的拆分。从价廉易得的L-丙氨酸出发,通过四步反应制得,总收率55.6%L-丙氨酸经甲酯化,苄氧羰基保护制得的L-2-苄羰基氨基丙酸甲酯与苯基溴化镁反应制得(S)-2-苄氧羰基氨基-1,1-二苯基-1-丙醇。是在5%Pd/C催化加氢下脱除苄氧羰基得到标题化合物。该制备方法涉及的中间体及目标化合物易于纯化,总收率高且重现性好。我们用制得的氨基醇能成功地拆分外消旋苏式屈昔多巴前体化合物3-3,4-二苄氧苯基)-N-苄氧羰基丙氨酸。
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关键词
拆分剂
(S)-2-胺基-1
1-二苯基-1-丙醇
Β-氨基醇
屈昔多巴
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职称材料
题名
环维黄杨星D衍生物的合成
被引量：
4
1
作者
邓兰
黄衡
徐鸣夏
周世清
王兴文
机构
四川
大学华西药学院
四川倍达尔新技术开发有限公司
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期623-625,共3页
文摘
根据合理药物设计原理,设计合成了4个环维黄杨星D衍生物,进行了抗心律失常及蛙心正性肌力药理实验,结果表明其药理效果优于环维黄杨星D。
关键词
环维黄杨星D
衍生物
抗心律失常
正性肌力
Keywords
cyclovirobuxine D
derivatives
antiarrhythmia effects
positive inotropic effects
分类号
O529.2 [理学—高压高温物理]
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职称材料
题名
(S)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇的合成和外消旋Droxidopa前体的拆分
被引量：
3
2
作者
张成刚
罗焕
匡德忠
李鸿波
李蕾蕾
王海平
秦圣英
机构
四川
师范大学化学与材料科学学院
四川倍达尔新技术开发有限公司
四川
大学化学学院
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期165-168,共4页
文摘
(S)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇是一种合成多种手性助剂的重要中间体,也用于外消旋屈昔多巴前体化合物的拆分。从价廉易得的L-丙氨酸出发,通过四步反应制得,总收率55.6%L-丙氨酸经甲酯化,苄氧羰基保护制得的L-2-苄羰基氨基丙酸甲酯与苯基溴化镁反应制得(S)-2-苄氧羰基氨基-1,1-二苯基-1-丙醇。是在5%Pd/C催化加氢下脱除苄氧羰基得到标题化合物。该制备方法涉及的中间体及目标化合物易于纯化,总收率高且重现性好。我们用制得的氨基醇能成功地拆分外消旋苏式屈昔多巴前体化合物3-3,4-二苄氧苯基)-N-苄氧羰基丙氨酸。
关键词
拆分剂
(S)-2-胺基-1
1-二苯基-1-丙醇
Β-氨基醇
屈昔多巴
Keywords
（S） - 2 - amino - 1,1 - diphenyl - 1 - propanol
β - amino alcohol
resolving reagent
Droxidopa.
分类号
O623.42 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
环维黄杨星D衍生物的合成
邓兰
黄衡
徐鸣夏
周世清
王兴文
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2004
4
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职称材料
2
(S)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇的合成和外消旋Droxidopa前体的拆分
张成刚
罗焕
匡德忠
李鸿波
李蕾蕾
王海平
秦圣英
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2006
3
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