HPLC测定戊己丸中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量 被引量：35

1

作者 金佩芬 缪华蓉 +1 位作者 钱亚萍 崔波 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期24-25,共2页

目的 :建立戊己丸中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量测定项。方法 :超声提取 ,使用C18柱 ,0 .0 33mol/L磷酸二氢钾溶液 乙腈 (90∶40 )为流动相 ,检测波长为 2 6 5nm。结果 :方法线性关系良好 ,平均回收率 ,盐酸小檗碱为 99.14% ,盐酸巴... 目的 :建立戊己丸中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量测定项。方法 :超声提取 ,使用C18柱 ,0 .0 33mol/L磷酸二氢钾溶液 乙腈 (90∶40 )为流动相 ,检测波长为 2 6 5nm。结果 :方法线性关系良好 ,平均回收率 ,盐酸小檗碱为 99.14% ,盐酸巴马汀为 98.5 9% ;RSD分别为 1.3%和 1.7%。结论 :本方法分离良好 。 展开更多

关键词 高效液相色谱 盐酸小檗碱 盐酸巴马汀 戊己丸

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高效液相色谱法同时测定制马钱子中士的宁和马钱子碱的含量 被引量：16

2

作者 傅应华 韩伟东 徐宏祥 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期281-283,共3页

建立了用高效液相色谱法同时测定制马钱子中士的宁和马钱子碱的含量。氯仿－浓氨溶液（９０∶１０）作溶剂，超声波振荡提取。硅胶柱，氯仿－甲醇－浓氨溶液（９０∶１０∶０．３）为流动相，紫外２５４ｎｍ波长检测。平均加样回收率（... 建立了用高效液相色谱法同时测定制马钱子中士的宁和马钱子碱的含量。氯仿－浓氨溶液（９０∶１０）作溶剂，超声波振荡提取。硅胶柱，氯仿－甲醇－浓氨溶液（９０∶１０∶０．３）为流动相，紫外２５４ｎｍ波长检测。平均加样回收率（ｎ＝５）士的宁为９８．２％，ＲＳＤ＝１．４％；马钱子碱为９９．３％，ＲＳＤ＝３．３％。日内、日间精密度（ＲＳＤ）士的宁分别为０．６％和１．３％；马钱子碱分别为１．１％和２．４％。 展开更多

关键词 马钱子 士的宁 马钱子碱 高效液相色谱法 含量测定

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HPLC测定舒通袋泡茶中橙皮苷的含量 被引量：7

3

作者 缪华蓉 陈伟光 +2 位作者 朱山寅 金佩芬 崔波 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期531-532,共2页

目的 :建立舒通袋泡茶中橙皮苷的含量测定方法 ;方法 :超声提取 ,HPLC测定舒通袋泡茶中橙皮苷的含量。C18柱 ,甲醇 水 (30∶70 )为流动相 ,检测波长为 2 83nm。结果 :此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 98.5 %。结论 :本方法分离良... 目的 :建立舒通袋泡茶中橙皮苷的含量测定方法 ;方法 :超声提取 ,HPLC测定舒通袋泡茶中橙皮苷的含量。C18柱 ,甲醇 水 (30∶70 )为流动相 ,检测波长为 2 83nm。结果 :此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 98.5 %。结论 :本方法分离良好 。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 橙皮苷 舒通袋泡茶 HPLC 成分鉴定

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HPLC测定芙朴感冒胶囊中牛蒡苷和橙皮苷的含量 被引量：5

4

作者 陈伟光 缪华蓉 崔波 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期837-838,共2页

目的 :建立芙朴感冒胶囊 (芙蓉叶、牛蒡子、陈皮和原朴 )中有效成分牛蒡苷和橙皮苷的含量测定方法 ;方法 :采用HPLC法 ,C1 8柱 ,甲醇 水 (35 65)为流动相 ,检测波长为 2 80 ;结果 :此方法线性关系良好 ,牛蒡苷平均加样回收率为 1 0 0 .7... 目的 :建立芙朴感冒胶囊 (芙蓉叶、牛蒡子、陈皮和原朴 )中有效成分牛蒡苷和橙皮苷的含量测定方法 ;方法 :采用HPLC法 ,C1 8柱 ,甲醇 水 (35 65)为流动相 ,检测波长为 2 80 ;结果 :此方法线性关系良好 ,牛蒡苷平均加样回收率为 1 0 0 .74% ,RSD为 1 .72 % ;橙皮苷 1 0 1 .2 8% ,RSD为 1 .43 % .结论 :本法简便快捷 ,精密度好 ,分离度良好 。 展开更多

关键词 HPLC 牛蒡苷 橙皮苷 芙朴感冒胶囊 中药 含量

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高效液相色谱双波长检测测定复方氯丙嗪片中有效成分的含量 被引量：5

5

作者 梁宏晞 缪华蓉 于如嘏 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期100-101,共2页

本文利用Waters490型检测器的特性,将双波长分光光度法原理用于严重重叠的色谱峰的检测,分别测定了复方氯丙嗪片中盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪的含量。工作曲线线性良好,与文献报道方法比较,结果相符。 基本原理 Waters 490型检测器有4个检... 本文利用Waters490型检测器的特性,将双波长分光光度法原理用于严重重叠的色谱峰的检测,分别测定了复方氯丙嗪片中盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪的含量。工作曲线线性良好,与文献报道方法比较,结果相符。 基本原理 Waters 490型检测器有4个检测通道(Channel),每一通道为一检测单元。将检测波长λ_1、λ_2分设在通道1、2,两通道的10mV输出(+)端分别连接于740数据处理机的(+)、(-)端。这样记录的信号为两通道的检测信号之差。 展开更多

关键词 复方氯丙嗪片 双波长 分光光度法

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2，4，5－三氯苯胺体外代谢生成一氧化碳的途径与三卤苯胺的构效关系研究 被引量：2

6

作者 徐宏祥 刘志强 陈启琪 《中国药理学通报》 CSCD 北大核心 1995年第4期290-294,共5页

实验证明，２，４，５－三氯苯胺（ＴＦＡ）与大鼠肝微粒体、ＮＡＤＰＨ和分子氧共存时可经历脱氟、对位羟化和氧化释放一氧化碳（ＣＯ）等代谢过程。与对照组（Ｃｏｎｔｒｏｌ）微粒体相比，苯巴比妥（ＰＢ）或地塞米松（ＤＥＸ）诱导... 实验证明，２，４，５－三氯苯胺（ＴＦＡ）与大鼠肝微粒体、ＮＡＤＰＨ和分子氧共存时可经历脱氟、对位羟化和氧化释放一氧化碳（ＣＯ）等代谢过程。与对照组（Ｃｏｎｔｒｏｌ）微粒体相比，苯巴比妥（ＰＢ）或地塞米松（ＤＥＸ）诱导的微粒体，使２，４，５－ＴＦＡ代谢降解为ＣＯ的速度分别提高３～８倍，脱氟速度提高１～４倍，对位羟化速度提高１．９～１．５倍，底物消失速度提高２～２．５倍。而２，４，６－ＴＦＡ，２，４，５－与２，４，６－三氯苯胺（ＴＣＡ）和１，２，４－三氟苯（ＴＦＢ）等经一般代谢几乎不产生ＣＯ，ＰＢ或ＤＥＸ诱导的微粒体使其转化为ＣＯ的能力也低至可忽略不计。同时，在Ｃｏｎｔｒｏｌ或ＰＢ微粒体中，２，４，５－ＴＦＡ的底物消失与脱氟两种速度比平均约为１：１，在ＤＥＸ微粒体中，两种速度比则为１：２，而２，４，６－ＴＦＡ在ＰＢ微粒体中的两种速度比为１：０．６。两个ＴＦＡ的对位羟化速度相对较慢，而两个ＴＣＡ几乎不能进行对位羟化。 展开更多

关键词 三氟苯胺 一氧化碳 药物代谢 肝微粒体

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HPLC测定健胃灵颗粒醇提干浸膏中芍药苷的含量 被引量：2

7

作者 傅应华 徐宏祥 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期454-455,共2页

关键词 HPLC 芍药苷 健胃灵颗粒 醇提干浸膏

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鳖甲内氨基酸成分的研究 被引量：10

8

作者 缪华蓉 沈耀明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1995年第12期37-38,共2页

和ＰＩＣＯ－ＴＡＧ＾ＴＭ方法对鳖甲内的氨基酸成分进行了分析与鉴定，并计算了各种成分的百分含量：其中脯氨酸占氨基酸总量的２７％左右，其次是甘氨酸占１７％左右，可作为鳖甲质量检定的参考指标。

关键词 氨基酸 鳖甲 中草药

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反相高效液相色谱法测定牡丹皮药材及其制剂中芍药苷的含量 被引量：5

9

作者 朱山寅 《医药导报》 CAS 2005年第11期1055-1056,共2页

目的建立测定牡丹皮药材及其制剂中芍药苷含量的反相高效液相色谱法.方法固定相:Kromasil C18色谱柱;流动相:乙腈-纯化水(30∶70);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:230 nm.结果芍药苷线性范围为20～120 μg·mL-1,相关系数r＝0.999... 目的建立测定牡丹皮药材及其制剂中芍药苷含量的反相高效液相色谱法.方法固定相:Kromasil C18色谱柱;流动相:乙腈-纯化水(30∶70);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:230 nm.结果芍药苷线性范围为20～120 μg·mL-1,相关系数r＝0.999 4,平均加样回收率为99.79%,RSD＝1.52%(n＝6).结论该法操作简便,准确,重复性好,可作为牡丹皮药材及其制剂的定量分析方法. 展开更多

关键词 芍药苷 牡丹皮 耳聋左慈丸 咽炎片 反相高效液相色谱法

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HPLC法测定心可宁胶囊中丹酚酸B的含量 被引量：7

10

作者 朱山寅 傅素华 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第4期810-812,共3页

目的:建立用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法:采用C18柱,流动相为甲醇—乙腈—甲酸—水(30∶10∶1∶59),流速为0.8mL/min,检测波长为286nm。结果:丹酚酸B线性范围0.11～1.10μg,相关系数r=0.9997,平均加样回收率... 目的:建立用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法:采用C18柱,流动相为甲醇—乙腈—甲酸—水(30∶10∶1∶59),流速为0.8mL/min,检测波长为286nm。结果:丹酚酸B线性范围0.11～1.10μg,相关系数r=0.9997,平均加样回收率为99.90%,相对标准偏差RSD为0.76%(n=6)。结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。 展开更多

关键词 丹酚酸B 心可宁胶囊 高效液相色谱法

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HPLC法测定舒筋活血片中原儿茶醛的含量 被引量：6

11

作者 朱山寅 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第2期384-385,共2页

目的:建立用高效液相色谱法测定舒筋活血片中原儿茶醛含量的方法。方法:采用C18柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(10∶90),流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果:原儿茶醛线性范围0.028～0.84μg,相关系数r=0.9995,平均加样回收率为99.59%... 目的:建立用高效液相色谱法测定舒筋活血片中原儿茶醛含量的方法。方法:采用C18柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(10∶90),流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果:原儿茶醛线性范围0.028～0.84μg,相关系数r=0.9995,平均加样回收率为99.59%,相对标准偏差RSD为1.09%(n=6)。结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。 展开更多

关键词 原儿茶醛 舒筋活血片 高效液相色谱法

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麝香壮骨膏质量标准的初步研究 被引量：1

12

作者 王通洲 朱山寅 周其英 《中成药》 CAS CSCD 1997年第6期45-46,共2页

关键词 麝香壮骨膏 质量标准

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格列齐特胶囊的紫外分光光度法测定 被引量：3

13

作者 缪华蓉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第9期569-570,共2页

格列齐特化学名称为1-[3-氮杂双环(3.3.0)辛基]-3-对甲苯磺酰脲,是第二代口服磺脲类降血糖药。在卫生部批准的新药标准中,原料药及胶囊剂的含量测定方法均采用非水溶液电位滴定法。本文采用紫外分光光度法,测定了格列齐特胶囊的含量,操... 格列齐特化学名称为1-[3-氮杂双环(3.3.0)辛基]-3-对甲苯磺酰脲,是第二代口服磺脲类降血糖药。在卫生部批准的新药标准中,原料药及胶囊剂的含量测定方法均采用非水溶液电位滴定法。本文采用紫外分光光度法,测定了格列齐特胶囊的含量,操作简便、快速、灵敏,结果满意。 1 仪器与试药 1.1 仪器岛津UV-265紫外分光光度计。 1.2 药品格列齐特对照品(含量99.6%,由原料药精制而成)、格列齐特胶囊、乳糖、淀粉、硬脂酸镁等均由浙江穗轮药业有限公司提供;95%乙醇为分析纯。 2 实验部分 2.1 测定条件的选择 2.1.1 紫外吸收光谱精密称取格列齐特对照品适量。 展开更多

关键词 格列齐特 胶囊 紫外分光光度法

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橡胶膏剂中乌头碱类成分TLC鉴别 被引量：1

14

作者 朱山寅 王通洲 《中成药》 CAS CSCD 1998年第8期18-18,共1页

介绍了橡胶膏剂中乌头碱类成分的薄层色谱鉴别方法,能适用于橡胶膏剂中含乌头类药材的产品的质量控制,操作简便,结论可靠,重复性好。

关键词 橡胶膏剂 乌头碱类成分 TLC 中药

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高效液相色谱法测定脏连丸中芍药苷的含量 被引量：2

15

作者 朱山寅 《医药导报》 CAS 2005年第4期338-339,共2页

目的建立高效液相色谱法测定脏连丸中芍药苷的含量.方法采用C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(30 ∶70),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为230 nm.结果芍药苷浓度线性范围20～120 μg·mL-1,r ＝0.999 4,平均加... 目的建立高效液相色谱法测定脏连丸中芍药苷的含量.方法采用C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(30 ∶70),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为230 nm.结果芍药苷浓度线性范围20～120 μg·mL-1,r ＝0.999 4,平均加样回收率为99. 58%,RSD＝1.70%(n＝ 6) .结论该法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法. 展开更多

关键词 芍药苷 脏连丸 高效液相色谱法

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卤代苯胺经鼠肝微粒体代谢产物的半定量测定

16

作者 徐宏祥 傅应华 刘志强 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期566-568,共3页

卤代苯胺经鼠肝微粒体代谢产物的半定量测定＊徐宏祥傅应华１刘志强２（浙江省嘉兴市药品检验所，嘉兴３１４００１）１９９６－０８－１３收稿＊国家自然科学基金资助课题Ｎｏ：３９１７０８５８１浙江省嘉兴市卫生学校药学教研组，嘉... 卤代苯胺经鼠肝微粒体代谢产物的半定量测定＊徐宏祥傅应华１刘志强２（浙江省嘉兴市药品检验所，嘉兴３１４００１）１９９６－０８－１３收稿＊国家自然科学基金资助课题Ｎｏ：３９１７０８５８１浙江省嘉兴市卫生学校药学教研组，嘉兴３１４００１２浙江医科大学药学系... 展开更多

关键词 卤代苯胺 微粒体 半定量测定 代谢物

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金参润喉合剂薄层色谱鉴别方法的改进

17

作者 朱山寅 王通洲 《中成药》 CAS CSCD 1997年第4期44-45,共2页

通过对金参润喉合剂薄层色谱方法研究，将标准中6项薄层鉴别优化组合成2项，方法可行重现性好，可作为标准修订时参考。

关键词 金参润喉合剂 薄层色谱 中药鉴别

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卤代苯胺经鼠肝微粒体代谢生成一氧化碳的构效关系

18

作者 徐宏祥 刘志强 陈启琪 《浙江医科大学学报》 CSCD 1994年第5期193-197,共5页

用双波长、差示、一阶导数分光光度法，建立了一种测定外源物体外代谢时一氧化碳（ＣＯ）生成量的新方法。与传统的血红蛋白ＣＯ络合物生成测定ＣＯ法相比，本方法能有效地消除背景干扰、提高ＣＯ定量的准确性与灵敏度。利用所建立的方... 用双波长、差示、一阶导数分光光度法，建立了一种测定外源物体外代谢时一氧化碳（ＣＯ）生成量的新方法。与传统的血红蛋白ＣＯ络合物生成测定ＣＯ法相比，本方法能有效地消除背景干扰、提高ＣＯ定量的准确性与灵敏度。利用所建立的方法。验证了四种三卤代苯胺和一种三卤代苯经鼠肝微粒体代谢生成ＣＯ的能力。其中，仅２，４，５－三氟苯胺（２，４，５－ＴＦＡ）可生成较大量的ＣＯ。尽管２，４，６－三氟苯胺代谢脱氟的速度与２，４，５－ＴＦＡ相近，但生成ＣＯ的能力仅为后者的１／１０左右。用苯巴比妥或地塞米松诱导大鼠，可明显提高鼠肝微粒体使２，４，５－ＴＦＡ代谢生成ＣＯ的能力，对其余化合物无类似影响。上述观察进一步证明了此生成ＣＯ的降解途径，很可能是某类Ｐ４５０同功酶的特异性反应，同时还提示，此过程亦具有底物特异性。 展开更多

关键词 苯胺化合物 一氧化碳 生物合成 构效关系

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高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量

19

作者 顾金林 《医药导报》 CAS 2004年第8期582-583,共2页

目的 :建立高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量的方法。方法 :采用HypersilODSC1 8柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;甲醇 水 磷酸 (5 3∶47∶0 .3 )为流动相 ;检测波长 :2 80nm。 结果 :黄芩苷浓度的线性范围为 :10～ 15 0... 目的 :建立高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量的方法。方法 :采用HypersilODSC1 8柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;甲醇 水 磷酸 (5 3∶47∶0 .3 )为流动相 ;检测波长 :2 80nm。 结果 :黄芩苷浓度的线性范围为 :10～ 15 0μg·mL 1 ,r =0 .9990。平均加样回收率 10 0 .2 % ,RSD =1.4%。结论 :该方法简便、准确 ,重复性好 ,适用于清喉咽合剂的质量控制。 展开更多

关键词 清喉咽合剂 黄芩苷 高效液相色谱法

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HPLC测定六一散中甘草酸单铵的含量 被引量：7

20

作者 陈建华 崔忠 +2 位作者 崔波 缪华蓉 薛磊冰 《中成药》 CAS CSCD 2000年第9期621-622,共2页

目的 :建立六一散中甘草酸单铵的含量测定方法。方法 :超声提取 ,HPLC测定六一散中甘草酸单铵的含量。使用C18柱 ,甲醇 含 3 %冰醋酸的 0 .2mol/L醋酸铵溶液 (6 2∶38)为流动相 ,检测波长为 2 5 0nm。结果 :此方法线性关系良好 ,平均... 目的 :建立六一散中甘草酸单铵的含量测定方法。方法 :超声提取 ,HPLC测定六一散中甘草酸单铵的含量。使用C18柱 ,甲醇 含 3 %冰醋酸的 0 .2mol/L醋酸铵溶液 (6 2∶38)为流动相 ,检测波长为 2 5 0nm。结果 :此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 99.4%。结论 :本方法分离良好 。 展开更多

关键词 甘草酸单铵 六一散 高效液相色谱法 质量控制

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