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传统腹腔镜器械行单切口腹腔镜阑尾切除术52例报告 被引量:12
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作者 俞清江 陈帅 周鸿鲲 《中国微创外科杂志》 CSCD 北大核心 2016年第5期468-469,共2页
目的探讨使用传统腹腔镜器械行单切口腹腔镜阑尾切除术的可行性、安全性及其美容效果。方法回顾性分析我院2013年1月~2014年5月使用传统腹腔镜器械行单切口腹腔镜阑尾切除术52例临床资料。脐上缘2 cm弧形切口置入3枚5 mm trocar完成手... 目的探讨使用传统腹腔镜器械行单切口腹腔镜阑尾切除术的可行性、安全性及其美容效果。方法回顾性分析我院2013年1月~2014年5月使用传统腹腔镜器械行单切口腹腔镜阑尾切除术52例临床资料。脐上缘2 cm弧形切口置入3枚5 mm trocar完成手术。结果 52例手术均获成功,无中转常规腹腔镜手术或开腹,手术时间30~90 min,(43±7)min,术后住院时间1~7 d,(2.5±0.5)d。术后随访1~3个月,无手术并发症发生,切口隐蔽。结论使用传统腹腔镜器械行单切口腹腔镜阑尾切除术可行,安全,并且美容效果好。 展开更多
关键词 阑尾切除术 腹腔镜 单切口
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强化职能 动态考核
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作者 曹浩强 《中国医院》 2015年第8期80-80,共1页
案例中段院长思考的问题是许多公立医院院长经常面临的难题。医院的发展、管理的提升,除了要有好的决策班子、发展战略,更重要的是要有一支合格的中层干部队伍,而职能科室的中层干部则是这个群体中的中坚、脊梁。由于职能科室工作性... 案例中段院长思考的问题是许多公立医院院长经常面临的难题。医院的发展、管理的提升,除了要有好的决策班子、发展战略,更重要的是要有一支合格的中层干部队伍,而职能科室的中层干部则是这个群体中的中坚、脊梁。由于职能科室工作性质、管理内容差异较大,加上体制的关系,目前医院的绩效管理体系中对其的考核难以量化。如何有效地激励职能科室工作人员的积极性,提升职能科室执行力,决定着医院能否良性发展。笔者结合医院的管理体会,对这个问题谈一些意见。 展开更多
关键词 职能科室 动态考核 公立医院 管理内容 绩效管理体系 干部队伍 中层干部 工作性质
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长链非编码RNA TSIX通过靶向miR-384调控人胰腺癌细胞增殖的研究 被引量:8
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作者 沈彬彬 周俊 +2 位作者 黎亮 陆宁 姚明 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2018年第6期621-626,共6页
目的:观察长链非编码RNA(lncRNA)-TSIX在胰腺癌组织及细胞中的表达,并探讨其对细胞增殖的影响及可能的机制。方法:采用q PCR法检测TSIX在5种胰腺癌细胞株(Bx PC-3、CAPAN-1、As PC-1、CFPAC-1和SW1990)、人正常胰腺导管上皮细胞HPDE6-C7... 目的:观察长链非编码RNA(lncRNA)-TSIX在胰腺癌组织及细胞中的表达,并探讨其对细胞增殖的影响及可能的机制。方法:采用q PCR法检测TSIX在5种胰腺癌细胞株(Bx PC-3、CAPAN-1、As PC-1、CFPAC-1和SW1990)、人正常胰腺导管上皮细胞HPDE6-C7和7例胰腺癌组织及其癌旁组织中的差异性表达。生物信息学预测并分析与TSIX互补配对的miRNA及下游基因。用携带TSIX siRNA基因的重组慢病毒颗粒(LVsiRNA)感染SW1990细胞作为实验组,以阴性对照慢病毒颗粒(LV-NC)作为对照组。通过q PCR检测低表达TSIX对miR-384和Gab2 mRNA表达的影响,通过Western blot检测Gab2和PI3K/AKT通路蛋白的表达,通过流式细胞术、MTT比色法、集落形成实验检测低表达TSIX对SW1990细胞周期、活力及增殖的影响。结果:与胰腺导管上皮细胞HPDE6-C7相比,TSIX在胰腺癌细胞株中均呈高表达(P<0.01),其中在SW1990细胞中表达水平最高(P<0.01)。TSIX在胰腺癌组织中的表达水平高于其癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。SW1990细胞转染TSIX siRNA后,q PCR检测细胞中TSIX表达量明显降低(P<0.01),miR-384表达升高(P<0.01),Gab2的mRNA表达降低(P<0.01);低表达TSIX能显著阻滞细胞周期、抑制细胞活力和集落形成能力(P<0.01)。结论:lncRNA TSIX在胰腺癌组织及细胞中高表达,低表达TSIX可抑制SW1990细胞的增殖,其机制可能为TSIX通过与miR-384互补配对调控Gab2基因的表达。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 微小RNA 胰腺肿瘤 细胞增殖
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长链非编码RNA FOXN3-AS2在肝癌中的表达及其对肝癌细胞增殖和侵袭的影响 被引量:5
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作者 蔡民 许浏 +1 位作者 沈兰 张杰 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2018年第11期1246-1251,共6页
目的:观察FOXN3-AS2基因在肝癌组织和细胞中的表达,探讨其对肝癌细胞增殖和侵袭的影响。方法:实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测肝癌组织和细胞株中FOXN3-AS2的表达水平。在表达水平最低的肝癌细胞株转染携带FOXN3-AS2的质粒以升高FOXN3-... 目的:观察FOXN3-AS2基因在肝癌组织和细胞中的表达,探讨其对肝癌细胞增殖和侵袭的影响。方法:实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测肝癌组织和细胞株中FOXN3-AS2的表达水平。在表达水平最低的肝癌细胞株转染携带FOXN3-AS2的质粒以升高FOXN3-AS2的表达,细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)和Transwell侵袭实验检测FOXN3-AS2高表达对肝癌细胞增殖活性和侵袭能力的影响。生物信息学预测FOXN3-AS2互补结合的miRNA及相关基因,qRT-PCR检测miRNA和相关基因mRNA的表达水平,Western blot检测相关蛋白的表达水平。结果:FOXN3-AS2在肝癌组织的表达水平显著低于癌旁组织(P <0. 01),在肝癌细胞株的表达水平显著低于人正常肝细胞(P <0. 05),在HepG2细胞的表达水平最低(P <0. 01)。FOXN3-AS2高表达可显著抑制肝癌细胞的增殖活性(P <0. 05)和侵袭能力(P <0. 05)。FOXN3-AS2可互补结合miR-34a-5p,miR-34a-5p可互补结合Kruppel样因子4 (KLF4)基因。FOXN3-AS2高表达可降低miR-34a-5p的表达水平(P <0. 01),KLF4 mRNA表达水平升高(P <0. 01),KLF4、β-catenin和Ecadherin蛋白表达升高,CDK4和Cyclin D1蛋白表达降低。结论:FOXN3-AS2在肝癌组织和细胞中表达降低,FOXN3-AS2高表达可抑制肝癌HepG2细胞的增殖和侵袭,其机制可能是调控miR-34a-5p及KLF4基因的表达。 展开更多
关键词 肝细胞癌 长链非编码RNA 细胞增殖 细胞侵袭
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