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合浦珠母贝丝氨酸蛋白酶抑制因子基因pfser1克隆与表达
被引量：
1
1
作者
陈爽
梁健
张荣庆
《广东海洋大学学报》
CAS
2020年第1期1-7,共7页
【目的】克隆合浦珠母贝(Pinctada fucata)丝氨酸蛋白酶抑制因子pfser1基因,探讨该基因的组织表达及其在天然免疫过程中的作用,以及与生物矿化过程的关系。【方法】通过RACE技术获得pfser1基因的全长,通过生物信息学分析其序列结构特征...
【目的】克隆合浦珠母贝(Pinctada fucata)丝氨酸蛋白酶抑制因子pfser1基因,探讨该基因的组织表达及其在天然免疫过程中的作用,以及与生物矿化过程的关系。【方法】通过RACE技术获得pfser1基因的全长,通过生物信息学分析其序列结构特征,利用实时荧光定量PCR方法检测pfser1基因在不同组织中的表达,检测健康合浦珠母贝在被大肠杆菌(Escherichia coli)MG1655刺激后和在贝壳损伤修复实验中pfser1基因表达量的变化。【结果】合浦珠母贝pfser1基因cDNA全长为1240 bp,包含1035 bp的开放阅读框(ORF),编码344个氨基酸,氨基酸序列的功能结构域含有丝氨酸蛋白酶抑制因子Serpin家族保守结构域。pfser1基因在合浦珠母贝各个组织中均有表达,在外套膜边缘膜中表达量最高;大肠杆菌MG1655刺激后,该基因表达量显著升高;在贝壳损伤修复过程中,pfser1基因表达先升高后受到抑制。【结论】pfser1基因所表达的蛋白参与了合浦珠母贝的天然免疫应答过程,并与生物矿化过程有一定关系。
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关键词
合浦珠母贝
丝氨酸蛋白酶抑制因子
基因克隆
基因表达
天然免疫
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题名
合浦珠母贝丝氨酸蛋白酶抑制因子基因pfser1克隆与表达
被引量：
1
1
作者
陈爽
梁健
张荣庆
机构
蛋白质
科学
教育部重点实验室
浙江省应用酶学重点实验室
嘉兴大学生物化学科学与工程学院
出处
《广东海洋大学学报》
CAS
2020年第1期1-7,共7页
基金
国家自然科学基金(31872543,31572594)
文摘
【目的】克隆合浦珠母贝(Pinctada fucata)丝氨酸蛋白酶抑制因子pfser1基因,探讨该基因的组织表达及其在天然免疫过程中的作用,以及与生物矿化过程的关系。【方法】通过RACE技术获得pfser1基因的全长,通过生物信息学分析其序列结构特征,利用实时荧光定量PCR方法检测pfser1基因在不同组织中的表达,检测健康合浦珠母贝在被大肠杆菌(Escherichia coli)MG1655刺激后和在贝壳损伤修复实验中pfser1基因表达量的变化。【结果】合浦珠母贝pfser1基因cDNA全长为1240 bp,包含1035 bp的开放阅读框(ORF),编码344个氨基酸,氨基酸序列的功能结构域含有丝氨酸蛋白酶抑制因子Serpin家族保守结构域。pfser1基因在合浦珠母贝各个组织中均有表达,在外套膜边缘膜中表达量最高;大肠杆菌MG1655刺激后,该基因表达量显著升高;在贝壳损伤修复过程中,pfser1基因表达先升高后受到抑制。【结论】pfser1基因所表达的蛋白参与了合浦珠母贝的天然免疫应答过程,并与生物矿化过程有一定关系。
关键词
合浦珠母贝
丝氨酸蛋白酶抑制因子
基因克隆
基因表达
天然免疫
Keywords
Pinctada fucata
serine proteinase inhibitor
gene cloning
innate immunity
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
合浦珠母贝丝氨酸蛋白酶抑制因子基因pfser1克隆与表达
陈爽
梁健
张荣庆
《广东海洋大学学报》
CAS
2020
1
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