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PCR指印技术对新疆结核病病原Bacter460液体培养标本进行菌株分型
1
作者
李淑霞
蔡宏
+4 位作者
呼西旦
黄丽茜
张玲
李君莲
许苗
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2000年第5期84-86,共3页
以结核分枝杆菌特异插入序列IS6 110两端序列为模板 ,设计一对外向PCR引物进行PCR扩增 ,从而建立一种结核分枝杆菌的快速分子生物学分型技术 ,该试验的基础是利用IS6 110在结核分枝杆菌染色体DNA中反复重复且IS6 110序列之间相距较近 ,...
以结核分枝杆菌特异插入序列IS6 110两端序列为模板 ,设计一对外向PCR引物进行PCR扩增 ,从而建立一种结核分枝杆菌的快速分子生物学分型技术 ,该试验的基础是利用IS6 110在结核分枝杆菌染色体DNA中反复重复且IS6 110序列之间相距较近 ,经PCR扩增呈现多条带型构成DNA指印。在对新疆结核病人的 31份液体培养标本的PCR检测呈现 6种指印 ,该PCR分型技术对结核分枝杆菌的分型所需时间短 ,不需细菌再培养 ,DNA纯化和酶切、萨瑟恩转印或核酸杂交等繁琐步骤。证明该法是一种快速。
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关键词
人结核分枝杆菌
PCR扩增
指印分析
结核病
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职称材料
题名
PCR指印技术对新疆结核病病原Bacter460液体培养标本进行菌株分型
1
作者
李淑霞
蔡宏
呼西旦
黄丽茜
张玲
李君莲
许苗
机构
新疆畜牧科学
院
兽医研究所
喀什地区结核病院防治所
新疆
结核病
研究所
出处
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2000年第5期84-86,共3页
文摘
以结核分枝杆菌特异插入序列IS6 110两端序列为模板 ,设计一对外向PCR引物进行PCR扩增 ,从而建立一种结核分枝杆菌的快速分子生物学分型技术 ,该试验的基础是利用IS6 110在结核分枝杆菌染色体DNA中反复重复且IS6 110序列之间相距较近 ,经PCR扩增呈现多条带型构成DNA指印。在对新疆结核病人的 31份液体培养标本的PCR检测呈现 6种指印 ,该PCR分型技术对结核分枝杆菌的分型所需时间短 ,不需细菌再培养 ,DNA纯化和酶切、萨瑟恩转印或核酸杂交等繁琐步骤。证明该法是一种快速。
关键词
人结核分枝杆菌
PCR扩增
指印分析
结核病
Keywords
M.tuberculosis
PCR
Fingerprint
分类号
R52 [医药卫生—内科学]
R378.911 [医药卫生—病原生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PCR指印技术对新疆结核病病原Bacter460液体培养标本进行菌株分型
李淑霞
蔡宏
呼西旦
黄丽茜
张玲
李君莲
许苗
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2000
0
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