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脂氧酶12遗传变异与胃癌发病风险相关性研究 被引量:1
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作者 张志 宋文广 +4 位作者 王瑞林 杨照环 陈红 刘静 付占昭 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期1998-2000,共3页
目的探讨位于脂氧酶12(LOX12)基因启动子区的-183G>A单核苷酸多态与胃癌发病风险之间的关系。方法以聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析方法,检测100例胃癌患者和119例无肿瘤对照组的基因型。以Logistic多因素回归模型计算各基因... 目的探讨位于脂氧酶12(LOX12)基因启动子区的-183G>A单核苷酸多态与胃癌发病风险之间的关系。方法以聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析方法,检测100例胃癌患者和119例无肿瘤对照组的基因型。以Logistic多因素回归模型计算各基因型的胃癌风险。结果 LOX12-183G和-183A等位基因频率在对照组及胃癌组中分别为59.7%、40.3%和48.0%、52.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与GG基因型携带者相比,AA基因型显著增加胃癌发病风险[OR=2.36;95%CI(1.12,5.70)]。结论 LOX12启动子区-183G>A变异是胃癌的重要遗传易感因素,在胃癌的发生发展中发挥着重要的作用。 展开更多
关键词 胃肿瘤 脂氧酶12 变异(遗传学)
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重组人血管内皮抑素联合XELOX治疗进展期胃癌疗效观察 被引量:1
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作者 梁建新 梁素梅 +4 位作者 李国忠 刘华群 赵良骐 王海波 肖颖 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第17期976-979,共4页
目的:回顾性分析重组人血管内皮抑素(恩度,endostar)联合XELOX(希罗达联合奥沙利铂)方案化疗治疗进展期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:于2006年5月至2007年5月,收集60例进展期胃癌患者,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用恩度1... 目的:回顾性分析重组人血管内皮抑素(恩度,endostar)联合XELOX(希罗达联合奥沙利铂)方案化疗治疗进展期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:于2006年5月至2007年5月,收集60例进展期胃癌患者,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用恩度15mg+生理盐水500ml,静脉滴注3小时,第1~14天,联合化疗为奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注3小时,第1天,希罗达800-1000mg/m2,口服,第1~14天,每3周重复。对照组除恩度外,化疗同治疗组。同时评价疗效和不良反应。结果:治疗组和对照组的有效率分别为63.3%和36.6%(P<0.05),疾病控制率分别为86.6%和70.0%(P>0.05);生存方面,治疗组和对照组的1、2年生存率分别为90.4%、51.0%和69.3%、19.8%,经检验P值均小于0.05;不良反应无差别。结论:恩度联合XELOX方案化疗治疗进展期胃癌疗效确切,安全,方便,并且优于对照组;不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑素(恩度) XELOX 化疗 进展期胃癌
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