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MCMV感染同种异型皮肤移植小鼠间质性肺炎模型的建立
被引量：
1
1
作者
倪德群
赵纪强
+3 位作者
张玮
甘霖
陈敬贤
王明丽
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2011年第6期509-514,共6页
目的建立小鼠巨细胞病毒(MCMV)经鼻腔急性感染同种异型皮肤移植BALB/c小鼠间质性肺炎模型。方法①25只供体C57BL/6雌鼠与100只受体BALB/c雌鼠背部皮肤移植后,每只小鼠腹腔注射环孢素A(CsA,12 mg/kg),连续14 d。②移植受体小鼠随机分为5...
目的建立小鼠巨细胞病毒(MCMV)经鼻腔急性感染同种异型皮肤移植BALB/c小鼠间质性肺炎模型。方法①25只供体C57BL/6雌鼠与100只受体BALB/c雌鼠背部皮肤移植后,每只小鼠腹腔注射环孢素A(CsA,12 mg/kg),连续14 d。②移植受体小鼠随机分为5组,其中4组每只鼻腔接种30μl不同剂量MCMV悬液(102、103、104、105PFU/只),另一组为正常对照组,小鼠鼻腔接种原代小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)悬液30μl/只。在接种后第5、9、14、21天处死小鼠,无菌取肺组织分别做HE染色、透射电镜、PCR、RT-PCR检测MCMV Smith毒株的即刻早期(IE)和晚期基因糖蛋白B(gB)基因转录产物,并进行原位杂交和免疫组织化学实验。结果 104、105 PFU实验组小鼠肺组织有局灶性的病理损害,并发现感染后第14天肺组织病理改变最明显;透射电镜检测到疱疹样病毒颗粒;PCR、RT-PCR检测实验组MCMV IE和gB基因及其转录产物均为阳性;两组原位杂交和免疫组织化学检测均可见肺间质上皮细胞中存在病毒核酸和蛋白;并在感染后的21 d内,105 PFU组小鼠相比对照组有明显的临床表现。结论成功建立同种异型皮肤移植后MCMV急性感染所致的小鼠间质性肺炎模型。
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关键词
鼠巨细胞病毒属
疾病模型
动物
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职称材料
HCMV急性间质性肺炎小鼠模型的建立
被引量：
4
2
作者
庄晓亮
木朝宇
+4 位作者
俞俊岭
张文昌
甘霖
陈敬贤
王明丽
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2014年第9期1214-1217,共4页
目的建立人巨细胞病毒（HCMV）急性间质性肺炎的小鼠模型。方法用5．5×105PFU的HCMVADl69株尾静脉注射6～8周SPF级BALB／c小鼠作为实验组，同时设立正常细胞作为对照组，分别于接种后第5天和第30天处死小鼠，无菌取小鼠肺组织，通...
目的建立人巨细胞病毒（HCMV）急性间质性肺炎的小鼠模型。方法用5．5×105PFU的HCMVADl69株尾静脉注射6～8周SPF级BALB／c小鼠作为实验组，同时设立正常细胞作为对照组，分别于接种后第5天和第30天处死小鼠，无菌取小鼠肺组织，通过病毒分离、PCR检测病毒特定保守基因、免疫组化、Westernblot和HE染色的方法，观察检测小鼠肺组织中HCMV及其组织病理变化。结果在感染后第5天和第30天实验组小鼠的肺组织中分离出了HC—MV病毒；PCR检测到HCMV特异性早晚期基因IE和UL55DNA；Westernblot、免疫组化检测到HCMV特异性早晚期蛋白IE和gB；HE染色证实肺组织有明显急性间质性肺炎的病理改变；对照组对应结果全为阴性。结论通过尾静脉注射HCMVADl69株病毒，在感染后第5天成功构建了HCMV急性间质性肺炎小鼠模型，该模型的建立有利于该种疾病的发病机制研究及相关抗病毒疫苗和药物的研发。
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关键词
人巨细胞病毒
小鼠模型
间质性肺炎
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职称材料
题名
MCMV感染同种异型皮肤移植小鼠间质性肺炎模型的建立
被引量：
1
1
作者
倪德群
赵纪强
张玮
甘霖
陈敬贤
王明丽
机构
安徽医科
大学
基础医学院微
生物学
教研室
中山
大学
第一附属医院肾移植科
哥伦比亚大学病理与细胞生物学教研室
出处
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2011年第6期509-514,共6页
基金
国家自然科学基金(编号:30872253)
安徽省科技攻关项目(编号:08010302179)
文摘
目的建立小鼠巨细胞病毒(MCMV)经鼻腔急性感染同种异型皮肤移植BALB/c小鼠间质性肺炎模型。方法①25只供体C57BL/6雌鼠与100只受体BALB/c雌鼠背部皮肤移植后,每只小鼠腹腔注射环孢素A(CsA,12 mg/kg),连续14 d。②移植受体小鼠随机分为5组,其中4组每只鼻腔接种30μl不同剂量MCMV悬液(102、103、104、105PFU/只),另一组为正常对照组,小鼠鼻腔接种原代小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)悬液30μl/只。在接种后第5、9、14、21天处死小鼠,无菌取肺组织分别做HE染色、透射电镜、PCR、RT-PCR检测MCMV Smith毒株的即刻早期(IE)和晚期基因糖蛋白B(gB)基因转录产物,并进行原位杂交和免疫组织化学实验。结果 104、105 PFU实验组小鼠肺组织有局灶性的病理损害,并发现感染后第14天肺组织病理改变最明显;透射电镜检测到疱疹样病毒颗粒;PCR、RT-PCR检测实验组MCMV IE和gB基因及其转录产物均为阳性;两组原位杂交和免疫组织化学检测均可见肺间质上皮细胞中存在病毒核酸和蛋白;并在感染后的21 d内,105 PFU组小鼠相比对照组有明显的临床表现。结论成功建立同种异型皮肤移植后MCMV急性感染所致的小鼠间质性肺炎模型。
关键词
鼠巨细胞病毒属
疾病模型
动物
Keywords
muromegalovirus
disease models, animal
分类号
R563.19 [医药卫生—呼吸系统]
R373.1 [医药卫生—病原生物学]
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题名
HCMV急性间质性肺炎小鼠模型的建立
被引量：
4
2
作者
庄晓亮
木朝宇
俞俊岭
张文昌
甘霖
陈敬贤
王明丽
机构
安徽医科
大学
微
生物学
教研室
哥伦比亚大学病理与细胞生物学教研室
出处
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2014年第9期1214-1217,共4页
基金
国家自然科学基金(编号:30872253)
安徽省科技厅科技攻关项目(编号:8010302179)
安徽省教育厅自然科学重点课题(编号:KJ2009A041Z)
文摘
目的建立人巨细胞病毒（HCMV）急性间质性肺炎的小鼠模型。方法用5．5×105PFU的HCMVADl69株尾静脉注射6～8周SPF级BALB／c小鼠作为实验组，同时设立正常细胞作为对照组，分别于接种后第5天和第30天处死小鼠，无菌取小鼠肺组织，通过病毒分离、PCR检测病毒特定保守基因、免疫组化、Westernblot和HE染色的方法，观察检测小鼠肺组织中HCMV及其组织病理变化。结果在感染后第5天和第30天实验组小鼠的肺组织中分离出了HC—MV病毒；PCR检测到HCMV特异性早晚期基因IE和UL55DNA；Westernblot、免疫组化检测到HCMV特异性早晚期蛋白IE和gB；HE染色证实肺组织有明显急性间质性肺炎的病理改变；对照组对应结果全为阴性。结论通过尾静脉注射HCMVADl69株病毒，在感染后第5天成功构建了HCMV急性间质性肺炎小鼠模型，该模型的建立有利于该种疾病的发病机制研究及相关抗病毒疫苗和药物的研发。
关键词
人巨细胞病毒
小鼠模型
间质性肺炎
Keywords
HCMV
murine model
interstitial pneumonitis
分类号
R563.13 [医药卫生—呼吸系统]
R373.9 [医药卫生—病原生物学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
MCMV感染同种异型皮肤移植小鼠间质性肺炎模型的建立
倪德群
赵纪强
张玮
甘霖
陈敬贤
王明丽
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2011
1
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下载PDF
职称材料
2
HCMV急性间质性肺炎小鼠模型的建立
庄晓亮
木朝宇
俞俊岭
张文昌
甘霖
陈敬贤
王明丽
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2014
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