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CHMI/MMA共聚物结构与性能的量子化学研究 被引量:7
1
作者 张桂玲 戴柏青 +1 位作者 韦永德 董绍胜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期249-251,共3页
用从头算方法 ,在 3 2 1G基组水平上对CHMI和MMA单体进行几何全优化 ,在优化构型下 ,用STO 3G基组对CHMI/MMA共聚物和PMMA分子链的结构单元作单点计算 .从内旋转势垒、键能、电子云布居和自由体积的角度定量分析了CHMI/MMA共聚物的结构... 用从头算方法 ,在 3 2 1G基组水平上对CHMI和MMA单体进行几何全优化 ,在优化构型下 ,用STO 3G基组对CHMI/MMA共聚物和PMMA分子链的结构单元作单点计算 .从内旋转势垒、键能、电子云布居和自由体积的角度定量分析了CHMI/MMA共聚物的结构特点 .结果表明 ,CHMI/MMA共聚物的参数值均比PMMA更高 ,从理论上确认了该共聚物具有优异性能的根本原因 ,得到与实验一致的结论 . 展开更多
关键词 共聚物 量子化学 从头算 N-环已基马来酰亚胺 甲基丙烯酸甲酸 结构 性能
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知识技能向科研能力的转化——高师物理化学实验改革探索 被引量:5
2
作者 邬冰 田英 郭灵姬 《黑龙江高教研究》 北大核心 2003年第1期156-157,共2页
本文主要从基础物理化学实验的课程特点入手,探讨如何更好地实现知识技能向科研技能的转化问题。
关键词 知识技能 科研能力 课程建设 物理化学 实验教学 高师教育 教学改革
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金电极表面聚赖氨酸固定微过氧化物酶-11的电化学研究 被引量:3
3
作者 王凤彬 郑军伟 +4 位作者 李晓伟 季媛 高颖 邢巍 陆天虹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期2268-2270,共3页
通过聚赖氨酸修饰将微过氧化物酶 -1 1 ( MP-1 1 )固定在金电极表面 ,制备成 MP-1 1修饰电极 .修饰在电极表面上的 MP-1 1的血红素活性中心与电极之间可进行直接的电子传递反应 ,其氧化还原式电位为-0 .3 9V.该修饰电极对氧的还原具有... 通过聚赖氨酸修饰将微过氧化物酶 -1 1 ( MP-1 1 )固定在金电极表面 ,制备成 MP-1 1修饰电极 .修饰在电极表面上的 MP-1 1的血红素活性中心与电极之间可进行直接的电子传递反应 ,其氧化还原式电位为-0 .3 9V.该修饰电极对氧的还原具有电催化活性 .当 MP-1 1与咪唑发生轴向配位反应时 ,其氧化还原式电位发生负移 ,此时对氧的还原不再具有电催化活性 . 展开更多
关键词 金电极 聚赖氨酸 微过氧化物酶-11 电化学 咪唑 电催化 紫外-可见吸收光谱 生物分子
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Ho^(3+)对吸附CO电化学氧化的促进作用 被引量:2
4
作者 高颖 邬冰 +3 位作者 万丽娟 刘长鹏 邢巍 陆天虹 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1108-1111,共4页
研究了吸附在Pt/C催化剂上的Ho3+对吸附CO的电氧化的影响.结果表明,无论在中性和酸性溶液中,在较大的温度范围内,Ho3+对CO在Pt/C催化剂上的电氧化都有促进作用,其原因是吸附Ho3+的存在减弱了CO在Pt/C催化剂上的吸附强度.其次,在中性溶液... 研究了吸附在Pt/C催化剂上的Ho3+对吸附CO的电氧化的影响.结果表明,无论在中性和酸性溶液中,在较大的温度范围内,Ho3+对CO在Pt/C催化剂上的电氧化都有促进作用,其原因是吸附Ho3+的存在减弱了CO在Pt/C催化剂上的吸附强度.其次,在中性溶液中,Ho3+对吸附CO的电氧化的促进作用比在酸性溶液中大.第三,无论在酸性还是中性溶液中,温度的升高有利于发挥Ho3+对吸附CO的电氧化的促进作用. 展开更多
关键词 一氧化碳 电化学氧化 促进作用 质子交换膜燃料电池 催化剂 HO^3+
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Pr对K_7MgBW_(11)O_(39)配合物的化学热扩渗及其导电性的研究 被引量:3
5
作者 李昕 李中华 +1 位作者 黄玉东 周百斌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期299-302,共4页
Praseodymium Chemistry-Heated Diffused Permeation is used to treat K 7 MgBW 11 O 39 for the first time.ICP,IR,XRD,TG-DTA,have been used to characterize K 7 MgBW 11 O 39 ·15H 2 O and treated sample,indicating that... Praseodymium Chemistry-Heated Diffused Permeation is used to treat K 7 MgBW 11 O 39 for the first time.ICP,IR,XRD,TG-DTA,have been used to characterize K 7 MgBW 11 O 39 ·15H 2 O and treated sample,indicating that Pr can be permeated into the body of this sample.The results of AC impedance s pectra and DC four-probe show that the value of conductivity is 10 4 times higher than that of sample befo re permeation at room temperature.At the range of 301~576K,the conductivity of permeated sample almost keep constant a nd its thermal stability improved mo re than 150K,which imply that this mate rial is promising. 展开更多
关键词 杂多配合物 稀土多元渗 PR 导电性
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嘌呤受羟基自由基损伤机制的量子化学研究 被引量:15
6
作者 张桂玲 戴柏青 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 2000年第1期120-123,共4页
用量子化学从头算方法 ,在 3— 2 1 G基组水平上对腺嘌呤 ( A)和鸟嘌呤 ( G)受羟基自由基(·OH)进攻形成的各种可能产物自由基进行了几何全优化 ,然后在优化构型下 ,用 UHF/6— 31 G基组做单点计算 .根据计算结果 ,由能量、自旋密... 用量子化学从头算方法 ,在 3— 2 1 G基组水平上对腺嘌呤 ( A)和鸟嘌呤 ( G)受羟基自由基(·OH)进攻形成的各种可能产物自由基进行了几何全优化 ,然后在优化构型下 ,用 UHF/6— 31 G基组做单点计算 .根据计算结果 ,由能量、自旋密度和键长分析了羟基自由基造成 DNA的损伤及其修复机制 .结果表明羟基自由基易进攻腺嘌呤的 C— 4、C— 5位 ,形成的产物自由基 A4OH·比A5OH·易与 N— 1 0位 H脱水 ,且脱水后的产物自由基进行异构化 ,这样可通过加入氧化剂带走未成对电子从而使嘌呤体系得到修复 .鸟嘌呤也易形成 G4OH·和 G5OH· ,但 G5OH·比 G4OH·更易脱水 .另外 ,羟基自由基进攻腺嘌呤和鸟嘌呤的 C— 8位在能量上最为有利 .A8OH·与G8OH·会发生开环反应 ,一旦开环 。 展开更多
关键词 嘌呤 羟基自由基 DNA损伤 量子化学从头算方法
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二苯基呋喃甲酰基吡唑啉酮及其金属配合物的合成与电化学行为 被引量:16
7
作者 俞志刚 李锦州 +1 位作者 刘双全 张晓蕊 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1300-1304,共5页
合成了 1 对氯苯基 3 苯基 4 (α 呋喃甲酰基 )吡唑啉酮 5 (HL)及其Cu(Ⅱ )、Pb(Ⅱ )、Cr(Ⅲ )和Fe(Ⅲ )配合物。根据元素分析、化学方法、摩尔电导结果推出配合物的组成为 [ML2 ]和 [ML3 ]。通过红外光谱、核磁共振谱、紫外 可见... 合成了 1 对氯苯基 3 苯基 4 (α 呋喃甲酰基 )吡唑啉酮 5 (HL)及其Cu(Ⅱ )、Pb(Ⅱ )、Cr(Ⅲ )和Fe(Ⅲ )配合物。根据元素分析、化学方法、摩尔电导结果推出配合物的组成为 [ML2 ]和 [ML3 ]。通过红外光谱、核磁共振谱、紫外 可见光谱、差热 热重分析和极谱对其配位结构、一般性质和电化学行为进行了研究。结果表明 ,配体以酮式结构存在 ,配位后转变为烯醇式结构 ,并以羰基和烯醇羟基O原子与中心离子成键 ,Pb(Ⅱ )配合物在 - 0 5 0V产生配位吸附波。电极反应为可逆反应 ,Pb2 + 得到 展开更多
关键词 二苯基呋喃甲酰基吡唑啉酮 配合物 合成 电化学
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CO_2化学利用的一条新途径 被引量:2
8
作者 范业梅 徐恒泳 +6 位作者 史克英 商永臣 叶青 徐国林 黄仁才 郭伟松 周佩珩 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第3期283-286,共4页
关键词 二氧化碳 化学利用 天然气 还原
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金属石墨层间化合物的量子化学和热力学研究 被引量:1
9
作者 张桂玲 戴柏青 韦永德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1907-1910,共4页
采用量子化学密度泛函 B3 LYP方法 ,对碱金属、碱土金属和过渡金属石墨层间化合物 (A-GIC,AE-GIC和 T-GIC)进行计算 .从原子净电荷、 Mulliken重叠布居和轨道电子数等角度讨论了 A-GIC和 AE-GIC的电子结构与成键特性 ,初步阐明了结构与... 采用量子化学密度泛函 B3 LYP方法 ,对碱金属、碱土金属和过渡金属石墨层间化合物 (A-GIC,AE-GIC和 T-GIC)进行计算 .从原子净电荷、 Mulliken重叠布居和轨道电子数等角度讨论了 A-GIC和 AE-GIC的电子结构与成键特性 ,初步阐明了结构与性能的关系 .根据计算结果 ,结合热力学分析 。 展开更多
关键词 量子化学 金属石墨层间化合物 B3LYP计算 电子结构 热力学分析 密度泛函
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高师化学教学中的素质教育论 被引量:1
10
作者 王春凤 《黑龙江高教研究》 北大核心 1999年第1期34-36,共3页
师范院校是培养教师的摇篮,高等师范院校的主要任务就是为中等学校培养合格的高素质教师,也就是说是为基础教育服务的。这些教师又将直接为社会培养人才,高师院校的办学效益和办学功能,是可以通过这些教师的辛勤劳动实现的。21世... 师范院校是培养教师的摇篮,高等师范院校的主要任务就是为中等学校培养合格的高素质教师,也就是说是为基础教育服务的。这些教师又将直接为社会培养人才,高师院校的办学效益和办学功能,是可以通过这些教师的辛勤劳动实现的。21世纪的社会将是人才竞争的社会,今天的... 展开更多
关键词 高师化学 素质教 高师院校 高等师范教育 化学实验教学 基础教育 教育实习 培养学生 实验室建设 计算机教学
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二甲氧基甲烷在硫酸溶液中的电化学行为 被引量:1
11
作者 杨海燕 于秀娟 +2 位作者 刘长鹏 陆天虹 高颖 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期837-840,共4页
用电化学方法研究了H2 SO4溶液中二甲氧基甲烷 (DMM )在光滑Pt电极上的电化学行为 ,研究了在不同DMM浓度、不同H2 SO4浓度、不同温度的条件下 ,DMM电化学行为的变化及其原因。
关键词 二甲氧基甲烷 电化学反应 直接甲醇燃料电池
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呋喃甲酰基吡唑啉酮Pb(Ⅱ)络合物吸附波的电化学性质
12
作者 徐丽英 李锦州 +1 位作者 郑晓丹 杨玉玲 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期138-140,148,共4页
在pH 4.0的HOAc-NaOAc介质中,Pb(Ⅱ)与1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5(HPMαFP)生成络合物,于-0.46 V(νs.SCE)处出现一灵敏的极谱峰,Pb(Ⅱ)的质量浓度在0.10~10.0 mg·L^-1范围内峰电流与浓度呈线性关系.... 在pH 4.0的HOAc-NaOAc介质中,Pb(Ⅱ)与1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5(HPMαFP)生成络合物,于-0.46 V(νs.SCE)处出现一灵敏的极谱峰,Pb(Ⅱ)的质量浓度在0.10~10.0 mg·L^-1范围内峰电流与浓度呈线性关系.用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,证明-0.46 V处的极谱波为络合物吸附波,峰电流由中心离子Pb(Ⅱ)还原产生.用直线法测得络合物组成为Pb(Ⅱ):HPMaFP=1:2,表观稳定常数为4.97×10^6. 展开更多
关键词 极谱吸附波 铅(Ⅲ)络合物吸附波 1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5
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甲烷、二氧化碳转化制合成气的研究——Ⅰ.催化剂及其催化性能 被引量:38
13
作者 徐恒泳 孙希贤 +4 位作者 范业梅 徐国林 刘金香 于文阁 周佩珩 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期147-153,共7页
采用固定床流动反应装置研究了金属负载型催化剂对甲烷二氧化碳转化制合成气的催化活性,考察了催化剂活性组份、载体及反应条件等对合成气生成量的影响。发现负载型Ni/Al_2O_3催化剂对甲烷二氧化碳转化具有高催化活性,其合成气生成量随... 采用固定床流动反应装置研究了金属负载型催化剂对甲烷二氧化碳转化制合成气的催化活性,考察了催化剂活性组份、载体及反应条件等对合成气生成量的影响。发现负载型Ni/Al_2O_3催化剂对甲烷二氧化碳转化具有高催化活性,其合成气生成量随反应温度升高或压力降低而增加。通过测定发现,当镍负载量低于13.15w%时,即使在热力学积炭区使用Ni/Al_2O_3催化剂,它也具有高抗积炭性能。考察了Ni/Al_2O_3-5催化剂在700℃下连续运行120小时的瞬间活性,发现产物合成气摩尔含量一直保持在91%左右,催化剂活性无任何降低趋势。 展开更多
关键词 催化剂 性能 甲烷 二氧化碳 合成气
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呋喃甲酰基吡唑啉酮缩氨基硫脲配合物的合成、光谱表征及生物活性 被引量:12
14
作者 李锦州 张光林 +1 位作者 沙靖全 安郁美 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期216-218,共3页
合成了含硫席夫碱试剂1苯基3甲基4(α呋喃甲酰基)吡唑啉酮5缩氨基硫脲(HL)及其Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Co(Ⅱ)配合物。元素分析及摩尔电导值表明新配合物的组成为[ZnL2]·15H2O,[CdL2]·C2H5OH和[CoL2]·H2O。运用红外光谱、紫外光... 合成了含硫席夫碱试剂1苯基3甲基4(α呋喃甲酰基)吡唑啉酮5缩氨基硫脲(HL)及其Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Co(Ⅱ)配合物。元素分析及摩尔电导值表明新配合物的组成为[ZnL2]·15H2O,[CdL2]·C2H5OH和[CoL2]·H2O。运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和磁矩,对配合物进行了表征。抗菌实验表明配合物具有较强的抗菌生物活性。 展开更多
关键词 氨基硫脲 Co(Ⅱ)配合物 吡唑啉酮 酰基 光谱表征 席夫碱 磁矩 合成 呋喃 甲基
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酰基吡唑啉酮缩邻苯二胺希土配合物的合成、表征及生物活性 被引量:32
15
作者 李锦州 于文锦 蒋礼 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期888-892,共5页
Eleven novel rare earth complexes[RE(HPMαFP)2Pen(NO3)2]NO3((HPMαFP)2 Pen:N,N’ -bis[(1-phenyl-3-methyl-5-oxo-4-pyrazolinyl )α-furylmethylidyne]-o-phenylenediimine;RE =La,Pr,Nd,Sm,Eu,Tb,Dy,Ho,Er,Yb,Y)have been synth... Eleven novel rare earth complexes[RE(HPMαFP)2Pen(NO3)2]NO3((HPMαFP)2 Pen:N,N’ -bis[(1-phenyl-3-methyl-5-oxo-4-pyrazolinyl )α-furylmethylidyne]-o-phenylenediimine;RE =La,Pr,Nd,Sm,Eu,Tb,Dy,Ho,Er,Yb,Y)have been synthesized.They were characterized by IR,UV-visible,1H NMR,13 C NMR,fluorescence,elemental analysis and molar conductance.The resu lts show that the bis-Schiff base ligand is quadridentate and the rare earth i ons are eight-coordinated in the complexes.The antibacterial ex periment indicated that they have hi gh antibacterial activities against S.aureus,B.subtillis,E.coli,E.carotovora and C.flaccumfaciens. 展开更多
关键词 酰基吡唑啉酮缩邻苯二胺 双席夫碱 稀土配合物 生物活性 合成 表征 抗菌活性
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噻吩甲酰基吡唑啉酮缩氨基酸稀土配合物的合成、表征及生物活性 被引量:14
16
作者 李锦州 安郁美 +1 位作者 王天赤 俞志刚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期983-986,共4页
A new amino-acid Schiff base, 1-phenyl-3-methyl-4-(2-thenoyl) pyrazolone-5-β-alanine (HL) and its ten rare earth complexes have been synthesized. On the basis of elemental analysis and molar conductance, the general ... A new amino-acid Schiff base, 1-phenyl-3-methyl-4-(2-thenoyl) pyrazolone-5-β-alanine (HL) and its ten rare earth complexes have been synthesized. On the basis of elemental analysis and molar conductance, the general formula of the complexes, ·nH2O (RE=La, Nd, Eu, Tb, Y, n=2; RE= Pr, Sm, n=1; RE= Dy, Er, Yb, n=3), is given. They were characterized by IR, UV-visible, 1H NMR, 13C NMR and fluorescence. The results show that the rare earth ions exhibit coordination of eight in the complexes.The antibacterial experiments indicate that they have high antibacterial activities against S. Aureus, B. Subtillis, E. Coli, E. Carotovora and C. Flaccumfaciens. 展开更多
关键词 噻吩甲酰基吡唑啉酮缩氨基酸 稀土 配合物 合成 表征 生物活性 席夫碱
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酰基吡唑啉酮缩β-丙氨酸稀土配合物的合成与光谱表征 被引量:17
17
作者 李锦州 俞志刚 +1 位作者 安郁美 杨昱 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1482-1485,共4页
在非水溶剂中,β丙氨酸与苯甲酰基吡唑啉酮反应制备出新氨基酸席夫碱试剂:1苯基3甲基4苯甲酰基吡唑啉酮5缩β丙氨酸(HL)。通过回流席夫碱与稀土硝酸盐合成了10种稀土配合物。元素分析与摩尔电导值表明新配合物的组成为[REL2NO3](nH2O(RE... 在非水溶剂中,β丙氨酸与苯甲酰基吡唑啉酮反应制备出新氨基酸席夫碱试剂:1苯基3甲基4苯甲酰基吡唑啉酮5缩β丙氨酸(HL)。通过回流席夫碱与稀土硝酸盐合成了10种稀土配合物。元素分析与摩尔电导值表明新配合物的组成为[REL2NO3](nH2O(RE=La,Sm,Eu,Tb,Y,n=2;RE=Pr,Ndn=1;RE=Dy,Er,Yb,n=3)。运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和荧光光谱对配合物进行了表征。结果表明席夫碱配体以3齿形式配位,RE3+的配位数为8。在可见光区522nm;573,584nm处分别发现Er和Nd配合物的超灵敏跃迁吸收峰。配合物的荧光光谱主要体现稀土离子的ff跃迁发光,配体的发光影响较小。配合物的荧光强度:ITb>ISm>IEu>IDy。 展开更多
关键词 稀土 酰基吡唑啉酮缩β-丙氨酸 席夫碱 配合物 光谱
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SO_4^(2-)/(ZrO_2-TiO_2-SnO_2)催化剂的制备及催化性能的研究 被引量:102
18
作者 尹喜林 韩焕梅 +2 位作者 郭灵姬 夏凯 黄建宏 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期22-27,共6页
制备了SO_4^(2-)/(ZrO_2-TiO_2-SnO_2)催化剂。以乙酸和乙醇的酯化为探针反应,试验表明,焙烧温度、焙烧时间和Zr:Ti:Sn原子比对催化活性有显著影响,其催化活性基本介于超强酸SO/TiO_2和... 制备了SO_4^(2-)/(ZrO_2-TiO_2-SnO_2)催化剂。以乙酸和乙醇的酯化为探针反应,试验表明,焙烧温度、焙烧时间和Zr:Ti:Sn原子比对催化活性有显著影响,其催化活性基本介于超强酸SO/TiO_2和SO/ZrO_2-TiO_2之间。(FT-IR)表明,SO以螯合状双配位的方式吸附在金属离子上,没有形成硫酸盐。XRD表明SO/(ZrO_2-TiO_2-SnO_2)呈非晶态。经研究推断SO/(ZrO_2-TiO_2-SnO_2)是超强酸。 展开更多
关键词 超强酸催化剂 催化剂 制备
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Zn^(2+)掺杂TiO_2纳米粉体的结构特性及光催化活性 被引量:19
19
作者 姜洪泉 王鹏 +1 位作者 线恒泽 于凯 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1270-1275,共6页
利用酸催化的Sol-gel法制备纯的和不同掺杂量的Zn2+掺杂TiO2纳米粉体,并用XRD、BET、XPS、SPS等技术对样品进行表征.考察Zn2+掺杂量和焙烧温度对样品的光催化降解亚甲基蓝活性、相结构、晶粒尺寸和表面织构特性的影响,并结合表面光电性... 利用酸催化的Sol-gel法制备纯的和不同掺杂量的Zn2+掺杂TiO2纳米粉体,并用XRD、BET、XPS、SPS等技术对样品进行表征.考察Zn2+掺杂量和焙烧温度对样品的光催化降解亚甲基蓝活性、相结构、晶粒尺寸和表面织构特性的影响,并结合表面光电性质和表面组成等探讨Zn2+掺杂对纳米TiO2光催化活性的影响机制.结果表明:适量掺杂Zn2+可以提高纳米TiO2的光催化活性;当Zn2+掺杂量为0.75%,焙烧温度为500℃时,制备的Zn2+掺杂TiO2纳米粉体的光催化活性最佳.Zn2+掺杂TiO2纳米粉体的光催化活性的提高应归功于Zn2+掺杂促进了光生电子和空穴的分离,抑制相变和晶粒长大从而增强光生e-/h+的氧化还原能力,增加表面羟基,改善样品表面的吸光性能. 展开更多
关键词 纳米TIO2 Zn2+掺杂 相结构 表面特性 光催化活性
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TiO_2/Gd_2O_3纳米粉体的制备、表征及光催化活性 被引量:14
20
作者 姜洪泉 王鹏 +2 位作者 卢丹丹 吴兰英 线恒泽 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期73-78,共6页
利用酸催化的溶胶-凝胶法制备了纯TiO2和Gd3+(0.5wt%)掺杂的TiO2纳米粉体,采用XRD、BET、XPS、紫外-可见漫反射谱(DRS)和表面光电压谱(SPS)等技术进行了表征;以亚甲基蓝(MB)的光催化降解为探针反应,评价了其光催化活性;探讨了Gd3+掺杂对... 利用酸催化的溶胶-凝胶法制备了纯TiO2和Gd3+(0.5wt%)掺杂的TiO2纳米粉体,采用XRD、BET、XPS、紫外-可见漫反射谱(DRS)和表面光电压谱(SPS)等技术进行了表征;以亚甲基蓝(MB)的光催化降解为探针反应,评价了其光催化活性;探讨了Gd3+掺杂对TiO2纳米粉体的光催化活性的影响机制。结果表明,TiO2/Gd2O3纳米粒子对MB溶液的光催化活性提高到纯TiO2的1.5倍。掺杂Gd3+可以强烈抑制TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变;阻碍TiO2晶粒的生长;提高高温组织稳定性,改善粉体的表面织构特性;形成光生电子的浅势捕获陷阱,抑制e-/h+复合,这些因素共同作用最终导致TiO2/Gd2O3纳米粉体的光催化活性明显提高。XPS分析结果证实,掺杂Gd3+导致粉体的表面羟基含量降低。由于产生了量子尺寸效应,复合粉体的紫外吸收带边蓝移,光的吸收能力略有降低。 展开更多
关键词 纳米TIO2 Gd^3+掺杂 光催化活性 环境净化
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