目的探讨压力对体外培养的猪眼小梁细胞基质金属蛋白酶-2(matrix metallo-proteinases,MMP-2)、MMP-3以及基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(tissue inhibitors of MMPs,TIMP-1)表达的影响。方法培养猪眼小梁细胞并进行鉴定。对传第3代的小梁...目的探讨压力对体外培养的猪眼小梁细胞基质金属蛋白酶-2(matrix metallo-proteinases,MMP-2)、MMP-3以及基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(tissue inhibitors of MMPs,TIMP-1)表达的影响。方法培养猪眼小梁细胞并进行鉴定。对传第3代的小梁细胞施加20mmHg(1kPa=7.5mmHg)、40mmHg、60mmHg及80mmHg压力作为实验组,0mm-Hg设为对照组。培养48h后对MMP-2、MMP-3和TIMP-1进行免疫组织化学SP法染色及电镜扫描,并对染色结果进行统计学分析。结果根据培养细胞的生长特性、形态特征及细胞免疫组织化学染色结果等特点,确定培养的细胞为猪眼小梁细胞。猪眼小梁细胞正常可以少量表达MMP-2、MMP-3和TIMP-1。20mmHg、40mmHg、60mmHg时猪眼小梁细胞MMP-2的SP染色细胞阳性率分别为(34.30±10.89)%、(47.48±4.96)%、(58.40±8.67)%,TIMP-1的SP染色细胞阳性率分别为(20.40±7.63)%、(37.66±11.64)%、(49.58±8.10)%,MMP-3的SP染色细胞阳性率分别为(12.30±4.35)%、(11.98±2.26)%、(15.24±5.63)%.因此压力改变在一定程度上可以促进猪眼小梁细胞表达MMP-2、TIMP-1,而对猪眼小梁细胞MMP-3的表达无明显影响。结论一定范围内压力的变化可以改变MMPs/TIMPs之间的平衡状态,进而影响小梁细胞外基质细胞外基质的代谢以及房水外流阻力,因此MMPs在青光眼的发病机制中发挥重要作用。展开更多
文摘目的探讨压力对体外培养的猪眼小梁细胞基质金属蛋白酶-2(matrix metallo-proteinases,MMP-2)、MMP-3以及基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(tissue inhibitors of MMPs,TIMP-1)表达的影响。方法培养猪眼小梁细胞并进行鉴定。对传第3代的小梁细胞施加20mmHg(1kPa=7.5mmHg)、40mmHg、60mmHg及80mmHg压力作为实验组,0mm-Hg设为对照组。培养48h后对MMP-2、MMP-3和TIMP-1进行免疫组织化学SP法染色及电镜扫描,并对染色结果进行统计学分析。结果根据培养细胞的生长特性、形态特征及细胞免疫组织化学染色结果等特点,确定培养的细胞为猪眼小梁细胞。猪眼小梁细胞正常可以少量表达MMP-2、MMP-3和TIMP-1。20mmHg、40mmHg、60mmHg时猪眼小梁细胞MMP-2的SP染色细胞阳性率分别为(34.30±10.89)%、(47.48±4.96)%、(58.40±8.67)%,TIMP-1的SP染色细胞阳性率分别为(20.40±7.63)%、(37.66±11.64)%、(49.58±8.10)%,MMP-3的SP染色细胞阳性率分别为(12.30±4.35)%、(11.98±2.26)%、(15.24±5.63)%.因此压力改变在一定程度上可以促进猪眼小梁细胞表达MMP-2、TIMP-1,而对猪眼小梁细胞MMP-3的表达无明显影响。结论一定范围内压力的变化可以改变MMPs/TIMPs之间的平衡状态,进而影响小梁细胞外基质细胞外基质的代谢以及房水外流阻力,因此MMPs在青光眼的发病机制中发挥重要作用。
