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原位聚合羟基磷灰石/聚醚醚酮复合材料 被引量:9
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作者 蔡卫全 马睿 +2 位作者 翁履谦 宋申华 倪卓 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期37-39,共3页
通过原位聚合法制备HA/PEEK复合材料,利用X射线衍射仪、红外光谱仪、差示扫描量热仪、扫描电镜对PEEK、HA/PEEK复合材料进行表征。研究表明,基体PEEK的聚合过程受到一定的影响;HA颗粒在基体之中有着优异的分散性。将PEEK、HA/PEEK复合... 通过原位聚合法制备HA/PEEK复合材料,利用X射线衍射仪、红外光谱仪、差示扫描量热仪、扫描电镜对PEEK、HA/PEEK复合材料进行表征。研究表明,基体PEEK的聚合过程受到一定的影响;HA颗粒在基体之中有着优异的分散性。将PEEK、HA/PEEK复合材料压模成型,通过拉伸试验和硬度测量检测材料的力学性能,结果表明,HA的加入对复合材料的力学性能产生较大的影响。 展开更多
关键词 聚醚醚酮 原位聚合 羟基磷灰石 复合材料
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Nd掺杂K_(0.53)Na_(0.47)NbO_3基无铅压电陶瓷的结构和性能 被引量:6
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作者 刘绍军 王鹏飞 +1 位作者 万冰冰 马清 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期2010-2015,共6页
采用固相反应合成法制备稀土Nd掺杂0.942(Na0.53K0.47)NbO3-0.058LiNbO3(KNNLN)无铅压电陶瓷。采用XRD、红外和拉曼等方法对其结构进行表征,并测试其介电性能。结果表明:掺杂稀土Nd能够有效地固溶到KNNLN基体中;Nd掺杂通过Nb位替... 采用固相反应合成法制备稀土Nd掺杂0.942(Na0.53K0.47)NbO3-0.058LiNbO3(KNNLN)无铅压电陶瓷。采用XRD、红外和拉曼等方法对其结构进行表征,并测试其介电性能。结果表明:掺杂稀土Nd能够有效地固溶到KNNLN基体中;Nd掺杂通过Nb位替代而扰乱了Nb—O6键并使得其强度变弱,进而导致KNNLN样品的相结构变化。Nd掺杂量在1%~2%时,样品中出现了四方相和立方相共存区;随着Nd掺杂量的进一步增加,KNNLN的晶体结构发生从四方和斜方相共存向四方和立方相共存的连续变化;稀土Nd掺杂能够明显地提高样品的室温介电常数并在一定程度上降低KNNLN基陶瓷的室温介电损耗。2%Nd掺杂KNNLN压电陶瓷样品的压电系数d33和介电常数εr值分别约为128 pC/N和694。相比之下,未掺杂KNNLN压电陶瓷的d33和εr值分别约为87 pC/N和545。 展开更多
关键词 ND 铌酸钠钾 无铅压电陶瓷 压电性能
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氮离子注入法合成CN_x膜的化学键表征 被引量:3
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作者 曹培江 朱德亮 +1 位作者 马晓翠 潘跃武 《真空科学与技术学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期328-330,354,共4页
采用N离子注入金刚石膜和热解石墨方法合成了CNx膜,用Raman光谱和XPS谱对合成薄膜中C、N的化学键合状态进行了研究。通过与Raman光谱的比较,我们对合成样品XPS谱中N1s的化学键合状态作出如下归属:≈400.0 eV属于sp2C-N键;≈398.5 eV则属... 采用N离子注入金刚石膜和热解石墨方法合成了CNx膜,用Raman光谱和XPS谱对合成薄膜中C、N的化学键合状态进行了研究。通过与Raman光谱的比较,我们对合成样品XPS谱中N1s的化学键合状态作出如下归属:≈400.0 eV属于sp2C-N键;≈398.5 eV则属于sp3C-N键。结果显示:碳原子、氮原子间的化学键合状态,明显地依赖于衬底材料及注入N离子的能量。 展开更多
关键词 N离子注入 金刚石 化学键
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电解液中甲酰胺浓度对阳极氧化制备TiO_2纳米管阵列形貌和光催化性能的影响 被引量:2
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作者 马清 刘绍军 +1 位作者 翁履谦 董文艺 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1921-1928,共8页
分别以0.5%HF水溶液(A)、0.3 mol/L NH4F+70%H2O+30%甲酰胺(体积分数)(B)、0.3 mol/L NH4F+30%H2O+70%甲酰胺(体积分数)(C)和0.3 mol/L NH4F+3%H2O+97%甲酰胺溶液电解液(体积分数)(D)作为电解液,对比研究甲酰胺含量对电化学阳极氧化TiO... 分别以0.5%HF水溶液(A)、0.3 mol/L NH4F+70%H2O+30%甲酰胺(体积分数)(B)、0.3 mol/L NH4F+30%H2O+70%甲酰胺(体积分数)(C)和0.3 mol/L NH4F+3%H2O+97%甲酰胺溶液电解液(体积分数)(D)作为电解液,对比研究甲酰胺含量对电化学阳极氧化TiO2纳米管阵列的形貌、结构和光催化性能的影响。结果表明:TiO2纳米管阵列长度随甲酰胺含量的增加而增加;水基电解液A中制备的纳米管长度、壁厚和管径分别约为600、20和100 nm,且分布不均匀;甲酰胺基电解液D中制备的纳米管长度、壁厚和管径分别约为10μm、5 nm和60 nm,且管径分布均匀;样品在O2中经450℃退火2 h后,发现甲酰胺基电解液A中制备的TiO2纳米管为单相锐钛矿结构,其它样品则为复合锐钛矿相和金红石相结构。光催化降解甲基橙的结果表明:随着TiO2纳米管阵列的厚度增加及管壁减小,紫外光光催化效率明显提高。 展开更多
关键词 电化学阳极氧化 电解液 TIO2纳米管 光催化
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