Ti_(3)C_(2)-MXene/CuS/PVDF复合光热膜的制备及太阳能驱动界面水蒸发性能 被引量：1

1

作者 姜艳丽 徐云松 +4 位作者 王建康 李伟豪 宋英 汪新智 姚忠平 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第4期143-154,共12页

采用化学刻蚀-溶剂热法合成了Ti_(3)C_(2)-MXene/CuS复合材料,再通过真空抽滤将该复合材料负载到聚偏二氟乙烯(PVDF)膜上,构筑了Ti_(3)C_(2)-MXene/CuS/PVDF复合光热膜,并研究了其界面水蒸发性能.X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)... 采用化学刻蚀-溶剂热法合成了Ti_(3)C_(2)-MXene/CuS复合材料,再通过真空抽滤将该复合材料负载到聚偏二氟乙烯(PVDF)膜上,构筑了Ti_(3)C_(2)-MXene/CuS/PVDF复合光热膜,并研究了其界面水蒸发性能.X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征结果显示,CuS纳米颗粒将Ti_(3)C_(2)-MXene包裹并填满片层间隙.界面水蒸发性能测试结果表明,在180℃反应9 h所得材料的性能最佳,在1 kW/m2光照强度下,其界面水蒸发速率和蒸发效率分别为1.92 kg·m^(-2)·h^(-1)和110.4%.此外,复合光热膜具有较好的海水脱盐效果及良好的循环稳定性.紫外-可见漫反射光谱(DRS)与光热转换实验结果表明,Ti_(3)C_(2)-MXene与CuS的复合提高了其光吸收能力与光热转换效率,二者的协同效应显著提升了材料的光热转换和界面水蒸发性能.本工作可为低成本、高性能光热转换材料的开发提供借鉴. 展开更多

关键词 界面水蒸发 光热转换 Ti_(3)C_(2)-MXene CUS

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有机废气(VOC)生物处理研究现状与发展趋势 被引量：55

2

作者 王丽燕 王爱杰 +1 位作者 任南琪 杜大仲 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期732-735,共4页

综述了国内外有机废气生物处理的3种典型工艺———生物洗涤器、生物滤池和生物滴滤塔的研究现状,针对存在的问题,提出新的研究方向,包括针对高浓度废气和较难生物降解的物质,培养专属菌种并优化其生存条件;提高疏水性或难降解废气的处... 综述了国内外有机废气生物处理的3种典型工艺———生物洗涤器、生物滤池和生物滴滤塔的研究现状,针对存在的问题,提出新的研究方向,包括针对高浓度废气和较难生物降解的物质,培养专属菌种并优化其生存条件;提高疏水性或难降解废气的处理能力;改善生物滤料、填料的物理性能和使用寿命;实现自动控制等.指出生物处理法比传统工艺投资少,运行费用低,操作简单,应用范围广,是有机化工和石油化工行业有机废气处理的理想技术. 展开更多

关键词 有机废气 生物洗涤器 生物滤池 生物滴滤塔 生物处理

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硫酸盐废水生物处理工艺研究进展 被引量：27

3

作者 王爱杰 王丽燕 +1 位作者 任南琪 杜大仲 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1446-1449,1501,共5页

综述了国内外硫酸盐废水生物处理工艺的沿革和最新进展.20世纪90年代前国际上大多采用单相厌氧工艺处理硫酸盐废水,但常常运转失败.多数研究针对此问题,探讨硫酸盐还原菌(SRB)对产甲烷菌(MPB)和其他厌氧微生物的初级抑制作用和次级抑制... 综述了国内外硫酸盐废水生物处理工艺的沿革和最新进展.20世纪90年代前国际上大多采用单相厌氧工艺处理硫酸盐废水,但常常运转失败.多数研究针对此问题,探讨硫酸盐还原菌(SRB)对产甲烷菌(MPB)和其他厌氧微生物的初级抑制作用和次级抑制作用机制以及改进措施.90年代以后,国内外开发出多种硫酸盐废水生物处理新工艺,重点介绍了单相吹脱工艺、硫酸盐还原与硫化物光合氧化联用工艺、硫酸盐还原与硫化物化学沉淀联用工艺、生物膜法工艺、两相厌氧工艺、两相厌氧与硫化物生物氧化联用工艺等.简述了每种工艺的要点和研究成果.同时,提出了进一步提高硫酸盐废水处理工艺效能的要点. 展开更多

关键词 硫酸盐废水 硫酸盐还原菌(SRB) 产甲烷菌(MPB)

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钛网表面Fe_(3)O_(4)/FeS_(2)膜层制备及其类芬顿降解苯酚研究 被引量：5

4

作者 姜艳丽 张笑 +4 位作者 李欣 陈昌举 候现金 姚忠平 姜兆华 《材料科学与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1-7,共7页

为了拓宽类芬顿催化剂的pH适用范围、改善其有机污染物降解性能并解决其分离回收难的问题,本文采用易于大规模制备的电沉积法在钛网表面沉积了Fe_(3)O_(4)/FeS_(2)固定化膜层。通过XRD、SEM及XPS等表征手段研究了所合成催化剂的相组成... 为了拓宽类芬顿催化剂的pH适用范围、改善其有机污染物降解性能并解决其分离回收难的问题,本文采用易于大规模制备的电沉积法在钛网表面沉积了Fe_(3)O_(4)/FeS_(2)固定化膜层。通过XRD、SEM及XPS等表征手段研究了所合成催化剂的相组成、形貌及表面元素价态。结果显示,所合成的材料主要由Fe_(3)O_(4)与FeS_(2)物相组成,且膜层表面呈现由纳米片间相互交联形成的多孔网状结构。类芬顿降解苯酚性能表明,在0.20 mol/L硫源含量下所得膜层于pH 6.0、H_(2)O_(2)含量6 mmol/L、苯酚初始质量浓度35 mg/L、反应温度30℃的条件下降解60 min,可将98%的苯酚去除。因而,Fe_(3)O_(4)/FeS_(2)固定化膜层催化剂表现出优异的类芬顿催化活性。分析发现:材料较大的比表面积可增强传质,同时提供更多的活性位点参与苯酚降解;而催化剂表面键合的S_(2)^(2-)可促进Fe^(3+)/Fe^(2+)以及Fe^(3+)/Fe^(2+)的氧化还原循环,同时,以硫酸根形式存在的硫物种可为类芬顿反应提供合适的酸性微环境,从而提高羟基自由基的产生速率及产生量,最终显著改善该催化剂在近中性条件下的催化活性。 展开更多

关键词 电沉积 固定化膜层 Fe_(3)O_(4)/FeS_(2) 类芬顿 苯酚

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紫苏子皮提取物中抗氧化性成分及作用研究 被引量：15

5

作者 王天元 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2002年第1期63-67,共5页

对紫苏子皮的成分及性质进行研究 ,用实验方法证明该皮含有丰富的黄酮及多酚类化合物 ,具有防止油脂氧化的功能。可用于代替化学合成抗氧化剂。不仅无毒 。

关键词 紫苏子皮 提取物 抗氧化 多酚 硫代二丙酸月桂酸 柠檬酸 紫苏油 抗氧化剂 食用油

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2，4-二氨基-5-硫取代嘧啶类衍生物活性的定量构效关系 被引量：1

6

作者 崔瑞海 孙盛敏 +1 位作者 戴柏青 姜艳丽 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A05期1971-1972,共2页

利用半经验的PM3方法对二氢叶酸还原酶抑制剂——嘧啶类化合物进行了定量构效关系的量子化学的研究。结果表明这类化合物的生物活性与苯环总电荷密切相关，说明化合物可以利用苯环与酶发生空间匹配作用，固定底物，干扰酶的催化作用。

关键词 定量构效关系 二氢叶酸还原酶 嘧啶类衍生物

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超交联多孔材料的合成及吸附氨基酸特性 被引量：1

7

作者 闫慧君 高飞翔 +5 位作者 王爽 李思龙 高锦鹏 李姗姗 王楷淞 白建伟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1-7,14,共8页

以苯为反应单体、二甲氧基甲烷(FDA)为交联剂,通过Friedel-Crafts烷基化反应,改变单体与交联剂之间的摩尔比来调控聚合物的孔隙结构,合成了一系列具有高比表面积的多孔芳香交联聚合物HCP-PhH-(1-3)。通过氮气吸附脱附、热失重和红外光... 以苯为反应单体、二甲氧基甲烷(FDA)为交联剂,通过Friedel-Crafts烷基化反应,改变单体与交联剂之间的摩尔比来调控聚合物的孔隙结构,合成了一系列具有高比表面积的多孔芳香交联聚合物HCP-PhH-(1-3)。通过氮气吸附脱附、热失重和红外光谱对其进行表征,聚合物表现出丰富的孔径结构与良好的稳定性。将其对色氨酸(Trp)、苯丙氨酸(Phe)以及苯甘氨酸(Phg)进行了吸附行为研究,结果表明,单体苯与交联剂FDA的摩尔比为1:5时,合成的聚合物HCP-PhH-3具有相对较大的比表面积901.498 m^(2)/g,在25℃时对pH=7、浓度1.5 mmol/L的氨基酸溶液具有较大的吸附能力,吸附量分别为色氨酸(0.199 mmol/g)、苯丙氨酸(0.140mmol/g)、苯甘氨酸(0.034 mmol/g),显示出明显的吸附效果。对HCP-PhH-3吸附氨基酸的过程进行动力学拟合,线性拟合相关度(R2)符合准二级动力学模型。 展开更多

关键词 超交联 外交联编织 多孔材料 氨基酸吸附

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给体和受体取代的苯乙烯衍生物的π-π相互作用

8

作者 杨文胜 姜月顺 +2 位作者 庄家骐 李铁津 田玫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期727-729,共3页

具有电子给体(D)和电子受体的给-受体(D-π-A)分子, 由于在光诱导下可以产生分子内电荷转移(ICT)激发态, 可作为非线性光学和光电转换等材料[1,2]. D-π-A分子由于共轭体系一端是推电子取代基, 另一端是吸电子取代基, 所以其HOMO能级较... 具有电子给体(D)和电子受体的给-受体(D-π-A)分子, 由于在光诱导下可以产生分子内电荷转移(ICT)激发态, 可作为非线性光学和光电转换等材料[1,2]. D-π-A分子由于共轭体系一端是推电子取代基, 另一端是吸电子取代基, 所以其HOMO能级较高, LUMO能级较低[3,4], 在基态容易发生HOMO-LUMO非定域化作用(π-π相互作用). 为进一步研究不同取代基对π-π相互作用的影响, 我们设计合成了以不同长度烷基链的氨基[(CH3)2N, (C12H25)2N, (C18H37)2N]作为给体、弱的受体吡啶基和强的受体吡啶盐基取代的6种苯乙烯衍生物, 利用稳态电子光谱研究了这些给-受体分子的聚集行为. 结果发现, D-π-A分子除了ICT激发态的特殊电荷分离功能外, 在基态有很强的聚集作用. 展开更多

关键词 给-受体分子 Π-Π相互作用 J-聚集体 H-聚集体 苯乙烯衍生物

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含钇多金属氧酸盐的合成及稀土多元扩渗与电性能

9

作者 周百斌 李中华 +2 位作者 李国清 郭元茹 韦永德 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1028-1030,1034,共4页

用降解法或直接法合成了未见报道的四种含钇多元杂多配合物.通过化学分析、ICP和TG曲线确定了其化学式为K18-2nH3[Y(Xn+W11O39)2]·mH2O(X=B3+,Si4+,P5+)和K10H3[Y(SiW9Mo2O39)2];利用IR、XRD、183W-NMR、循环伏安等手段对其结构进... 用降解法或直接法合成了未见报道的四种含钇多元杂多配合物.通过化学分析、ICP和TG曲线确定了其化学式为K18-2nH3[Y(Xn+W11O39)2]·mH2O(X=B3+,Si4+,P5+)和K10H3[Y(SiW9Mo2O39)2];利用IR、XRD、183W-NMR、循环伏安等手段对其结构进行了表征,结果表明杂多阴离子为α-型或β2-型Keggin结构.采用稀土多元渗的方法对配合物进行了气相热扩渗,经ICP和XPS测试表明:微量的稀土元素La、Sm和Dy可以渗入到配合物的体相,并与组份元素存在键合作用;导电性的测试结果表明:室温时,扩渗后试样的电导率提高了约104～106倍,且与中心原子有关. 展开更多

关键词 杂多配合物 化学热扩渗 钇 导电性

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超交联多孔材料的制备及其对色氨酸的吸附行为

10

作者 闫慧君 刘安康 +6 位作者 王爽 吴勇 刘思琦 牟洋洋 李思龙 姜艳丽 白建伟 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期499-506,共8页

分别以苯、联苯和1,3,5-三苯基苯为反应单体,二甲氧基甲烷(FDA)为交联剂,1,2-二氯乙烷为反应溶剂,通过Friedel-Crafts烷基化反应,合成了一系列比表面积大的多孔芳香交联聚合物(HCP-PhH-3、HCP-PhH2-3、HCP-PhH3-3)。通过氮气吸脱附分析... 分别以苯、联苯和1,3,5-三苯基苯为反应单体,二甲氧基甲烷(FDA)为交联剂,1,2-二氯乙烷为反应溶剂,通过Friedel-Crafts烷基化反应,合成了一系列比表面积大的多孔芳香交联聚合物(HCP-PhH-3、HCP-PhH2-3、HCP-PhH3-3)。通过氮气吸脱附分析、热失重和红外光谱对交联聚合物的结构进行表征。结果表明,聚合物的孔结构丰富,HCP-PhH-3的比表面积可达901.50 m2/g,另外该类聚合物表现出良好的热稳定性和化学稳定性。对色氨酸的吸附研究表明,三种聚合物吸附色氨酸的吸附量顺序为HCP-PhH-3>HCP-PhH2-3>HCP-PhH3-3。经过多种溶剂的浸泡后,该类聚合物对色氨酸都表现出较好的吸附效果。HCP-PhH2-3和HCP-PhH3-3吸附色氨酸的动力学和热力学拟合曲线表明,该吸附过程属于化学反应速率控制的多层吸附过程。 展开更多

关键词 超交联 芳香骨架 付克烷基化反应 多孔材料 色氨酸吸附

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封面图片说明

11

作者 姜艳丽 张笑 +4 位作者 李欣 陈昌举 候现金 姚忠平 姜兆华 《材料科学与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期15-15,共1页

本期的封面图片出自文章“钛网表面Fe_(3)O_(4)/FeS_(2)膜层制备及其类芬顿降解苯酚研究”,是由哈尔滨工业大学姚忠平副教授等人对利用铁基固定化纳米结构膜层材料用于类芬顿降解苯酚进行的研究总结。

关键词 类芬顿 哈尔滨工业大学 封面图片 纳米结构 固定化

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阴极等离子体电解沉积铁镍/氮掺杂碳及其电催化产氧

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作者 姜艳丽 戴鹏程 +3 位作者 王建康 夏琦兴 姚忠平 姜兆华 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期88-95,共8页

目的提高阳极产氧催化剂的催化活性与稳定性,降低电解水制氢能耗。方法在含尿素、甲酰胺及三乙醇胺的有机体系电解液中,采用阴极等离子体电解沉积技术于TC4钛合金表面沉积了FeNi/N掺杂碳膜层,采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM... 目的提高阳极产氧催化剂的催化活性与稳定性,降低电解水制氢能耗。方法在含尿素、甲酰胺及三乙醇胺的有机体系电解液中,采用阴极等离子体电解沉积技术于TC4钛合金表面沉积了FeNi/N掺杂碳膜层,采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、拉曼光谱仪(Raman)及X射线光电子能谱仪(XPS),对所合成材料的物相组成、形貌及表面元素价态进行表征。采用三电极体系,所合成膜层作为工作电极,铂丝与饱和甘汞电极分别作为对电极与参比电极,通过线性扫描伏安法(LSV)、塔菲尔曲线、电化学阻抗谱及计时电位法于1.0 mol/L KOH溶液中评价了所合成材料的电催化产氧活性与稳定性。结果所合成膜层物相主要由FeNi、N掺杂碳构成,表面呈粗糙多孔结构,电解沉积70min所得FeNi/N掺杂碳在10 mA/cm^(2)下的析氧过电位为0.20 V,显著低于反应10、40、100 min下所得样品,产氧性能优于贵金属IrO_(2)和RuO_(2),同时该样品呈现出较低的电荷转移电阻(1.75Ω)和塔菲尔斜率(38.3 mV/dec),以及优异的稳定性。结论膜层表面粗糙多孔结构可有效增强传质,并为电催化产氧提供丰富的活性位点,进而改善其产氧性能。此外,材料简易的制备方法及自支撑结构可简化电极制备成本,使其在电解水领域表现出潜在的应用前景。 展开更多

关键词 TC4钛合金 阴极等离子体电解沉积 FeNi合金 N掺杂碳 电催化产氧

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四(对-十酰氧基)苯基卟啉锌的合成及液晶行为研究 被引量：1

13

作者 刘义杰 王天元 师同顺 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期858-860,868,共4页

首次合成出四(对-十酰氧基)苯基卟啉及其锌配合物.用元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱、核磁共振氢谱、摩尔电导等手段进行了表征.用DSC、偏光显微镜研究了标题化合物液晶性质,结果表明:标题化合物存在着液晶相,液晶相变温度始于-1... 首次合成出四(对-十酰氧基)苯基卟啉及其锌配合物.用元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱、核磁共振氢谱、摩尔电导等手段进行了表征.用DSC、偏光显微镜研究了标题化合物液晶性质,结果表明:标题化合物存在着液晶相,液晶相变温度始于-14.55℃,液晶相宽达140.55℃. 展开更多

关键词 四(对-十酰氧基)苯基卟啉 锌 液晶 合成 相变 配合物

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