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利用免疫磁珠技术检测大肠癌细胞
被引量：
5
1
作者
王文秀
路丹
+1 位作者
赫文
徐玉清
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第19期1131-1133,共3页
目前,大肠癌的发病率呈逐年上升的趋势[1],虽然治疗已取得了可喜的成果,但仍有较高的死亡率,其中癌的侵袭转移是影响疗效并引起患者死亡的主要原因之一.本组采用免疫磁珠技术[2,3],利用大肠癌细胞CEA的高表达特性[4],进行肿瘤细胞的检...
目前,大肠癌的发病率呈逐年上升的趋势[1],虽然治疗已取得了可喜的成果,但仍有较高的死亡率,其中癌的侵袭转移是影响疗效并引起患者死亡的主要原因之一.本组采用免疫磁珠技术[2,3],利用大肠癌细胞CEA的高表达特性[4],进行肿瘤细胞的检测及分离,为临床中早期发现大肠癌微小残留及转移病变的检测提供新的思路.
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关键词
免疫磁珠
大肠癌
抗CEA
单克隆抗体
检测
分离
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职称材料
CIAPIN1基因RNA干扰载体的构建及其对乳腺癌细胞耐药性的影响
被引量：
2
2
作者
路丹
王文秀
+3 位作者
高树建
信涛
邓立力
徐玉清
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期66-71,共6页
目的:构建针对CIAPIN1基因的慢病毒siRNA表达载体并稳定转染人乳腺癌多柔比星耐药细胞MCF-7/ADM,观察该基因对乳腺癌细胞耐药性的影响。方法:设计合成针对CIAPIN1的siRNA重组质粒表达载体,并筛选出最有效的干扰序列,使用病毒包装系统进...
目的:构建针对CIAPIN1基因的慢病毒siRNA表达载体并稳定转染人乳腺癌多柔比星耐药细胞MCF-7/ADM,观察该基因对乳腺癌细胞耐药性的影响。方法:设计合成针对CIAPIN1的siRNA重组质粒表达载体,并筛选出最有效的干扰序列,使用病毒包装系统进行慢病毒颗粒的包装和生产,获取ADM-CIAPIN1 RNAi稳定表达细胞株;MTT法检测CIAPIN1基因干扰前后细胞对于不同化疗药物IC50值的变化。结果:测序验证针对CIAPIN1的siRNA重组质粒构建成功,并筛选CIAP-IN1-siRNA1为最佳干扰序列;以慢病毒为载体将干扰表达质粒稳定转染入乳腺癌细胞MCF-7/ADM后,抑制CIAPIN1表达水平超过88%。RNA干扰后紫杉醇、多柔比星及吉西他滨3种抗肿瘤药物对于MCF-7/ADM细胞的IC50值均显著下降[(7.12±0.31)、(11.21±1.79)、(49.72±4.52)vs(1.13±0.06)、(4.51±0.20)、(18.30±1.27)μg/ml,P<0.01],说明该细胞的耐药性明显减弱。结论:针对CIAPIN1基因的慢病毒siRNA表达载体可以有效抑制MCF-7/ADM细胞中该基因的表达,CIAPIN1基因表达下调可使乳腺癌细胞的多药耐药性发生逆转。
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关键词
乳腺癌
CIAPIN1基因
RNA干扰
多药耐药性
紫杉醇
多柔比星
吉西他滨
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职称材料
KAI1基因对乳腺癌细胞生物学特征的影响
被引量：
2
3
作者
路丹
王文秀
+2 位作者
徐玉清
杨宇
马荣
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第21期1229-1232,共4页
目的:研究稳定转染外源性KAI1基因对人乳腺癌细胞体外生物学特性的影响。方法:应用脂质体将pCMV-KAI1质粒转染入人乳腺癌细胞株MDA-MB-231中,免疫印迹方法检测蛋白表达,分别利用MTT法,体外粘附及侵袭力实验判断KAI1基因对细胞增殖能力...
目的:研究稳定转染外源性KAI1基因对人乳腺癌细胞体外生物学特性的影响。方法:应用脂质体将pCMV-KAI1质粒转染入人乳腺癌细胞株MDA-MB-231中,免疫印迹方法检测蛋白表达,分别利用MTT法,体外粘附及侵袭力实验判断KAI1基因对细胞增殖能力及粘附,侵袭力的影响,并利用ELISA法检测转染前后游离组织间粘附因子-1(sICAM-1)的动态变化。结果:获得了稳定表达KAI1基因的MDA-MB-231乳腺癌细胞克隆,并有KAI1蛋白的高表达。MTT法显示转染组的细胞增殖力低于未转染组和转染空载体组(P<0.05)。体外粘附及侵袭力实验表明转染组的细胞粘附侵袭能力低于未转染组和转染空载体组(P<0.05)。转染后sICAM-1含量下降。结论:KAI1基因可抑制人乳腺癌细胞的恶性特征,并可能是通过影响一些粘附因子作用而抑制肿瘤细胞转移。
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关键词
乳腺癌
KAI1基因
基因转染
转移
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职称材料
题名
利用免疫磁珠技术检测大肠癌细胞
被引量：
5
1
作者
王文秀
路丹
赫文
徐玉清
机构
哈尔滨医科大学附属第二临床医院肿瘤内科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第19期1131-1133,共3页
基金
黑龙江省九五攻关项目基金资助(编号:G98L19-4)
文摘
目前,大肠癌的发病率呈逐年上升的趋势[1],虽然治疗已取得了可喜的成果,但仍有较高的死亡率,其中癌的侵袭转移是影响疗效并引起患者死亡的主要原因之一.本组采用免疫磁珠技术[2,3],利用大肠癌细胞CEA的高表达特性[4],进行肿瘤细胞的检测及分离,为临床中早期发现大肠癌微小残留及转移病变的检测提供新的思路.
关键词
免疫磁珠
大肠癌
抗CEA
单克隆抗体
检测
分离
分类号
R735.34 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
CIAPIN1基因RNA干扰载体的构建及其对乳腺癌细胞耐药性的影响
被引量：
2
2
作者
路丹
王文秀
高树建
信涛
邓立力
徐玉清
机构
哈尔滨医科大学附属第二临床医院肿瘤内科
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期66-71,共6页
基金
哈尔滨市科技局科技创新人才研究专项资金项目(No.2009RFQXS028)~~
文摘
目的:构建针对CIAPIN1基因的慢病毒siRNA表达载体并稳定转染人乳腺癌多柔比星耐药细胞MCF-7/ADM,观察该基因对乳腺癌细胞耐药性的影响。方法:设计合成针对CIAPIN1的siRNA重组质粒表达载体,并筛选出最有效的干扰序列,使用病毒包装系统进行慢病毒颗粒的包装和生产,获取ADM-CIAPIN1 RNAi稳定表达细胞株;MTT法检测CIAPIN1基因干扰前后细胞对于不同化疗药物IC50值的变化。结果:测序验证针对CIAPIN1的siRNA重组质粒构建成功,并筛选CIAP-IN1-siRNA1为最佳干扰序列;以慢病毒为载体将干扰表达质粒稳定转染入乳腺癌细胞MCF-7/ADM后,抑制CIAPIN1表达水平超过88%。RNA干扰后紫杉醇、多柔比星及吉西他滨3种抗肿瘤药物对于MCF-7/ADM细胞的IC50值均显著下降[(7.12±0.31)、(11.21±1.79)、(49.72±4.52)vs(1.13±0.06)、(4.51±0.20)、(18.30±1.27)μg/ml,P<0.01],说明该细胞的耐药性明显减弱。结论:针对CIAPIN1基因的慢病毒siRNA表达载体可以有效抑制MCF-7/ADM细胞中该基因的表达,CIAPIN1基因表达下调可使乳腺癌细胞的多药耐药性发生逆转。
关键词
乳腺癌
CIAPIN1基因
RNA干扰
多药耐药性
紫杉醇
多柔比星
吉西他滨
Keywords
breast cancer
CIAPIN1 gene
RNA interference
multi-drug resistance（MDR）
paclitaxel
doxorubicin
gemcitabine
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
R730.54 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
KAI1基因对乳腺癌细胞生物学特征的影响
被引量：
2
3
作者
路丹
王文秀
徐玉清
杨宇
马荣
机构
哈尔滨医科大学附属第二临床医院肿瘤内科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第21期1229-1232,共4页
基金
黑龙江省教育厅科学技术研究项目资助(编号:11511235)
文摘
目的:研究稳定转染外源性KAI1基因对人乳腺癌细胞体外生物学特性的影响。方法:应用脂质体将pCMV-KAI1质粒转染入人乳腺癌细胞株MDA-MB-231中,免疫印迹方法检测蛋白表达,分别利用MTT法,体外粘附及侵袭力实验判断KAI1基因对细胞增殖能力及粘附,侵袭力的影响,并利用ELISA法检测转染前后游离组织间粘附因子-1(sICAM-1)的动态变化。结果:获得了稳定表达KAI1基因的MDA-MB-231乳腺癌细胞克隆,并有KAI1蛋白的高表达。MTT法显示转染组的细胞增殖力低于未转染组和转染空载体组(P<0.05)。体外粘附及侵袭力实验表明转染组的细胞粘附侵袭能力低于未转染组和转染空载体组(P<0.05)。转染后sICAM-1含量下降。结论:KAI1基因可抑制人乳腺癌细胞的恶性特征,并可能是通过影响一些粘附因子作用而抑制肿瘤细胞转移。
关键词
乳腺癌
KAI1基因
基因转染
转移
Keywords
Breast cancer KAI1 gene Gene transfection Metastasis
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用免疫磁珠技术检测大肠癌细胞
王文秀
路丹
赫文
徐玉清
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2004
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
CIAPIN1基因RNA干扰载体的构建及其对乳腺癌细胞耐药性的影响
路丹
王文秀
高树建
信涛
邓立力
徐玉清
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
KAI1基因对乳腺癌细胞生物学特征的影响
路丹
王文秀
徐玉清
杨宇
马荣
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
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