目的探究神经调节素-1β(NRG-1β)对心力衰竭(HF)大鼠心脏交感神经系统的影响。方法选取31只成年Wistar雄性大鼠,将其分为对照组(7只)和模型组(24只)。对照组皮下注射0.5 ml生理盐水,模型组皮下注射340 mg/kg异丙肾上腺素,间隔24 h,重...目的探究神经调节素-1β(NRG-1β)对心力衰竭(HF)大鼠心脏交感神经系统的影响。方法选取31只成年Wistar雄性大鼠,将其分为对照组(7只)和模型组(24只)。对照组皮下注射0.5 ml生理盐水,模型组皮下注射340 mg/kg异丙肾上腺素,间隔24 h,重复注射1次。8周后模型组存活的15只大鼠分为HF组(7只),NRG-1β组(8只)。NRG-1β组尾静脉注射NRG-1β100μg/kg,2次/周,连续4周;对照组、HF组尾静脉注射生理盐水。比较各组左室收缩末期内径(LVDs)、左室舒张末期内径(LVDd),左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS);比较各组HE染色、酪氨酸羟化酶(TH)免疫组织化学染色结果;比较各组心脏去甲肾上腺素(NE)含量及β-肾上腺素能受体(AR)亚型m RNA表达。结果与对照组比较,HF组LVDs、LVDd扩大,LVFS、LVEF降低(P<0.05)。与HF组比较,NRG-1β组LVDs、LVDd缩小,LVFS、LVEF升高(P<0.05)。对照组心肌纤维排列整齐,细胞核正常;HF组心肌出现局灶性凝固性坏死;NRG-1β组心肌坏死较HF组减少。对照组心脏可见TH染色;与对照组比较,HF组心脏TH染色减少;与HF组比较,NRG-1β组心脏TH染色增加。与对照组比较,HF组心脏NE含量降低(P<0.05);与HF组比较,NRG-1β组心脏NE含量增加(P<0.05)。与对照组比较,HF组心脏β1-AR m RNA表达减少,β3-AR m RNA表达增加(P<0.05)。与HF组比较,NRG-1β组心脏β1-AR m RNA表达增加,β3-AR m RNA表达降低(P<0.05)。HF组与对照组心脏β2-AR m RNA表达比较,差异无统计学意义(P>0.05);NRG-1β组与HF组心脏β2-AR m RNA表达比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论NRG-1β纠正HF大鼠心脏交感神经系统异常,改善心脏结构与功能。展开更多
目的探讨老年高血压患者血压变异性(BPV)与轻度认知功能障碍(MCI)的关系。方法选取2021年9月至2022年9月于锦州医科大学附属第一医院体检中心及老年医学科就诊的老年原发性高血压患者154例,通过蒙特利尔认知评估量表(MoCA)及日常生活活...目的探讨老年高血压患者血压变异性(BPV)与轻度认知功能障碍(MCI)的关系。方法选取2021年9月至2022年9月于锦州医科大学附属第一医院体检中心及老年医学科就诊的老年原发性高血压患者154例,通过蒙特利尔认知评估量表(MoCA)及日常生活活动能力量表对调查对象进行认知功能评估,将受试者分为MCI组72例和非MCI组82例。收集患者一般资料,比较2组BPV指标,采用Spearman相关性分析,通过ROC曲线分析BPV指标对老年高血压患者MCI发生的预测价值。结果MCI患病率为46.75%。2组受教育水平、Fazekas分级比较,差异有统计学意义(P<0.01),MCI组高血压患病时长、同型半胱氨酸(Hcy)明显高于非MCI组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。MCI组24 h平均收缩压(24 h MSBP)、24 h收缩变异系数(24 h SBP-CV)、24 h平均脉压差(24 h MPP)明显高于非MCI组,差异有统计学意义(P<0.01)。高血压患病时长、Hcy、Fazekas分级、24 h MSBP、24 h SBP-CV、24 h MPP与MoCA评分呈负相关(r=-0.257、r=-0.248、r=-0.219、r=-0.336、r=-0.344、r=-0.250,P<0.05),受教育水平与MoCA评分呈正相关(r=0.222,P<0.05)。Fazekas分级、24 h MSBP、24 h SBP-CV是老年高血压患者发生MCI的危险因素(P<0.05,P<0.01)。Fazekas分级与24 h SBP-CV呈正相关(r=0.194,P<0.05)。BPV联合指标预测老年高血压MCI发生的ROC曲线下面积为0.821,约登指数为0.524。结论Fazekas分级、24 h MSBP、24 h SBP-CV水平是老年高血压患者认知功能损害的危险因素,24 h MSBP、24 h SBP-CV早期联合监测有助于老年高血压患者MCI发生的预测。展开更多
文摘目的探究神经调节素-1β(NRG-1β)对心力衰竭(HF)大鼠心脏交感神经系统的影响。方法选取31只成年Wistar雄性大鼠,将其分为对照组(7只)和模型组(24只)。对照组皮下注射0.5 ml生理盐水,模型组皮下注射340 mg/kg异丙肾上腺素,间隔24 h,重复注射1次。8周后模型组存活的15只大鼠分为HF组(7只),NRG-1β组(8只)。NRG-1β组尾静脉注射NRG-1β100μg/kg,2次/周,连续4周;对照组、HF组尾静脉注射生理盐水。比较各组左室收缩末期内径(LVDs)、左室舒张末期内径(LVDd),左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS);比较各组HE染色、酪氨酸羟化酶(TH)免疫组织化学染色结果;比较各组心脏去甲肾上腺素(NE)含量及β-肾上腺素能受体(AR)亚型m RNA表达。结果与对照组比较,HF组LVDs、LVDd扩大,LVFS、LVEF降低(P<0.05)。与HF组比较,NRG-1β组LVDs、LVDd缩小,LVFS、LVEF升高(P<0.05)。对照组心肌纤维排列整齐,细胞核正常;HF组心肌出现局灶性凝固性坏死;NRG-1β组心肌坏死较HF组减少。对照组心脏可见TH染色;与对照组比较,HF组心脏TH染色减少;与HF组比较,NRG-1β组心脏TH染色增加。与对照组比较,HF组心脏NE含量降低(P<0.05);与HF组比较,NRG-1β组心脏NE含量增加(P<0.05)。与对照组比较,HF组心脏β1-AR m RNA表达减少,β3-AR m RNA表达增加(P<0.05)。与HF组比较,NRG-1β组心脏β1-AR m RNA表达增加,β3-AR m RNA表达降低(P<0.05)。HF组与对照组心脏β2-AR m RNA表达比较,差异无统计学意义(P>0.05);NRG-1β组与HF组心脏β2-AR m RNA表达比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论NRG-1β纠正HF大鼠心脏交感神经系统异常,改善心脏结构与功能。
文摘目的探讨老年高血压患者血压变异性(BPV)与轻度认知功能障碍(MCI)的关系。方法选取2021年9月至2022年9月于锦州医科大学附属第一医院体检中心及老年医学科就诊的老年原发性高血压患者154例,通过蒙特利尔认知评估量表(MoCA)及日常生活活动能力量表对调查对象进行认知功能评估,将受试者分为MCI组72例和非MCI组82例。收集患者一般资料,比较2组BPV指标,采用Spearman相关性分析,通过ROC曲线分析BPV指标对老年高血压患者MCI发生的预测价值。结果MCI患病率为46.75%。2组受教育水平、Fazekas分级比较,差异有统计学意义(P<0.01),MCI组高血压患病时长、同型半胱氨酸(Hcy)明显高于非MCI组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。MCI组24 h平均收缩压(24 h MSBP)、24 h收缩变异系数(24 h SBP-CV)、24 h平均脉压差(24 h MPP)明显高于非MCI组,差异有统计学意义(P<0.01)。高血压患病时长、Hcy、Fazekas分级、24 h MSBP、24 h SBP-CV、24 h MPP与MoCA评分呈负相关(r=-0.257、r=-0.248、r=-0.219、r=-0.336、r=-0.344、r=-0.250,P<0.05),受教育水平与MoCA评分呈正相关(r=0.222,P<0.05)。Fazekas分级、24 h MSBP、24 h SBP-CV是老年高血压患者发生MCI的危险因素(P<0.05,P<0.01)。Fazekas分级与24 h SBP-CV呈正相关(r=0.194,P<0.05)。BPV联合指标预测老年高血压MCI发生的ROC曲线下面积为0.821,约登指数为0.524。结论Fazekas分级、24 h MSBP、24 h SBP-CV水平是老年高血压患者认知功能损害的危险因素,24 h MSBP、24 h SBP-CV早期联合监测有助于老年高血压患者MCI发生的预测。
