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荧光PCR探针熔解曲线技术检测MTB耐药性的成本分析
被引量：
5
1
作者
宋怡蒙
李远春
+7 位作者
贺文从
何萍
包晶晶
刘春法
刘东鑫
王鑫洋
赵雁林
李燕明
《中国防痨杂志》
CAS
CSCD
2020年第7期712-717,共6页
目的通过将荧光PCR探针熔解曲线技术(简称"熔解曲线技术")与BACTEC MGIT 960技术(简称"MGIT 960")对MTB耐药性检测的成本进行比较,评估熔解曲线技术在中国不同地区、不同层级结核病防治机构检测MTB耐药性的可行性...
目的通过将荧光PCR探针熔解曲线技术(简称"熔解曲线技术")与BACTEC MGIT 960技术(简称"MGIT 960")对MTB耐药性检测的成本进行比较,评估熔解曲线技术在中国不同地区、不同层级结核病防治机构检测MTB耐药性的可行性。方法选择西安市胸科医院、新疆维吾尔自治区胸科医院、沈阳市胸科医院、南阳市第六人民医院、遵义医学院附属医院和杭州市红十字会医院6家结核病定点医院,按照高、中、低3种工作量收集3次MGIT 960和熔解曲线技术的成本数据,采用"要素法(包括管理费、建筑费、设备费、人员费、试剂费、耗材费)"计算每种方法的单位检测成本,计算不同检测方法检出每例患者的检测成本。结果使用MGIT 960、熔解曲线技术平均每例患者的检测成本分别为702.6(4215.8/6)和440.7(2644.3/6)元。当熔解曲线技术检测敏感度超过70%,在结核病人群MDR-TB患病率≤50%的情况下,使用熔解曲线技术进行耐药MTB检测的每例患者检测成本(熔解曲线技术检测敏感度为70.0%时,结核病患者MDR-TB的患病率在1.0%、5.0%、10.0%、15.0%、20.0%、30.0%、50.0%时,熔解曲线技术检出1例MDR-TB患者的平均成本分别为62957.1、12591.4、6295.7、4197.1、3147.9、2098.6、1259.1元;熔解曲线技术检测敏感度为80.0%时,上述患病率情况下平均成本分别为55087.5、11017.5、5508.8、3672.5、2754.3、1836.3、1101.8元)均低于MGIT 960(平均成本分别为70260.0、14052.0、7026.0、4684.0、3513.0、2342.0、1405.2元)。结论与MGIT 960相比,熔解曲线技术更具成本-效益,具备在中国不同地区、不同层级结核病防治机构检测MTB耐药性的价值。
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关键词
分枝杆菌
结核
分子诊断技术
微生物敏感性试验
成本及成本分析
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职称材料
多种细胞因子对转化生长因子β_1转录的调控作用
2
作者
包广宇
丁秀芝
谷鸿喜
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第9期782-784,788,共4页
目的:探讨细胞因子TNF-α、IFN-γ、IFN-α、PDGF-BB、bFGF对TGF-β1启动活性的影响。方法:以人基因组DNA为模板,PCR扩增获得含有人TGF-β1基因启动子序列的-1328～+812bp片段,与氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因构建重组体phTGF2.14,...
目的:探讨细胞因子TNF-α、IFN-γ、IFN-α、PDGF-BB、bFGF对TGF-β1启动活性的影响。方法:以人基因组DNA为模板,PCR扩增获得含有人TGF-β1基因启动子序列的-1328～+812bp片段,与氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因构建重组体phTGF2.14,将其瞬时转染大鼠nFSC细胞,加入细胞因子进行干预,测定CAT活性。结果:10ng/mlTNF-α可以使重组体的CAT活性升高3.24倍;浓度为1000U/ml的IFN-γ、IFN-α使phTGF2.14的CAT活性分别降低至对照的(42±12)%、(58±6)%;浓度为10ng/ml的PDGF-BB、bFGF对TGF-β1基因启动子的活性没有影响;IFN-γ、IFN-α和TNF-α联合应用TGF-β1基因启动子的活性分别为对照的1.32和1.46倍。结论:TNF-α可促进TGF-β1基因启动子的活性;IFN-γ、IFN-α则对TGF-β1基因启动子的启动活性有抑制作用;IFN-γ、IFN-α可以阻断TNF-α对TGF-β1基因启动子的促进作用;PDGF-BB、bFGF对TGF-β1基因启动子的启动活性无影响,此研究为进一步研究细胞因子在纤维化疾病的相互作用机制提供了依据。
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关键词
TGF-Β1
基因
启动子
细胞因子
氯霉素乙酰基转移酶
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职称材料
题名
荧光PCR探针熔解曲线技术检测MTB耐药性的成本分析
被引量：
5
1
作者
宋怡蒙
李远春
贺文从
何萍
包晶晶
刘春法
刘东鑫
王鑫洋
赵雁林
李燕明
机构
北京医院/国家卫生健康委员会北京老年医学研究所国家老年医学中心
北京医院呼吸与危重症科
中国疾病预防控制中心结核病预防控制中心国家结核病参比实验室
内蒙古
医科大
学研究生学院
哈尔滨医科大学病原生物学教研室
出处
《中国防痨杂志》
CAS
CSCD
2020年第7期712-717,共6页
基金
“十二五”国家科技重大专项(2015ZX10003003)。
文摘
目的通过将荧光PCR探针熔解曲线技术(简称"熔解曲线技术")与BACTEC MGIT 960技术(简称"MGIT 960")对MTB耐药性检测的成本进行比较,评估熔解曲线技术在中国不同地区、不同层级结核病防治机构检测MTB耐药性的可行性。方法选择西安市胸科医院、新疆维吾尔自治区胸科医院、沈阳市胸科医院、南阳市第六人民医院、遵义医学院附属医院和杭州市红十字会医院6家结核病定点医院,按照高、中、低3种工作量收集3次MGIT 960和熔解曲线技术的成本数据,采用"要素法(包括管理费、建筑费、设备费、人员费、试剂费、耗材费)"计算每种方法的单位检测成本,计算不同检测方法检出每例患者的检测成本。结果使用MGIT 960、熔解曲线技术平均每例患者的检测成本分别为702.6(4215.8/6)和440.7(2644.3/6)元。当熔解曲线技术检测敏感度超过70%,在结核病人群MDR-TB患病率≤50%的情况下,使用熔解曲线技术进行耐药MTB检测的每例患者检测成本(熔解曲线技术检测敏感度为70.0%时,结核病患者MDR-TB的患病率在1.0%、5.0%、10.0%、15.0%、20.0%、30.0%、50.0%时,熔解曲线技术检出1例MDR-TB患者的平均成本分别为62957.1、12591.4、6295.7、4197.1、3147.9、2098.6、1259.1元;熔解曲线技术检测敏感度为80.0%时,上述患病率情况下平均成本分别为55087.5、11017.5、5508.8、3672.5、2754.3、1836.3、1101.8元)均低于MGIT 960(平均成本分别为70260.0、14052.0、7026.0、4684.0、3513.0、2342.0、1405.2元)。结论与MGIT 960相比,熔解曲线技术更具成本-效益,具备在中国不同地区、不同层级结核病防治机构检测MTB耐药性的价值。
关键词
分枝杆菌
结核
分子诊断技术
微生物敏感性试验
成本及成本分析
Keywords
Mycobacterium tuberculosis
Molecular diagnostic techniques
Microbial sensitivity tests
Costs and cost analysis
分类号
R52 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
多种细胞因子对转化生长因子β_1转录的调控作用
2
作者
包广宇
丁秀芝
谷鸿喜
机构
江苏省扬州
大学
附属扬州第一人民医院检验科
哈尔滨医科大学病原生物学教研室
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第9期782-784,788,共4页
文摘
目的:探讨细胞因子TNF-α、IFN-γ、IFN-α、PDGF-BB、bFGF对TGF-β1启动活性的影响。方法:以人基因组DNA为模板,PCR扩增获得含有人TGF-β1基因启动子序列的-1328～+812bp片段,与氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因构建重组体phTGF2.14,将其瞬时转染大鼠nFSC细胞,加入细胞因子进行干预,测定CAT活性。结果:10ng/mlTNF-α可以使重组体的CAT活性升高3.24倍;浓度为1000U/ml的IFN-γ、IFN-α使phTGF2.14的CAT活性分别降低至对照的(42±12)%、(58±6)%;浓度为10ng/ml的PDGF-BB、bFGF对TGF-β1基因启动子的活性没有影响;IFN-γ、IFN-α和TNF-α联合应用TGF-β1基因启动子的活性分别为对照的1.32和1.46倍。结论:TNF-α可促进TGF-β1基因启动子的活性;IFN-γ、IFN-α则对TGF-β1基因启动子的启动活性有抑制作用;IFN-γ、IFN-α可以阻断TNF-α对TGF-β1基因启动子的促进作用;PDGF-BB、bFGF对TGF-β1基因启动子的启动活性无影响,此研究为进一步研究细胞因子在纤维化疾病的相互作用机制提供了依据。
关键词
TGF-Β1
基因
启动子
细胞因子
氯霉素乙酰基转移酶
Keywords
Transforming growth factor-β1
Gene
Promoter
Cytokine
Chloramphenicol acetytransferase （CAT）
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
荧光PCR探针熔解曲线技术检测MTB耐药性的成本分析
宋怡蒙
李远春
贺文从
何萍
包晶晶
刘春法
刘东鑫
王鑫洋
赵雁林
李燕明
《中国防痨杂志》
CAS
CSCD
2020
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
多种细胞因子对转化生长因子β_1转录的调控作用
包广宇
丁秀芝
谷鸿喜
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
0
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职称材料
已选择
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