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PC12细胞APE/ref-1cDNA的克隆和表达
被引量：
3
1
作者
谢振华
王爱民
+1 位作者
刘长振
马春
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期585-589,共5页
APE Ref 1是双功能核蛋白 ,它既能在碱基切除修复过程中切除脱嘌呤 脱嘌啶位点 ,又能促进包括AP 1、Myb和NF κB等受氧化还原调节的转录因子对DNA的结合 .从PC12细胞中抽提总RNA ,经逆转录PCR(RT PCR)扩增出APE ref 1cDNA并克隆到pQE3 ...
APE Ref 1是双功能核蛋白 ,它既能在碱基切除修复过程中切除脱嘌呤 脱嘌啶位点 ,又能促进包括AP 1、Myb和NF κB等受氧化还原调节的转录因子对DNA的结合 .从PC12细胞中抽提总RNA ,经逆转录PCR(RT PCR)扩增出APE ref 1cDNA并克隆到pQE3 1表达质粒上的BamHⅠ和PstⅠ位点间 .经测序表明 ,PC12细胞的APE ref 1cDNA以正确的阅读框架重组进入表达质粒 ,表达重组质粒pQE3 1 APE在宿主菌BL2 1中得到稳定表达 .SDS PAGE鉴定表明 ,带 6个组氨酸的融合蛋白分子量为 3 8kD ,并经Ni NTA琼脂糖亲和纯化得到电泳纯融合蛋白 .Western印迹证明重组蛋白为APE ref 1融合蛋白 .
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关键词
PC12细胞
APE/REF-1
RT-PCR
克隆
表达
限速酶
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职称材料
题名
PC12细胞APE/ref-1cDNA的克隆和表达
被引量：
3
1
作者
谢振华
王爱民
刘长振
马春
机构
哈尔滨医科大学生物化学和分子生物学教研室
神经
生物学
教研室
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期585-589,共5页
基金
黑龙江省自然科学资金资助项目 (No.9717)
文摘
APE Ref 1是双功能核蛋白 ,它既能在碱基切除修复过程中切除脱嘌呤 脱嘌啶位点 ,又能促进包括AP 1、Myb和NF κB等受氧化还原调节的转录因子对DNA的结合 .从PC12细胞中抽提总RNA ,经逆转录PCR(RT PCR)扩增出APE ref 1cDNA并克隆到pQE3 1表达质粒上的BamHⅠ和PstⅠ位点间 .经测序表明 ,PC12细胞的APE ref 1cDNA以正确的阅读框架重组进入表达质粒 ,表达重组质粒pQE3 1 APE在宿主菌BL2 1中得到稳定表达 .SDS PAGE鉴定表明 ,带 6个组氨酸的融合蛋白分子量为 3 8kD ,并经Ni NTA琼脂糖亲和纯化得到电泳纯融合蛋白 .Western印迹证明重组蛋白为APE ref 1融合蛋白 .
关键词
PC12细胞
APE/REF-1
RT-PCR
克隆
表达
限速酶
Keywords
PC12 cells,APE/ref-1,RT-PCR,clone and expression
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
Q556.5 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PC12细胞APE/ref-1cDNA的克隆和表达
谢振华
王爱民
刘长振
马春
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
3
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