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模拟微重力环境对人牙髓干细胞体外增殖能力的影响 被引量:2
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作者 何丽娜 王田田 +3 位作者 张巍巍 潘爽 李艳萍 牛玉梅 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2014年第7期600-602,606,共4页
目的:研究模拟微重力环境对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)在PLGA支架上体外增殖能力的影响。方法:将分离、鉴定后的人牙髓干细胞接种在PLGA支架上,采用MTT法检测普通环境和模拟微重力环境中培养24、48、72h的人牙... 目的:研究模拟微重力环境对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)在PLGA支架上体外增殖能力的影响。方法:将分离、鉴定后的人牙髓干细胞接种在PLGA支架上,采用MTT法检测普通环境和模拟微重力环境中培养24、48、72h的人牙髓干细胞在PLGA支架上的细胞活性。DAPI荧光染色和流式细胞术比较牙髓干细胞在两种环境培养3d的细胞数量以及细胞周期分布情况。结果:MTT显示模拟微重力组中各时间点的A值均高于普通环境培养组;DAPI荧光染色显示在模拟微重力下培养3d的人牙髓干细胞数量明显多于普通环境培养组;细胞周期分析结果表明模拟微重力组中S期细胞比例明显高于普通环境培养组(P<0.05)。结论:接种在PLGA支架上的人牙髓干细胞在模拟微重力环境下较普通环境具有更高的体外增殖能力。 展开更多
关键词 人牙髓干细胞 模拟微重力 体外 细胞增殖
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模拟微重力环境对人牙髓干细胞体内增殖能力的影响 被引量:1
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作者 王田田 张巍巍 +3 位作者 朱澌洁 潘爽 何丽娜 牛玉梅 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2014年第6期489-492,共4页
目的:研究模拟微重力环境对聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)支架上人牙髓干细胞(hDPSCs)体内增殖能力的影响。方法:分离、培养hDPSCs并进行鉴定。以PLGA作为支架材料培养人牙髓干细胞,将hDPSCs-PLGA复合物分别在模拟微重力环境和普通重力环境下培... 目的:研究模拟微重力环境对聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)支架上人牙髓干细胞(hDPSCs)体内增殖能力的影响。方法:分离、培养hDPSCs并进行鉴定。以PLGA作为支架材料培养人牙髓干细胞,将hDPSCs-PLGA复合物分别在模拟微重力环境和普通重力环境下培养72h,然后移植到裸鼠背部皮下。植入4周后取出组织块,分别进行HE染色、Masson染色、Ki67和I型胶原免疫组化检测。结果:模拟微重力环境下细胞密度、胶原生成量、I型胶原表达量和Ki67阳性细胞数量明显高于普通环境(P<0.01)。结论:模拟微重力环境培养的hDPSCs的体内增殖能力高于普通重力组。 展开更多
关键词 人牙髓干细胞 模拟微重力 移植 增殖
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不同锌含量Zn/PLGA/HA复合支架对人牙髓干细胞粘附能力影响的体外研究 被引量:1
3
作者 刘旭妍 吴兆玉 +3 位作者 王冉旭 何丽娜 潘爽 牛玉梅 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2018年第2期169-171,共3页
目的:制备含有不同锌含量的Zn/PLGA/HA复合支架并检测其机械性能;探讨不同锌含量的Zn/PLGA/HA复合支架在体外对人牙髓干细胞粘附能力的影响。方法:通过溶液浇铸/粒子沥滤法制备含锌质量分数0.5%、1%及2%的Zn/PLGA/HA复合支架,每组HA含... 目的:制备含有不同锌含量的Zn/PLGA/HA复合支架并检测其机械性能;探讨不同锌含量的Zn/PLGA/HA复合支架在体外对人牙髓干细胞粘附能力的影响。方法:通过溶液浇铸/粒子沥滤法制备含锌质量分数0.5%、1%及2%的Zn/PLGA/HA复合支架,每组HA含量均为20%质量分数,对照组为不含锌的20%HA/PLGA支架。使用扫描电镜观察支架的表面形态,电子万能试验机检测支架的拉伸强度。将人牙髓干细胞接种在不同锌含量的Zn/PLGA/HA复合支架上培养,采用DAPI染色细胞计数法检测细胞粘附能力。结果:含锌质量分数1%和2%的Zn/PLGA/HA复合支架组拉伸强度均高于对照组(P<0.05)。扫描电镜观察到各组支架表面孔隙率均较高(87.6%),孔径158~372μm,并具有良好的孔间连通性。0.5%Zn组支架与对照组相比具有较好的促牙髓干细胞粘附能力(P<0.05)。结论:本实验中,含1%,2%Zn(wt%)的Zn/PLGA/HA支架具有较好的机械性能,含0.5%Zn(wt%)的Zn/PLGA/HA支架在体外对人牙髓干细胞粘附具有更好的促进作用,为含锌支架作为支架材料用于组织工程提供了理论基础。 展开更多
关键词 PLGA HA 人牙髓干细胞 组织工程
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模拟微重力对人牙髓干细胞在裸鼠体内矿化能力的影响
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作者 徐丹丹 李艳萍 +3 位作者 潘爽 张巍巍 何丽娜 牛玉梅 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期234-236,241,共4页
目的:研究模拟微重力环境对聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)支架上的人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)在裸鼠体内矿化能力的影响。方法:分离、培养hDPSCs并进行鉴定,然后将hDPSCs接种到PLGA支架上培养72h后随机分为两组,普通... 目的:研究模拟微重力环境对聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)支架上的人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)在裸鼠体内矿化能力的影响。方法:分离、培养hDPSCs并进行鉴定,然后将hDPSCs接种到PLGA支架上培养72h后随机分为两组,普通重力组和模拟微重力组,经矿化诱导液培养1周后分别将细胞支架复合物移植到裸鼠体内,植入术后4周取材,进行组织学(HE和Vonkossa)和免疫组织化学(DSPP)检测。结果:HE染色均可见有血管生成,Vonkossa染色均为阳性,模拟微重力组DSPP的表达水平明显高于普通重力组(P<0.05)。结论:模拟微重力有利于hDPSCs在裸鼠体内的矿化。 展开更多
关键词 人牙髓干细胞 旋转细胞培养系统 支架 矿化
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犬自体骨髓间充质干细胞介导HA-TCP修复牙槽骨缺损的实验研究 被引量:5
5
作者 牛玉梅 陈野 +5 位作者 李艳萍 赵尔杨 曹涛 刘会梅 王爽 姜凌云 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2012年第1期9-11,共3页
目的:研究成年犬骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)介导羟基磷灰石磷酸三钙(hydroxyapatite-tricalcium phosphate,HA-TCP)修复犬牙槽骨缺损。方法:用密度梯度离心贴壁培养法分离纯化成年犬的MSCs,将MSCs矿化诱导为成骨样... 目的:研究成年犬骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)介导羟基磷灰石磷酸三钙(hydroxyapatite-tricalcium phosphate,HA-TCP)修复犬牙槽骨缺损。方法:用密度梯度离心贴壁培养法分离纯化成年犬的MSCs,将MSCs矿化诱导为成骨样细胞后与HA-TCP支架复合。选取3只成年犬,在876︱678根分歧处分别制备长宽高均为3mm的骨缺损。左侧作为实验组,牙槽骨缺损处植入MSCs-HA-TCP复合物;右侧作为对照组,将HA-TCP植入牙槽骨缺损部位。移植后8周处死实验动物,进行组织学观察,并进行图像分析。结果:实验组新生骨组织占缺损的百分比明显高于对照组,剩余材料占缺损的百分比低于对照组,具有统计学意义(P<0.01)。结论:MSCs介导HA-TCP修复成年犬牙槽骨缺损效果优于单纯的HA-TCP修复犬牙槽骨缺损。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 牙槽骨缺损 HA-TCP 骨组织工程
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固化光源对充填体与牙体密合度影响的实验研究 被引量:6
6
作者 于博 牛玉梅 李艳萍 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2008年第4期414-416,共3页
目的:研究两种固化光源固化同一种复合树脂充填体与牙体的密合度。方法:选取20颗离体前磨牙,采用析因设计随机分成10组,在颊面牙颈部制备Ⅴ类洞,使用卤素光固化灯和发光二极管光固化灯固化粘结剂20s后,分别固化树脂20s、30s、40s、50s和... 目的:研究两种固化光源固化同一种复合树脂充填体与牙体的密合度。方法:选取20颗离体前磨牙,采用析因设计随机分成10组,在颊面牙颈部制备Ⅴ类洞,使用卤素光固化灯和发光二极管光固化灯固化粘结剂20s后,分别固化树脂20s、30s、40s、50s和60s。将实验牙置于(37±1)℃人工唾液中浸泡24h后,置于(37±1)℃恒温水浴箱内24h后取出。使用扫描电镜观察壁和龈壁处充填体与牙体的密合度并进行统计学分析。结果:固化粘结剂和树脂使用的光源及固化树脂使用的时间两者之间存在交互作用,差异有显著的统计学意义(P<0.01)。10组中缝隙宽度最小均值为0.765μm,出现在使用LED光固化灯固化粘结剂20 s,LED光固化灯固化树脂30秒组。结论:固化光源可影响充填体与牙体的密合度。适宜的固化时间可使充填体与牙体的密合度增加,固化时间过长或过短均会影响密合度。本研究显示使用发光二极管光固化灯固化粘结剂20s,发光二极管光固化灯固化树脂30s时充填体与牙体的密合度最好。 展开更多
关键词 固化光源 密合度 析因设计
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模拟微重力对人牙髓干细胞在PLGA支架上黏附影响的研究 被引量:1
7
作者 甘友华 李艳萍 +2 位作者 牛玉梅 张巍巍 董海波 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期971-973,共3页
目的:研究模拟微重力(SMG)对人牙髓干细胞(hDPSCs)在聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)支架上黏附的影响。方法:采用酶消化法培养hDPSCs,并进行鉴定。将hDPSCs在模拟微重力条件接种于PLGA支架,接种细胞数分别为0.2×106、0.4×106、0.8... 目的:研究模拟微重力(SMG)对人牙髓干细胞(hDPSCs)在聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)支架上黏附的影响。方法:采用酶消化法培养hDPSCs,并进行鉴定。将hDPSCs在模拟微重力条件接种于PLGA支架,接种细胞数分别为0.2×106、0.4×106、0.8×106、1.2×106个/支架,以常规条件接种作为对照组。接种24h后通过细胞计数检测细胞粘附率;扫描电镜(SEM)观察细胞形态。结果:模拟微重力条件接种组随接种细胞数的增多,黏附率显著升高(P<0.01),常规条件接种组黏附率略有降低(P<0.05);当接种细胞数为0.4×106、0.8×106、1.2×106/支架时,实验组高于对照组(P<0.05或P<0.01);为0.2×106/支架时,对照组高于实验组(P<0.01)。SEM显示模拟微重力条件接种组的细胞具有丰富的表面微绒毛。结论:模拟微重力条件下hDPSCs在PLGA支架上的黏附率高于常规条件。 展开更多
关键词 人牙髓干细胞 细胞接种 黏附 模拟微重力
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微波照射对牙本质晶体结构影响的研究 被引量:1
8
作者 谢晓华 牛玉梅 樊久铭 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2006年第3期270-272,共3页
目的:研究微波照射对人离体牙牙本质晶体结构的影响。方法:选取7对同名前磨牙,每对同名牙按照实验要求制备成4个试件,并将其随机分为4组,对照组不做任何处理,处理组分别用40W微波照射牙本质面3s、5s和7s后,应用X射线衍射方法检测全部牙... 目的:研究微波照射对人离体牙牙本质晶体结构的影响。方法:选取7对同名前磨牙,每对同名牙按照实验要求制备成4个试件,并将其随机分为4组,对照组不做任何处理,处理组分别用40W微波照射牙本质面3s、5s和7s后,应用X射线衍射方法检测全部牙本质试件的晶体结构。结果:牙本质的主要物相组成为羟基磷灰石。与对照组相比较,微波照射后的牙本质的晶体结构趋向于结晶度更高的羟基磷灰石。且随着照射时间的延长,作用效果更显著。结论:微波照射对牙本质的晶体结构有影响,使牙本质的晶体结构趋于更稳定。 展开更多
关键词 微波 牙本质 晶体结构
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整合素α6对模拟微重力下人牙髓干细胞粘附能力的影响 被引量:6
9
作者 杨典凇 潘爽 +3 位作者 何丽娜 李艳萍 张琳 牛玉梅 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期361-364,共4页
目的:探究整合素α6对模拟微重力下人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)粘附能力的影响。方法:以PLGA支架为载体,将采用酶消化法培养的hDPSCs接种在PLGA支架上,分普通重力组和模拟微重力组培养72h,Western blot检测整合... 目的:探究整合素α6对模拟微重力下人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)粘附能力的影响。方法:以PLGA支架为载体,将采用酶消化法培养的hDPSCs接种在PLGA支架上,分普通重力组和模拟微重力组培养72h,Western blot检测整合素α6(Integrinα6)、整合素αv(Integrinαv)、整合素β1(Integrinβ1)、粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)、磷酸化粘着斑激酶(phospho-FAK)的达;si-RNA转染hDPSCs,抑制整合素α6表达,DAPI荧光染色检测转染后hDPSCs在PLGA支架上的粘附数量,Western blot检测转染后hDPSCs中整合素β1、FAK、phospho-FAK的表达。结果:模拟微重力下,整合素α6、phospho-FAK蛋白水平上调(P<0.05),整合素αv、整合素β1和FAK的蛋白水平未见显著性差异;si-RNA转染的hDPSCs粘附能力、phosphoFAK蛋白水平均低于对照组(P<0.05),整合素β1和FAK的蛋白水平未见显著性差异。结论:模拟微重力下,hDPSCs在PLGA支架上粘附能力增强可能与整合素α6及其下游信号分子FAK的表达水平上调相关。 展开更多
关键词 人牙髓干细胞 模拟微重力 细胞粘附 整合素
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脐静脉内皮细胞与牙本质浸提液诱导的牙髓干细胞共培养成血管的研究 被引量:6
10
作者 吴一梦 张爽 +2 位作者 潘爽 刘会梅 牛玉梅 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2017年第5期504-508,共5页
目的:探讨共培养牙本质浸提液(dentin extract,DE)诱导的人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)和人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)在成血管方向的潜能。方法:制备人牙本质浸提液,分... 目的:探讨共培养牙本质浸提液(dentin extract,DE)诱导的人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)和人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)在成血管方向的潜能。方法:制备人牙本质浸提液,分别诱导培养hDPSCs 7d和14d后,Real-time PCR和Western blot检测诱导后hDPSCs中牙本质涎蛋白(DSP)、牙本质涎磷蛋白(DSPP)和牙本质基质蛋白1(DMP-1)的表达;血管形成实验共分为5组,分别是:HUVECs组、DE诱导后的hDPSCs组以及按5∶1、5∶5、5∶10比例共培养HUVECs和诱导后hDPSCs组,分别在第3、6、9h检测各组小管形成的相对长度和节点数目。结果:DE诱导的hDPSCs在mRNA和蛋白水平上表达的DSP、DSPP和DMP-1显著提高(P<0.05);体外小管形成实验结果示共培养组较早形成稳定的网状结构,在3h时,HUVEc与诱导后hDPSCs比例为5∶1组形成的小管相对长度和相对分支点数明显高于HUVECs组(P<0.05),而5∶5组和5∶10组低于HUVECs组(P<0.05)。结论:牙本质浸提液诱导后的hDPSCs与HUVECs按一定比例共培养可促进血管结构的形成。 展开更多
关键词 牙髓干细胞 牙本质 脐静脉内皮细胞 牙髓再生 血管生成
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Satb2过表达对牙髓干细胞增殖和迁移能力的影响 被引量:4
11
作者 杨旭 何丽娜 +2 位作者 潘爽 李艳萍 牛玉梅 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2017年第6期597-600,共4页
目的:通过慢病毒介导Satb2(special AT-rich binding protein 2,Satb2)感染人牙髓干细胞(human Dental pulp stem cells,hDPSCs),观察Satb2过表达对人牙髓干细胞迁移和增殖能力的影响。方法:构建Satb2过表达慢病毒感染人牙髓干细胞,通... 目的:通过慢病毒介导Satb2(special AT-rich binding protein 2,Satb2)感染人牙髓干细胞(human Dental pulp stem cells,hDPSCs),观察Satb2过表达对人牙髓干细胞迁移和增殖能力的影响。方法:构建Satb2过表达慢病毒感染人牙髓干细胞,通过筛选得到稳定过表达Satb2细胞克隆。CCK8实验检测过表达Satb2对人牙髓干细胞的增殖能力的影响。划痕实验和Transwell细胞迁移实验观察细胞迁移能力的变化。免疫荧光染色观察细胞骨架微管的变化。结果:过表达Satb2的人牙髓干细胞相比对照组增殖能力增强(P<0.05),微管更粗大,细胞的迁移能力增强。结论:过表达Satb2能使人牙髓干细胞的增殖和迁移能力增强。 展开更多
关键词 特异AT序列结合蛋白2 人牙髓干细胞 增殖 迁移
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模拟微重力对人牙髓干细胞-PLGA复合物矿化的影响 被引量:5
12
作者 费晓磊 张巍巍 +2 位作者 李艳萍 潘爽 牛玉梅 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2013年第2期135-137,共3页
目的:研究模拟微重力(SMG)对人牙髓干细胞(hDPSCs)在聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)支架上矿化的影响。方法:采用酶消化法分离、培养人牙髓干细胞,并进行鉴定。hDPSCs常规接种于PLGA支架,24h后,模拟微重力环境和普通环境下分别矿化诱导。矿化诱... 目的:研究模拟微重力(SMG)对人牙髓干细胞(hDPSCs)在聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)支架上矿化的影响。方法:采用酶消化法分离、培养人牙髓干细胞,并进行鉴定。hDPSCs常规接种于PLGA支架,24h后,模拟微重力环境和普通环境下分别矿化诱导。矿化诱导第3、5、7、10、14天时进行碱性磷酸酶活性检测,第21天时进行茜素红染色以观察人牙髓干细胞在PLGA支架上矿化结节形成情况。结果:模拟微重力环境下的碱性磷酸酶活性明显低于普通环境(P<0.01),茜素红染色显示模拟微重力环境下形成的矿化结节较普通环境下的小且数量少。结论:模拟微重力环境抑制hDPSCs在PLGA支架上的矿化。 展开更多
关键词 人牙髓干细胞 模拟微重力 矿化
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Rho激酶抑制剂Y-27632对人牙髓干细胞增殖能力的影响 被引量:3
13
作者 于天瑶 潘爽 +3 位作者 何丽娜 李艳萍 张琳 牛玉梅 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期278-281,共4页
目的:初步研究Rho激酶抑制剂Y-27632对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)增殖能力的影响。方法:采用体外贴壁式培养法培养人牙髓干细胞,应用Rho激酶抑制剂Y-27632,根据培养条件,分为普通培养液培养组(Con)及普通培养液... 目的:初步研究Rho激酶抑制剂Y-27632对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)增殖能力的影响。方法:采用体外贴壁式培养法培养人牙髓干细胞,应用Rho激酶抑制剂Y-27632,根据培养条件,分为普通培养液培养组(Con)及普通培养液+抑制剂Y-27632培养组(Con+Y),采用MTT法检测两种培养条件下人牙髓干细胞培养24、48、72、96h细胞活性;采用DAPI染色法及流式细胞定量检测技术(FCM)比较两组在培养48h的细胞数量及细胞周期分布情况。结果:MTT结果显示,实验组hDPSCs细胞增殖曲线较对照组明显上移,且增殖高峰期提前;培养48h,DAPI染色结果显示,实验组细胞总数量明显多于对照组;FCM结果显示,对照组G0/G1期细胞比例为(66.8±6.84)%,S期细胞比例为(25.17±0.62)%,实验组G0/G1期细胞比例为(58.59±1.76)%,S期细胞比例为(31.34±1.16)%,实验组S期细胞比例明显高于对照组(P<0.05)。结论:Rho激酶抑制剂Y-27632促进人牙髓干细胞DNA合成、细胞分裂及增殖。 展开更多
关键词 人牙髓干细胞 RHO激酶 Y-27632 增殖
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黄瓜籽正丁醇提取物对人牙髓干细胞增殖及成牙向分化的影响 被引量:4
14
作者 车静怡 李艳萍 +2 位作者 潘爽 何丽娜 牛玉梅 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2018年第4期380-383,共4页
目的:探讨黄瓜籽正丁醇提取物(n-butanol extract of cucumis sativus seeds,CSB)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)增殖及成牙向分化能力的影响。方法:体外扩增培养hDPSCs,采用细胞计数法(cell counting kit-8,CCK... 目的:探讨黄瓜籽正丁醇提取物(n-butanol extract of cucumis sativus seeds,CSB)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)增殖及成牙向分化能力的影响。方法:体外扩增培养hDPSCs,采用细胞计数法(cell counting kit-8,CCK-8)法检测CSB对hDPSCs增殖能力的影响;通过碱性磷酸酶(ALP)染色及活性测定、Western blot检测牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)和Ⅰ型胶原(collagenⅠ,COLⅠ)等矿化相关蛋白的表达水平观察细胞成牙向分化能力的变化。结果:CCK-8结果显示,与对照组相比,100mg/L CSB可显著促进hDPSCs的增殖(P<0.05),500mg/L组则明显抑制hDPSCs的增殖(P<0.05);经矿化诱导后,100mg/L CSB组ALP染色明显加深,活性显著升高(P<0.05);Western blot结果显示100mg/L CSB组DSPP和COLⅠ的表达均高于对照组(P<0.05)。结论:适宜浓度的CSB可促进hDPSCs的增殖及成牙向分化。 展开更多
关键词 黄瓜籽正丁醇提取物 人牙髓干细胞 增殖 成牙向分化
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模拟微重力对人牙髓干细胞细胞骨架及迁移能力影响的研究 被引量:2
15
作者 吴相周 潘爽 +3 位作者 李艳萍 何丽娜 张巍巍 牛玉梅 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期137-139,143,共4页
目的:初步研究模拟微重力(simulated microgravity,SMG)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)细胞骨架及迁移能力影响的信号通路机制。方法:采用酶消化法分离培养hDPSCs,并将其接种于PLGA支架上进行模拟微重力培养及普... 目的:初步研究模拟微重力(simulated microgravity,SMG)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)细胞骨架及迁移能力影响的信号通路机制。方法:采用酶消化法分离培养hDPSCs,并将其接种于PLGA支架上进行模拟微重力培养及普通重力培养。72h后收集细胞,行Realtime-PCR检测LARG(leukemia-associated Rho GEF factor)基因的mRNA相对定量表达;拖拽实验检测RhoA-GTP表达情况;western blot检测RhoA及下游信号分子LIMK-P蛋白表达情况。结果:模拟微重力下培养的hDPSCs细胞LARG基因的mRNA表达下调(P<0.05);微重力下RhoA-GTP、RhoA及LIMK-P蛋白表达均较对照组下调(P<0.05)。结论:模拟微重力下人牙髓干细胞细胞骨架的重排,细胞迁移能力的改变可能与RhoA/ROCK信号通路有关。 展开更多
关键词 人牙髓干细胞 模拟微重力 RHOA 迁移
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根尖孔大小对牙髓组织再生及牙齿抗压强度的影响 被引量:5
16
作者 李静 孔丽欣 +3 位作者 沈帅 王璐瑶 牛玉梅 潘爽 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2018年第8期836-840,共5页
目的:探讨根尖孔大小对牙髓组织再生及牙齿抗压强度的影响。方法:收集因正畸拔除的牙根发育完成、无牙根折裂的单根下前磨牙,离体牙截冠后,保留12mm牙根,随机分为5组,每组25颗牙,根管预备至不同主锉号数,分别为30#、40#、60#、80#及100... 目的:探讨根尖孔大小对牙髓组织再生及牙齿抗压强度的影响。方法:收集因正畸拔除的牙根发育完成、无牙根折裂的单根下前磨牙,离体牙截冠后,保留12mm牙根,随机分为5组,每组25颗牙,根管预备至不同主锉号数,分别为30#、40#、60#、80#及100#主锉组,其中30#主锉组为对照组。体外培养人牙髓干细胞并接种于0.25%水凝胶支架中,将其分别注入不同主锉预备过的根管内,每组均取5颗牙,其牙根于Transwell小室分别培养14、21、28d,提取水凝胶中细胞的总RNA,进行实时定量聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction,Real-time PCR)检测;每组余下的10颗牙,其牙根冠部封闭后植入裸鼠皮下,28d后取出,5颗进行组织学观察,5颗进行静态载荷实验。结果:Real-time PCR检测牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,dspp)、牙本质基质蛋白-1(dentin matrix protein-1,dmp-1)的表达,第28天时,各实验组均高于对照组(P<0.05),且40#主锉组高于其它实验组(P<0.05)。组织学分析表明,30#、40#、60#主锉组均未见连续的牙髓样组织形成,80#、100#主锉组可见组织形成,但未表现出典型牙髓样组织结构。静态载荷实验结果表明,40#主锉组的平均抗压载荷与对照组比较差异无统计学意义,其它实验组均低于对照组(P<0.05)。结论:根尖孔预备至100#(1mm)以内时,根尖孔大小对牙髓组织再生没有明显影响,但根尖孔预备大于40#时,抗压强度明显下降。 展开更多
关键词 根尖孔大小 牙髓再生 牙髓干细胞 牙齿抗压强度
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光照角度对牙体与充填材料间微渗漏影响的研究 被引量:2
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作者 李季 李艳萍 牛玉梅 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期199-200,203,共3页
目的:通过改变发光二极管(light emitting diode,LED)固化光源与充填材料表面所成角度,研究光照角度对牙体与充填材料间微渗漏的影响。方法:选取21颗完整的离体前磨牙,随机分成3组,以颊面牙颈部釉牙骨质界为中心制备直径2mm,洞深1.5mm... 目的:通过改变发光二极管(light emitting diode,LED)固化光源与充填材料表面所成角度,研究光照角度对牙体与充填材料间微渗漏的影响。方法:选取21颗完整的离体前磨牙,随机分成3组,以颊面牙颈部釉牙骨质界为中心制备直径2mm,洞深1.5mm的圆形V类洞,酸蚀粘结后,复合树脂充填,以3种不同的角度光照,3组光源均朝向根方,A组:固化光源与充填体表面成30°角光照;B组:成60°角光照;C组:成90°角光照。将3组实验牙置于(37±1)℃恒温箱,0.1%罗丹明B荧光染色剂浸泡24h后,经充填体中央,沿牙体长轴颊舌向纵剖成两半,激光扫描共聚焦显微镜(Laser Scanning Confocal Microscopy,LSCM)下观测龈壁及壁处的微渗漏。结果:改变固化光源与充填材料表面所成角度,对龈壁处微渗漏的影响具有统计学意义(P<0.01),龈壁处光照角度为90°时微渗漏最小;壁处3组之间微渗漏无明显差异。结论:固化光源光照角度的改变对牙体与充填材料间的微渗漏有影响。本实验光照角度为90°时牙体与充填材料间微渗漏最小。 展开更多
关键词 发光二极管光固化灯 光照角度 微渗漏 激光共聚焦显微镜
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沉默整合素α6通过激活FOXO1信号通路促进人牙髓干细胞的成牙本质向分化 被引量:1
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作者 王凯丽 张巍巍 +4 位作者 李艳萍 何丽娜 张爽 潘爽 牛玉梅 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期930-935,共6页
目的:探讨沉默整合素α6(integrinα6,ITGA6)是否通过激活FOXO信号通路影响人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)的成牙本质向分化。方法:利用课题组前期构建的ITGA6沉默慢病毒干扰hDPSCs,通过Real-time PCR和Western blo... 目的:探讨沉默整合素α6(integrinα6,ITGA6)是否通过激活FOXO信号通路影响人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)的成牙本质向分化。方法:利用课题组前期构建的ITGA6沉默慢病毒干扰hDPSCs,通过Real-time PCR和Western blot验证干扰效率,同时检测空载组(sh-NC)和ITGA6沉默组(sh-ITGA6)的FOXO信号通路活性。然后用AS1842856抑制FOXO1,经矿化诱导7 d后进行Western blot和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色来观察hDPSCs的成牙本质向分化情况。结果:Real-time PCR和Western blot结果显示构建的ITGA6沉默慢病毒能有效干扰hDPSCs中ITGA6的表达;与sh-NC组比,sh-ITGA6组FOXO1在mRNA水平表达上调(P<0.05),同时Western blot结果显示其在胞核表达量增加(P<0.05);Western blot检测成牙本质向分化标记物显示,sh-ITGA6组牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)和牙本质基质蛋白-1(dentin matrix protein-1,DMP-1)表达上调(P<0.05),经AS1842856处理sh-ITGA6后,DSPP和DMP-1表达下降(P<0.05);ALP染色结果显示,sh-ITGA6组ALP染色明显加深,经AS1842856处理sh-ITGA6后,ALP染色变浅。结论:沉默ITGA6通过激活FOXO1信号通路促进hDPSCs的成牙本质向分化。 展开更多
关键词 整合素Α6 牙髓干细胞 FOXO1信号通路 成牙本质向分化
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两种光聚合技术对氟化玻璃聚合体与牙体密合度影响的实验研究 被引量:1
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作者 梁鹏 李艳萍 +1 位作者 朱澌洁 牛玉梅 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期569-571,共3页
目的:研究两种光聚合技术对固化氟化玻璃聚合体与牙体密合度的影响。方法:选取因正畸需要拔除的前磨牙14颗,随机分成两组。在颊面牙颈部制备V类洞,常规酸蚀、冲洗、吹干、涂布粘接剂,其中A组用氟化玻璃聚合体充填后采用传统光聚合技术固... 目的:研究两种光聚合技术对固化氟化玻璃聚合体与牙体密合度的影响。方法:选取因正畸需要拔除的前磨牙14颗,随机分成两组。在颊面牙颈部制备V类洞,常规酸蚀、冲洗、吹干、涂布粘接剂,其中A组用氟化玻璃聚合体充填后采用传统光聚合技术固化(1200 mw/cm2×20 s);B组用氟化玻璃聚合体充填后采用SOFT-START光聚合技术固化(650 mw/cm2×5 s,1200 mw/cm2×20 s),打磨抛光。将实验牙置于(37±1)℃人工唾液中浸泡24 h后,使用扫描电镜观察壁和龈壁处充填体与牙体的密合度并进行统计学分析。结果:SOFT-START光聚合技术组氟化玻璃聚合体与牙体的密合度显著优于传统光聚合技术方式组(P<0.01)。结论:光聚合技术可影响氟化玻璃聚合体与牙体的密合度。SOFT-START光聚合技术要优于传统光聚合技术。 展开更多
关键词 光聚合技术 密合度 光固化
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根管锥度和循环疲劳对牙根力学性能的影响 被引量:13
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作者 刘会梅 牛玉梅 +1 位作者 徐俊杰 李海清 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2007年第2期191-193,共3页
目的:分析根管预备锥度和循环疲劳对离体牙根力学性能的影响。方法:将32颗离体下颌第一前磨牙随机分成4组,每组8颗牙齿,截冠后将每组的牙根分别预备成0.02、0.04、0.06、0.08锥度,使用侧方加压充填根管。随后每组中随机抽取4颗牙根做循... 目的:分析根管预备锥度和循环疲劳对离体牙根力学性能的影响。方法:将32颗离体下颌第一前磨牙随机分成4组,每组8颗牙齿,截冠后将每组的牙根分别预备成0.02、0.04、0.06、0.08锥度,使用侧方加压充填根管。随后每组中随机抽取4颗牙根做循环疲劳实验,疲劳前后均做扫描电镜观察牙根表面形态,最后对所有牙根进行抗压强度测试。结果:各锥度组随锥度的增大牙根抗压强度值有降低趋势,但无统计学差异(P>0.05);疲劳实验后0.08锥度牙根表面裂纹明显多于疲劳前,疲劳实验中实验组和对照组两组离体牙根抗压强度值无统计学差异(P>0.05);且疲劳和锥度两因素之间没有交互作用(P>0.05)。结论:根管预备后锥度在0.08以内对牙根的整体抗压性能和抗疲劳性能无明显影响。 展开更多
关键词 根管预备 锥度 疲劳实验 抗压实验
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