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喉咽清水蜜丸的稳定性研究 被引量:6
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作者 徐凯建 樊宏伟 +1 位作者 孙考祥 吴琳华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期1-3,共3页
根据化学动力学原理,采用恒温加速试验法,对复方中药喉咽清水蜜丸稳定性进行了研究,以有效成分橙皮甙和冰片为指标,分别采用高效液相色谱法和气相色谱法进行测定,预测室温下有效期分别为2.729a和1.067a。
关键词 喉咽清水蜜丸 稳定性 橙皮甙 冰片
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六味地黄汤块冲剂稳定性的初步研究 被引量:2
2
作者 徐凯建 吴琳华 +1 位作者 张慧君 孙考祥 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1991年第12期2-3,共2页
用薄层扫描法和紫外分光光度法测定六味地黄汤块冲剂中的丹皮酚和熊果酸的含量;用恒温加速试验对制剂进行了固体稳定性研究。结果表明,在室温25℃,相对湿度84%的条件下,以丹皮酚为标准有效期为166d;以熊果酸为标准有效期为5.8a。
关键词 六味地黄汤 冲剂 稳定性
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国产头孢曲松钠的药代动力学和相对生物利用度 被引量:8
3
作者 杜智敏 张波 +2 位作者 赵红光 黄丽君 陈辉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期368-369,共2页
本文报道哈尔滨制药五厂生产的注射用头孢曲松钠在正常人药代动力学研究结果。血药浓度采用微生物学方法测定。低(1mg·L-1)、中(4mg·L-1)、高(16mg·L-1)3种浓度的日内和日间变异系数<4%。... 本文报道哈尔滨制药五厂生产的注射用头孢曲松钠在正常人药代动力学研究结果。血药浓度采用微生物学方法测定。低(1mg·L-1)、中(4mg·L-1)、高(16mg·L-1)3种浓度的日内和日间变异系数<4%。回收率分别为101%、102.03%、99.74%,该方法可靠。肌注后药时曲线符合一室开放模型。肌注后血清峰浓度为131.63mg·L-1,达峰时间为1.79h,肌注给药后的消除半衰期为7.35h,药时曲线下面积为1652.36(mg·L-1)h。哈尔滨制药五厂的头孢曲松钠的相对生物利用度为97.97%。 展开更多
关键词 头孢曲松钠 药代动力学 血药浓度 相对生物利用度
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交沙霉素颗粒与片剂的人体生物利用度比较试验 被引量:4
4
作者 杜智敏 张亮林 +2 位作者 张慧君 阎凤 徐凯建 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期396-397,共2页
交沙霉素颗粒与片剂的人体生物利用度比较试验杜智敏,张亮林,张慧君,阎凤,徐凯建(哈尔滨医科大学临床药学药物研究所,哈尔滨150086)Studyonthebloavailabilityofjosamycingranu... 交沙霉素颗粒与片剂的人体生物利用度比较试验杜智敏,张亮林,张慧君,阎凤,徐凯建(哈尔滨医科大学临床药学药物研究所,哈尔滨150086)Studyonthebloavailabilityofjosamycingranuleandtabletinhuma... 展开更多
关键词 交沙霉素 颗粒 片剂 生物利用度 人体
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氟卡胺对豚鼠工作心脏缺血复灌诱发心率失常的影响 被引量:2
5
作者 杜智敏 杨宝峰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期61-63,共3页
用离体豚鼠工作心脏模型研究了抗心律失常药物氟卡胺诱发心律失常的初步机理。结果发现,氟卡胺在1,10μmol·L-1范围内对缺血复灌诱发的心律失常有明显的保护作用。但100μmol·L-1的氟卡胺对此模型诱发的... 用离体豚鼠工作心脏模型研究了抗心律失常药物氟卡胺诱发心律失常的初步机理。结果发现,氟卡胺在1,10μmol·L-1范围内对缺血复灌诱发的心律失常有明显的保护作用。但100μmol·L-1的氟卡胺对此模型诱发的心律失常不但无对抗作用,反而能加重和诱发心律失常。当氟卡胺100μmol·L-1同时加入lμmol·L-1维拉帕米对此模型诱发的心律失常表现出明显的对抗作用,作用强于维拉帕米和氟卡胺单独使用。提示大剂量氟卡胺由于较强的抑制了心肌细胞钠、钾电流,从而使钙通道活性过高而产生心律失常。 展开更多
关键词 氟卡胺 抗心律失常药 心脏缺血 灌注 心律失常
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中成药质控新方法──色谱峰值定比法的理论探讨 被引量:3
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作者 陆义诚 徐冬梅 闫凤 《中成药》 CAS CSCD 1997年第7期48-48,共1页
关键词 中成药 质量控制 色谱峰值定比法
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盐酸小檗碱胺对乙酰胆碱引起的内皮依赖性血管舒张的影响 被引量:2
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作者 钟智慧 杨帆 李文汉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期475-478,共4页
在无Ca^(2+)krebs液中,乙酰胆碱(Ach)诱发兔主动脉舒张受抑制.恢复ca^(2+)浓度后,抑制解除。在去甲肾上腺素(NE)04μm ol·L^(-1)组中,盐酸小檗胺(HBA)I.10μmol·L^(-1)和维拉帕米(Ver)0.1.1μmol·L^(-1)对Ach的舒张反应... 在无Ca^(2+)krebs液中,乙酰胆碱(Ach)诱发兔主动脉舒张受抑制.恢复ca^(2+)浓度后,抑制解除。在去甲肾上腺素(NE)04μm ol·L^(-1)组中,盐酸小檗胺(HBA)I.10μmol·L^(-1)和维拉帕米(Ver)0.1.1μmol·L^(-1)对Ach的舒张反应无抑制,且HBA还有促进舒张的趋势.而HBA100μmol·L^(-1)和Ver10μmol·L^(-1)则呈明显抑制作用。在KCI20mmol·L^(-1)组中,HBA,Ver3个浓度都对Ach舒张有促进作用。结果提示,HBA对内皮依赖性舒张的影响是复杂的,较高浓度抑制舒张.较低浓度促进舒张。可见,HBA对内皮细胞Ca^(2+)转运的影响.也即对EDRF的影响是复杂的。 展开更多
关键词 盐酸小檗胺 乙酰胆碱 主动脉 内皮
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巴卡西林片在人体内的药代动力学
8
作者 徐凯建 吴琳华 +1 位作者 张慧君 陆义成 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期393-394,共2页
巴卡西林(Bacampicillin,BAPC)是氨苄青霉素的酯类化合物,由瑞典Astca Lakemedel公司研制,结构式如图1,使用其盐酸盐。巴卡西林口服吸收好。
关键词 巴卡西林片 人体 药代动力学
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进口与国产乙酰螺旋霉素片人体生物利用度比较
9
作者 杜智敏 张波 +2 位作者 赵洪光 黄丽君 徐凯建 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期79-80,共2页
进口与国产乙酰螺旋霉素片人体生物利用度比较杜智敏,张波,赵洪光,黄丽君,徐凯建(哈尔滨医科大学临床药学药物研究所,哈尔滨150086)Comparativebioavailabilityofimportanddome... 进口与国产乙酰螺旋霉素片人体生物利用度比较杜智敏,张波,赵洪光,黄丽君,徐凯建(哈尔滨医科大学临床药学药物研究所,哈尔滨150086)Comparativebioavailabilityofimportanddomesticacetylspiramy... 展开更多
关键词 乙酰螺旋霉素 生物利用度
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