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2013年-2017年陕西省猪伪狂犬病病毒分子流行病学调查与gE基因序列变异分析
被引量：
6
1
作者
朱小甫
吴旭锦
《动物医学进展》
北大核心
2019年第2期22-27,共6页
调查2013年-2017年间陕西省猪伪狂犬病流行情况,并对流行毒株gE基因进行测序分析,为猪伪狂犬病防控提供参考。采用套式PCR,检测了陕西9个地市、556个存在繁殖障碍现象猪场的1 390份样品中PRV感染情况,通过Vero细胞传代分离到11个PRV地...
调查2013年-2017年间陕西省猪伪狂犬病流行情况,并对流行毒株gE基因进行测序分析,为猪伪狂犬病防控提供参考。采用套式PCR,检测了陕西9个地市、556个存在繁殖障碍现象猪场的1 390份样品中PRV感染情况,通过Vero细胞传代分离到11个PRV地方流行毒株,并进行了gE基因片段克隆与序列分析。2013年-2017年间陕西存在繁殖障碍的猪场中PRV感染阳性率38.1%~83.3%,样品阳性率46.5%~85.3%。11株PRV核苷酸同源性为99.2%~100%,氨基酸同源性为98.3%~100%,提示这11个PRV流行毒株高度同源。在测定的118个氨基酸位点中,有6个位点与参考序列存在一定差异,分别是T/I31→S31、Q33→L33、Q52→R52、L/R67→A67、A68→D68和T115→R/P/S115。基因进化树分析显示,11株PRV亲缘关系很近,集中分布在一个小的分支上,与我国福建流行毒株Min-A关系密切,与欧美毒株亲缘关系较远。陕西省采样猪场表现出PRV感染率高、感染强度大的特点,gE基因出现多个点突变,且变异趋势相同,形成了一个独立的进化分支。
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关键词
猪伪狂犬病病毒
分子流行病学
GE基因
变异
病毒分离
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职称材料
蛋鸡禽腺病毒4型流行毒株SX17株的分离与鉴定
被引量：
2
2
作者
朱小甫
吴旭锦
+1 位作者
张文娟
熊忙利
《动物医学进展》
北大核心
2020年第6期124-129,共6页
从陕西渭南蛋鸡场疑似心包积液-肝炎综合征病例中分离鉴定病原,并研究其致病性与分子特征,为防控心包积液-肝炎综合征提供参考。采集并处理临床样品,通过SPF鸡胚绒毛尿囊膜接种传代分离病毒,测定分离毒株的血凝性和鸡胚半数致死量(ELD5...
从陕西渭南蛋鸡场疑似心包积液-肝炎综合征病例中分离鉴定病原,并研究其致病性与分子特征,为防控心包积液-肝炎综合征提供参考。采集并处理临床样品,通过SPF鸡胚绒毛尿囊膜接种传代分离病毒,测定分离毒株的血凝性和鸡胚半数致死量(ELD50),进行攻毒试验、组织病理观察和病毒在不同组织中的分布检测,测定hexon基因序列并比对分析。结果显示,病毒传至第5代后鸡胚死亡出现规律性,鸡胚不同部位病毒分布检测发现肝脏、卵黄囊、尿囊液和绒毛尿囊膜中有病毒分布,将获得的病毒命名为SX17株。血凝性测定结果表明,SX17株对鸡、鸭、鹅红细胞均无血凝特性;测得ELD50为10-3.54/0.1 mL;攻毒2 d后试验鸡陆续出现临床症状,病理组织学检查肝脏、脾脏、心脏和肾脏均有典型变化;攻毒死亡鸡只肝脏、肠道、心包积液和肾脏中有病毒分布,在肌肉、粪便、心肌、肺脏和气管中未检测到病毒核酸。hexon基因序列比对提示SX17株为FAdV-4型流行毒株。结果表明,鸡胚分离血清4型禽腺病毒可收获肝脏、卵黄囊、绒毛尿囊膜和尿囊液,临床病例样品采集以肝脏、肠道、心包积液和肾脏为佳,分离到的SX17株为致病性较强的FAdV-4型流行毒株。
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关键词
禽腺病毒
心包积液-肝炎综合征
hexon基因
ELD50
分离与鉴定
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职称材料
Ⅰ群禽腺病毒hexon基因分型与序列分析
被引量：
6
3
作者
朱小甫
吴旭锦
《动物医学进展》
北大核心
2018年第10期46-49,共4页
对鸡群中感染的Ⅰ群禽腺病毒hexon基因进行分型与序列分析,以期明确Ⅰ群禽腺病毒基因型的分布和hexon基因变异情况。参考GenBank上FAdV基因序列,设计2对引物,采用套式PCR技术扩增临床病料中Ⅰ群禽腺病毒hexon基因,测序后获得了8株FAdV h...
对鸡群中感染的Ⅰ群禽腺病毒hexon基因进行分型与序列分析,以期明确Ⅰ群禽腺病毒基因型的分布和hexon基因变异情况。参考GenBank上FAdV基因序列,设计2对引物,采用套式PCR技术扩增临床病料中Ⅰ群禽腺病毒hexon基因,测序后获得了8株FAdV hexon基因片段。结果表明,构建系统进化树发现,其中HM、SXFS、LQQD、HXGB、GSPL、DYQY和FP共7株属于FAdV-4型,而GS株属于FAdV-1型。7株FAdV-4型毒株核苷酸同源性在99.9%～100%之间,推导的氨基酸序列同源性均为100%,提示这7株FAdV-4型流行毒株高度同源。FAdV-1型的GS与CELO株核苷酸、推导的氨基酸序列同源性均为99.2%,提示GS与CELO株亲缘关系较近。在鸡群中发现存在FAdV-1型和FAdV-4型Ⅰ群禽腺病毒,各血清型毒株之间高度同源,毒株遗传稳定性高。
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关键词
I群禽腺病毒
hexon基因
序列分析
基因分型
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职称材料
题名
2013年-2017年陕西省猪伪狂犬病病毒分子流行病学调查与gE基因序列变异分析
被引量：
6
1
作者
朱小甫
吴旭锦
机构
咸阳职业技术学院畜牧兽医研究所/动物疫病分子生物学诊断实验室
出处
《动物医学进展》
北大核心
2019年第2期22-27,共6页
基金
咸阳市科学技术研究计划项目(2015k03-21)
文摘
调查2013年-2017年间陕西省猪伪狂犬病流行情况,并对流行毒株gE基因进行测序分析,为猪伪狂犬病防控提供参考。采用套式PCR,检测了陕西9个地市、556个存在繁殖障碍现象猪场的1 390份样品中PRV感染情况,通过Vero细胞传代分离到11个PRV地方流行毒株,并进行了gE基因片段克隆与序列分析。2013年-2017年间陕西存在繁殖障碍的猪场中PRV感染阳性率38.1%~83.3%,样品阳性率46.5%~85.3%。11株PRV核苷酸同源性为99.2%~100%,氨基酸同源性为98.3%~100%,提示这11个PRV流行毒株高度同源。在测定的118个氨基酸位点中,有6个位点与参考序列存在一定差异,分别是T/I31→S31、Q33→L33、Q52→R52、L/R67→A67、A68→D68和T115→R/P/S115。基因进化树分析显示,11株PRV亲缘关系很近,集中分布在一个小的分支上,与我国福建流行毒株Min-A关系密切,与欧美毒株亲缘关系较远。陕西省采样猪场表现出PRV感染率高、感染强度大的特点,gE基因出现多个点突变,且变异趋势相同,形成了一个独立的进化分支。
关键词
猪伪狂犬病病毒
分子流行病学
GE基因
变异
病毒分离
Keywords
PRV
molecular epidemiology
gE gene
variation
virus isolation
分类号
S852.659.1 [农业科学—基础兽医学]
S858.28 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
蛋鸡禽腺病毒4型流行毒株SX17株的分离与鉴定
被引量：
2
2
作者
朱小甫
吴旭锦
张文娟
熊忙利
机构
咸阳职业技术学院畜牧兽医研究所/动物疫病分子生物学诊断实验室
出处
《动物医学进展》
北大核心
2020年第6期124-129,共6页
基金
陕西省科技计划项目(2017NY-097)
陕西省教育厅科学研究项目(17JK1171)
+1 种基金
咸阳市科技计划项目(2018k02-56)
西安市科学技术研究计划项目(20193036YF024NS024)。
文摘
从陕西渭南蛋鸡场疑似心包积液-肝炎综合征病例中分离鉴定病原,并研究其致病性与分子特征,为防控心包积液-肝炎综合征提供参考。采集并处理临床样品,通过SPF鸡胚绒毛尿囊膜接种传代分离病毒,测定分离毒株的血凝性和鸡胚半数致死量(ELD50),进行攻毒试验、组织病理观察和病毒在不同组织中的分布检测,测定hexon基因序列并比对分析。结果显示,病毒传至第5代后鸡胚死亡出现规律性,鸡胚不同部位病毒分布检测发现肝脏、卵黄囊、尿囊液和绒毛尿囊膜中有病毒分布,将获得的病毒命名为SX17株。血凝性测定结果表明,SX17株对鸡、鸭、鹅红细胞均无血凝特性;测得ELD50为10-3.54/0.1 mL;攻毒2 d后试验鸡陆续出现临床症状,病理组织学检查肝脏、脾脏、心脏和肾脏均有典型变化;攻毒死亡鸡只肝脏、肠道、心包积液和肾脏中有病毒分布,在肌肉、粪便、心肌、肺脏和气管中未检测到病毒核酸。hexon基因序列比对提示SX17株为FAdV-4型流行毒株。结果表明,鸡胚分离血清4型禽腺病毒可收获肝脏、卵黄囊、绒毛尿囊膜和尿囊液,临床病例样品采集以肝脏、肠道、心包积液和肾脏为佳,分离到的SX17株为致病性较强的FAdV-4型流行毒株。
关键词
禽腺病毒
心包积液-肝炎综合征
hexon基因
ELD50
分离与鉴定
Keywords
Avian adenovirus
pericardial effusion-hepatitis syndrome
hexon gene
ELD50
isolation and identification
分类号
S852.6 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
Ⅰ群禽腺病毒hexon基因分型与序列分析
被引量：
6
3
作者
朱小甫
吴旭锦
机构
咸阳职业技术学院畜牧兽医研究所/动物疫病分子生物学诊断实验室
出处
《动物医学进展》
北大核心
2018年第10期46-49,共4页
基金
陕西省科技计划项目(2017NY-097)
咸阳市科技计划项目(2016k02-54)
+1 种基金
咸阳职业技术学院2017年科学技术研究重大项目(2017KYA01)
陕西省教育厅科学研究项目(17JK1170)
文摘
对鸡群中感染的Ⅰ群禽腺病毒hexon基因进行分型与序列分析,以期明确Ⅰ群禽腺病毒基因型的分布和hexon基因变异情况。参考GenBank上FAdV基因序列,设计2对引物,采用套式PCR技术扩增临床病料中Ⅰ群禽腺病毒hexon基因,测序后获得了8株FAdV hexon基因片段。结果表明,构建系统进化树发现,其中HM、SXFS、LQQD、HXGB、GSPL、DYQY和FP共7株属于FAdV-4型,而GS株属于FAdV-1型。7株FAdV-4型毒株核苷酸同源性在99.9%～100%之间,推导的氨基酸序列同源性均为100%,提示这7株FAdV-4型流行毒株高度同源。FAdV-1型的GS与CELO株核苷酸、推导的氨基酸序列同源性均为99.2%,提示GS与CELO株亲缘关系较近。在鸡群中发现存在FAdV-1型和FAdV-4型Ⅰ群禽腺病毒,各血清型毒株之间高度同源,毒株遗传稳定性高。
关键词
I群禽腺病毒
hexon基因
序列分析
基因分型
Keywords
group I fowl adenovirus
hexon gene
sequence analysis
genotyping
分类号
S852.659.1 [农业科学—基础兽医学]
Q789 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2013年-2017年陕西省猪伪狂犬病病毒分子流行病学调查与gE基因序列变异分析
朱小甫
吴旭锦
《动物医学进展》
北大核心
2019
6
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职称材料
2
蛋鸡禽腺病毒4型流行毒株SX17株的分离与鉴定
朱小甫
吴旭锦
张文娟
熊忙利
《动物医学进展》
北大核心
2020
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
Ⅰ群禽腺病毒hexon基因分型与序列分析
朱小甫
吴旭锦
《动物医学进展》
北大核心
2018
6
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