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miR-27a靶向调控SFRP1对结直肠癌生物学行为的影响
1
作者
司马学琴
苏延停
曾智
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2024年第3期418-423,共6页
目的探讨miR-27a在结直肠癌中的表达,并分析其靶向调控分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)对人结直肠癌细胞HCT116生物学行为的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测结直肠癌组织及癌旁正常组织中miR-27a和SFRP1 mRNA的表达情况;Western blo...
目的探讨miR-27a在结直肠癌中的表达,并分析其靶向调控分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)对人结直肠癌细胞HCT116生物学行为的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测结直肠癌组织及癌旁正常组织中miR-27a和SFRP1 mRNA的表达情况;Western blot检测结直肠癌组织及癌旁正常组织中SFRP1蛋白表达水平;运用TargetScan预测软件及双荧光素酶报告基因实验检测miR-27a对SFRP1的靶向调控作用;将miR27a模拟物(miR-27a mimic)、miR-27a抑制物(miR-27a inhibitor)及阴性对照(NC)转染至HCT116细胞中;采用qRT-PCR测定各组细胞中miR-27a和SFRP1 mRNA的表达水平;运用四唑盐(MTT)比色法检测各组细胞增殖情况;Transwell实验评估各组细胞侵袭和迁移能力;Western blot检测各组细胞中SFRP1、Wnt/β-catenin信号通路中的关键因子Wnt4和β-catenin的蛋白表达水平。结果与癌旁正常组织相比,miR-27a在结直肠癌组织中高表达,而SFRP1在结直肠癌组织中低表达(P<0.05);TargetScan预测软件和双荧光素酶报告基因实验表明miR-27a靶向调控SFRP1;与NC组相比,miR-27a mimic组miR-27a表达水平升高,细胞增殖、侵袭和迁移能力增强,SFRP1蛋白表达降低,Wnt4和β-catenin蛋白表达增加(P<0.05);与miR-27a mimic组相比,miR-27a inhibitor组细胞内miR-27a表达下降,细胞增殖、侵袭和迁移能力降低,SFRP1蛋白表达增加,Wnt4和β-catenin蛋白表达降低(P<0.05)。结论miR-27a能够靶向调控SFRP1,通过上调SFRP1,阻断下游的Wnt/β-catenin信号通路,抑制结直肠癌细胞的增殖、侵袭和迁移等生物学过程,从而发挥抑癌作用。为临床治疗提供了新方向。
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关键词
miR-27a
SFRP1
结直肠癌
Wnt4
Β-CATENIN
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职称材料
二代测序检测结直肠癌KRAS和BRAF基因突变与预后的关系
被引量：
4
2
作者
司马学琴
苏延停
曾智
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2022年第21期2670-2675,共6页
目的探讨结直肠癌患者中KRAS和BRAF基因突变与患者预后的关系。方法采用二代测序(NGS)技术检测2017年1月至2020年1月在咸宁市中心医院病理科存档的60例结直肠癌患者的组织标本中的KRAS和BRAF基因突变情况,分析两者基因突变与患者临床病...
目的探讨结直肠癌患者中KRAS和BRAF基因突变与患者预后的关系。方法采用二代测序(NGS)技术检测2017年1月至2020年1月在咸宁市中心医院病理科存档的60例结直肠癌患者的组织标本中的KRAS和BRAF基因突变情况,分析两者基因突变与患者临床病理特征的相关性及对预后的影响,并探讨患者OS的影响因素。结果60例结直肠癌患者的KRAS基因突变率为41.7%(25/60),以第2外显子突变为主,BRAF基因突变率为8.3%(5/60),全部为15外显子突变,未见两者共突变。KRAS基因突变与患者病理分型及N分期明显相关,BRAF基因突变主要与病理分型及远处转移有关。KRAS基因突变患者疾病控制率明显低于野生型患者。患者的病理分型、T分期、N分期、BRAF突变是影响患者OS的独立影响因素。BRAF突变患者的OS及PFS均明显低于野生型患者,KRAS突变对患者的OS及PFS无影响。结论在结直肠癌中KRAS突变率较高,与患者的分化程度及淋巴结转移关系密切;BARF突变率较低,与分化程度、远处转移及不良预后相关。
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关键词
二代测序
结直肠癌
KRAS
BRAF
突变
预后
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职称材料
题名
miR-27a靶向调控SFRP1对结直肠癌生物学行为的影响
1
作者
司马学琴
苏延停
曾智
机构
湖北科技学院医学部基础医学院组胚教研室
湖北科技学院医学部基础医学院生物化学与分子生物学教研室
咸宁市中心医院病理科
出处
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2024年第3期418-423,共6页
基金
国家自然科学基金(编号:32000906)
湖北科技学院校内科研发展项目(编号:2020-21X29)
湖北科技学院教学研究项目(编号:2023XK028)。
文摘
目的探讨miR-27a在结直肠癌中的表达,并分析其靶向调控分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)对人结直肠癌细胞HCT116生物学行为的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测结直肠癌组织及癌旁正常组织中miR-27a和SFRP1 mRNA的表达情况;Western blot检测结直肠癌组织及癌旁正常组织中SFRP1蛋白表达水平;运用TargetScan预测软件及双荧光素酶报告基因实验检测miR-27a对SFRP1的靶向调控作用;将miR27a模拟物(miR-27a mimic)、miR-27a抑制物(miR-27a inhibitor)及阴性对照(NC)转染至HCT116细胞中;采用qRT-PCR测定各组细胞中miR-27a和SFRP1 mRNA的表达水平;运用四唑盐(MTT)比色法检测各组细胞增殖情况;Transwell实验评估各组细胞侵袭和迁移能力;Western blot检测各组细胞中SFRP1、Wnt/β-catenin信号通路中的关键因子Wnt4和β-catenin的蛋白表达水平。结果与癌旁正常组织相比,miR-27a在结直肠癌组织中高表达,而SFRP1在结直肠癌组织中低表达(P<0.05);TargetScan预测软件和双荧光素酶报告基因实验表明miR-27a靶向调控SFRP1;与NC组相比,miR-27a mimic组miR-27a表达水平升高,细胞增殖、侵袭和迁移能力增强,SFRP1蛋白表达降低,Wnt4和β-catenin蛋白表达增加(P<0.05);与miR-27a mimic组相比,miR-27a inhibitor组细胞内miR-27a表达下降,细胞增殖、侵袭和迁移能力降低,SFRP1蛋白表达增加,Wnt4和β-catenin蛋白表达降低(P<0.05)。结论miR-27a能够靶向调控SFRP1,通过上调SFRP1,阻断下游的Wnt/β-catenin信号通路,抑制结直肠癌细胞的增殖、侵袭和迁移等生物学过程,从而发挥抑癌作用。为临床治疗提供了新方向。
关键词
miR-27a
SFRP1
结直肠癌
Wnt4
Β-CATENIN
Keywords
miR-27a
SFRP1
colorectal cancer
Wnt4
β-catenin
分类号
R735.3 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
二代测序检测结直肠癌KRAS和BRAF基因突变与预后的关系
被引量：
4
2
作者
司马学琴
苏延停
曾智
机构
湖北科技学院基础医学院
咸宁市中心医院病理科
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2022年第21期2670-2675,共6页
基金
国家自然科学基金(编号:32000906)。
文摘
目的探讨结直肠癌患者中KRAS和BRAF基因突变与患者预后的关系。方法采用二代测序(NGS)技术检测2017年1月至2020年1月在咸宁市中心医院病理科存档的60例结直肠癌患者的组织标本中的KRAS和BRAF基因突变情况,分析两者基因突变与患者临床病理特征的相关性及对预后的影响,并探讨患者OS的影响因素。结果60例结直肠癌患者的KRAS基因突变率为41.7%(25/60),以第2外显子突变为主,BRAF基因突变率为8.3%(5/60),全部为15外显子突变,未见两者共突变。KRAS基因突变与患者病理分型及N分期明显相关,BRAF基因突变主要与病理分型及远处转移有关。KRAS基因突变患者疾病控制率明显低于野生型患者。患者的病理分型、T分期、N分期、BRAF突变是影响患者OS的独立影响因素。BRAF突变患者的OS及PFS均明显低于野生型患者,KRAS突变对患者的OS及PFS无影响。结论在结直肠癌中KRAS突变率较高,与患者的分化程度及淋巴结转移关系密切;BARF突变率较低,与分化程度、远处转移及不良预后相关。
关键词
二代测序
结直肠癌
KRAS
BRAF
突变
预后
Keywords
next generation sequencing
colorectal cancer
KRAS
BRAF
mutation
prognosis
分类号
R735.37 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
miR-27a靶向调控SFRP1对结直肠癌生物学行为的影响
司马学琴
苏延停
曾智
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2024
0
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职称材料
2
二代测序检测结直肠癌KRAS和BRAF基因突变与预后的关系
司马学琴
苏延停
曾智
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2022
4
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