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一项小鼠采血新技术--颌下静脉丛采血法
被引量：
10
1
作者
余琛琳
赵乐
+1 位作者
汤球
崔淑芳
《中国比较医学杂志》
CAS
2008年第12期53-54,F0003,共3页
目的介绍小鼠颌下静脉丛采血方法。方法选用2月龄昆明小鼠,固定小鼠后,将采血注射针头刺入颌下静脉丛血管取血。结果单人操作约1 min内可完成小鼠颌下静脉丛采血,采血量达到0.3-0.5 mL。结论此方法无需麻醉、创伤小、采血量大并可重复采...
目的介绍小鼠颌下静脉丛采血方法。方法选用2月龄昆明小鼠,固定小鼠后,将采血注射针头刺入颌下静脉丛血管取血。结果单人操作约1 min内可完成小鼠颌下静脉丛采血,采血量达到0.3-0.5 mL。结论此方法无需麻醉、创伤小、采血量大并可重复采血,是一种简便、安全、快速、采血量多的采血方法。
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关键词
小鼠
静脉
采血
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职称材料
1-叔丁羰基-4-甲基-3-哌啶酮的合成研究
2
作者
郝宝玉
张维汉
+2 位作者
耿秀丽
赵倩
陈新志
《高校化学工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期1021-1025,共5页
1-叔丁羰基-4-甲基-3-哌啶酮是合成新型蛋白酪氨酸激酶Jak3抑制剂CP-690550的重要中间体,今以廉价易得的3-羟基-4-甲基吡啶和氯苄为原料,经过SN2取代反应,再经硼氢化还原生成N-苄基-3-羟基-4-甲基哌啶。过程中考察了溶剂对实验的影响,...
1-叔丁羰基-4-甲基-3-哌啶酮是合成新型蛋白酪氨酸激酶Jak3抑制剂CP-690550的重要中间体,今以廉价易得的3-羟基-4-甲基吡啶和氯苄为原料,经过SN2取代反应,再经硼氢化还原生成N-苄基-3-羟基-4-甲基哌啶。过程中考察了溶剂对实验的影响,确定最佳溶剂为3.0 mol·L-1 NaOH水溶液,后经Jones氧化,Pd/C催化脱苄及酰基化反应,得到目标产物1-叔丁羰基-4-甲基-3-哌啶酮,总收率达80.2%。该工艺较现有工艺具有反应原料易得,工艺简单,收率高,较易工业化等优点。
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关键词
1-叔丁羰基-4-甲基-3-哌啶酮
3-羟基-4-甲基吡啶
SN2取代
硼氢化还原
Jones氧化
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职称材料
穿心莲制剂HMPL-004药物临床研究的国际化历程
3
作者
华烨
《世界科学技术-中医药现代化》
CSCD
2017年第3期458-461,共4页
2006年,和黄医药的首个中药穿心莲制剂-HMPL-004成功获得FDA临床研究批件,在美国、加拿大等国启动临床研究。至2014年,HMPL-004先后在欧美国家开展了8项临床研究,初步确立了该药的人体安全性及其在溃疡性结肠炎和克罗恩病中的疗效。在...
2006年,和黄医药的首个中药穿心莲制剂-HMPL-004成功获得FDA临床研究批件,在美国、加拿大等国启动临床研究。至2014年,HMPL-004先后在欧美国家开展了8项临床研究,初步确立了该药的人体安全性及其在溃疡性结肠炎和克罗恩病中的疗效。在该药的国际临床开发过程中,和黄医药采取了与其他跨国企业雀巢公司合作的方式,很大程度上解决了海外临床开发经验和技术的不足。由于剂型选择和研究设计的缺陷,该药III期临床研究在中期分析时被终止,HMPL-004的国际化道路未能顺利完成。但是,这一经历为和黄医药的研发人员积累了宝贵经验,并在此基础上开发了HMPL-004的II代产品-HMPL004-6599。
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关键词
植物药
穿心莲
HMPL-004
溃疡性结肠炎
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职称材料
题名
一项小鼠采血新技术--颌下静脉丛采血法
被引量：
10
1
作者
余琛琳
赵乐
汤球
崔淑芳
机构
第二军医大学训练部实验动物中心
和记黄埔医药有限公司
出处
《中国比较医学杂志》
CAS
2008年第12期53-54,F0003,共3页
基金
第二军医大学2007年度青年启动基金项目(2007110102)
文摘
目的介绍小鼠颌下静脉丛采血方法。方法选用2月龄昆明小鼠,固定小鼠后,将采血注射针头刺入颌下静脉丛血管取血。结果单人操作约1 min内可完成小鼠颌下静脉丛采血,采血量达到0.3-0.5 mL。结论此方法无需麻醉、创伤小、采血量大并可重复采血,是一种简便、安全、快速、采血量多的采血方法。
关键词
小鼠
静脉
采血
Keywords
Mouse
Submendibular vein plexus
Blood collection
分类号
R-33 [医药卫生]
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职称材料
题名
1-叔丁羰基-4-甲基-3-哌啶酮的合成研究
2
作者
郝宝玉
张维汉
耿秀丽
赵倩
陈新志
机构
浙江大学化学工程与生物工程学系化学工程联合国家重点实验室
和记黄埔医药有限公司
解放军
出处
《高校化学工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期1021-1025,共5页
基金
国家自然科学基金(21076183)
浙江省重点科技创新团队(2009R50002)
文摘
1-叔丁羰基-4-甲基-3-哌啶酮是合成新型蛋白酪氨酸激酶Jak3抑制剂CP-690550的重要中间体,今以廉价易得的3-羟基-4-甲基吡啶和氯苄为原料,经过SN2取代反应,再经硼氢化还原生成N-苄基-3-羟基-4-甲基哌啶。过程中考察了溶剂对实验的影响,确定最佳溶剂为3.0 mol·L-1 NaOH水溶液,后经Jones氧化,Pd/C催化脱苄及酰基化反应,得到目标产物1-叔丁羰基-4-甲基-3-哌啶酮,总收率达80.2%。该工艺较现有工艺具有反应原料易得,工艺简单,收率高,较易工业化等优点。
关键词
1-叔丁羰基-4-甲基-3-哌啶酮
3-羟基-4-甲基吡啶
SN2取代
硼氢化还原
Jones氧化
Keywords
tert-butyl 4-methyl-3-oxopiperidine-1-carboxylate
4-methylpyridin-3-ol
SN2 substitution
Borohydride reduction
Jones oxidation
分类号
O641.4 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
穿心莲制剂HMPL-004药物临床研究的国际化历程
3
作者
华烨
机构
和记黄埔医药有限公司
出处
《世界科学技术-中医药现代化》
CSCD
2017年第3期458-461,共4页
文摘
2006年,和黄医药的首个中药穿心莲制剂-HMPL-004成功获得FDA临床研究批件,在美国、加拿大等国启动临床研究。至2014年,HMPL-004先后在欧美国家开展了8项临床研究,初步确立了该药的人体安全性及其在溃疡性结肠炎和克罗恩病中的疗效。在该药的国际临床开发过程中,和黄医药采取了与其他跨国企业雀巢公司合作的方式,很大程度上解决了海外临床开发经验和技术的不足。由于剂型选择和研究设计的缺陷,该药III期临床研究在中期分析时被终止,HMPL-004的国际化道路未能顺利完成。但是,这一经历为和黄医药的研发人员积累了宝贵经验,并在此基础上开发了HMPL-004的II代产品-HMPL004-6599。
关键词
植物药
穿心莲
HMPL-004
溃疡性结肠炎
Keywords
Botanical drug product, andrographis paniculata, HMPL-OOd, ulcerative colitis
分类号
R289 [医药卫生—方剂学]
在线阅读
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一项小鼠采血新技术--颌下静脉丛采血法
余琛琳
赵乐
汤球
崔淑芳
《中国比较医学杂志》
CAS
2008
10
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
1-叔丁羰基-4-甲基-3-哌啶酮的合成研究
郝宝玉
张维汉
耿秀丽
赵倩
陈新志
《高校化学工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
穿心莲制剂HMPL-004药物临床研究的国际化历程
华烨
《世界科学技术-中医药现代化》
CSCD
2017
0
在线阅读
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职称材料
已选择
0
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