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Ercc1基因缺陷模型在衰老相关疾病中的研究进展
1
作者
徐源
杨永生
+1 位作者
张天
张岩
《中国实验动物学报》
北大核心
2025年第5期730-738,共9页
DNA修复对于遗传物质的成功复制和转录的保真性至关重要。切除修复交叉互补组1(Ercc1)是一种结构特异性核酸内切酶,参与核苷酸切除修复和DNA双链断裂修复途径而修复DNA损伤。衰老是DNA损伤和细胞损伤随着时间的推移而积累的结果。Ercc1...
DNA修复对于遗传物质的成功复制和转录的保真性至关重要。切除修复交叉互补组1(Ercc1)是一种结构特异性核酸内切酶,参与核苷酸切除修复和DNA双链断裂修复途径而修复DNA损伤。衰老是DNA损伤和细胞损伤随着时间的推移而积累的结果。Ercc1的缺陷会导致DNA损伤修复功能失常,使细胞损伤不断累积,最终诱导衰老发生。本综述总结了Ercc1在DNA损伤过程中的生物学功能和Ercc1缺陷小鼠模型的表型,并讨论了Ercc1在衰老和衰老相关退行性疾病的不同组织所产生的生物学影响,为开发针对衰老相关疾病的创新疗法、动物模型、药物研制提供了潜在的干预靶点和理论依据。
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关键词
切除修复交叉互补组1
DNA损伤
DNA修复
Ercc1缺陷小鼠模型
衰老相关疾病
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职称材料
母体肥胖通过调节心肌代谢导致子代心肌肥大:研究进展与未来方向
2
作者
李琪
吉木斯
那顺巴雅尔
《中国比较医学杂志》
北大核心
2025年第8期168-177,共10页
近年来,母体肥胖在子代心血管疾病发展中的作用引起了广泛的关注。不仅影响母亲健康,还可通过多种途径影响子代心血管系统发育,增加成年后患心脏病的风险。孕期高热量摄入导致孕妇肥胖,使胎儿暴露在宫内富营养环境中,促使心肌细胞适应...
近年来,母体肥胖在子代心血管疾病发展中的作用引起了广泛的关注。不仅影响母亲健康,还可通过多种途径影响子代心血管系统发育,增加成年后患心脏病的风险。孕期高热量摄入导致孕妇肥胖,使胎儿暴露在宫内富营养环境中,促使心肌细胞适应性的调整脂肪酸、葡萄糖和酮体代谢等能源物质的摄取和消耗。近期研究表明,母体肥胖可以影响子代心肌代谢使其发生重构,心脏中的ROS增加,从而持续激活mTOR和Hippo通路,诱导心肌细胞增殖和肥大。另一方面,Hippo通路还可以作为心肌肥大的潜在治疗靶点。本综述的主要目的是概述母体肥胖如何通过影响胎儿期的心肌细胞代谢,进而促进子代心肌肥大的发展,探讨表观遗传学机制在调控心肌肥大的关键作用,同时讨论母体肥胖对后代心肌健康的远期效应。此外,本综述建议未来研究应放在深化代谢记忆、跨代遗传效应和早期生命干预策略方面。
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关键词
母体肥胖
心肌代谢
子代心肌肥大
MTOR
HIPPO
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职称材料
题名
Ercc1基因缺陷模型在衰老相关疾病中的研究进展
1
作者
徐源
杨永生
张天
张岩
机构
上海
中医
药大学附属龙华
医院
筋骨理论与治法教育部重点实验室
呼和浩特市中医蒙医医院
内蒙古医科大学
出处
《中国实验动物学报》
北大核心
2025年第5期730-738,共9页
基金
科技部重点研发计划中医药现代化重点专项(2023YFC3504305)。
文摘
DNA修复对于遗传物质的成功复制和转录的保真性至关重要。切除修复交叉互补组1(Ercc1)是一种结构特异性核酸内切酶,参与核苷酸切除修复和DNA双链断裂修复途径而修复DNA损伤。衰老是DNA损伤和细胞损伤随着时间的推移而积累的结果。Ercc1的缺陷会导致DNA损伤修复功能失常,使细胞损伤不断累积,最终诱导衰老发生。本综述总结了Ercc1在DNA损伤过程中的生物学功能和Ercc1缺陷小鼠模型的表型,并讨论了Ercc1在衰老和衰老相关退行性疾病的不同组织所产生的生物学影响,为开发针对衰老相关疾病的创新疗法、动物模型、药物研制提供了潜在的干预靶点和理论依据。
关键词
切除修复交叉互补组1
DNA损伤
DNA修复
Ercc1缺陷小鼠模型
衰老相关疾病
Keywords
excision repair cross⁃complementation group 1
DNA damage
DNA repair
Ercc1⁃deficient mouse model
aging⁃related diseases
分类号
Q95-33 [生物学—动物学]
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职称材料
题名
母体肥胖通过调节心肌代谢导致子代心肌肥大:研究进展与未来方向
2
作者
李琪
吉木斯
那顺巴雅尔
机构
内蒙古医科大学基础医学院
呼和浩特市中医蒙医医院
消化内科
出处
《中国比较医学杂志》
北大核心
2025年第8期168-177,共10页
基金
内蒙古自治区自然科学基金(2022LHMS03001)
内蒙古自治区本级人才引进项目(2020)
呼和浩特市卫生健康领域科技计划项目(呼卫健医疗-2023001)。
文摘
近年来,母体肥胖在子代心血管疾病发展中的作用引起了广泛的关注。不仅影响母亲健康,还可通过多种途径影响子代心血管系统发育,增加成年后患心脏病的风险。孕期高热量摄入导致孕妇肥胖,使胎儿暴露在宫内富营养环境中,促使心肌细胞适应性的调整脂肪酸、葡萄糖和酮体代谢等能源物质的摄取和消耗。近期研究表明,母体肥胖可以影响子代心肌代谢使其发生重构,心脏中的ROS增加,从而持续激活mTOR和Hippo通路,诱导心肌细胞增殖和肥大。另一方面,Hippo通路还可以作为心肌肥大的潜在治疗靶点。本综述的主要目的是概述母体肥胖如何通过影响胎儿期的心肌细胞代谢,进而促进子代心肌肥大的发展,探讨表观遗传学机制在调控心肌肥大的关键作用,同时讨论母体肥胖对后代心肌健康的远期效应。此外,本综述建议未来研究应放在深化代谢记忆、跨代遗传效应和早期生命干预策略方面。
关键词
母体肥胖
心肌代谢
子代心肌肥大
MTOR
HIPPO
Keywords
maternal obesity
cardiac metabolism
offspring cardiac hypertrophy
mTOR
Hippo
分类号
R714.25 [医药卫生—妇产科学]
Q591.4 [生物学—生物化学]
R542.2 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Ercc1基因缺陷模型在衰老相关疾病中的研究进展
徐源
杨永生
张天
张岩
《中国实验动物学报》
北大核心
2025
0
在线阅读
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职称材料
2
母体肥胖通过调节心肌代谢导致子代心肌肥大:研究进展与未来方向
李琪
吉木斯
那顺巴雅尔
《中国比较医学杂志》
北大核心
2025
0
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