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遗传多样性高血压小鼠模型的建立与基因转录调控分析
1
作者
黄智滨
潘吉荣
+6 位作者
张伶燕
赵大路
王谦
魏承志
马旭
白琳
秦川
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第5期576-584,共9页
目的探讨13个品系的遗传多样性高血压小鼠的血压表型差异、肾病理变化以及相关致病通路。方法将13个品系的遗传多样性小鼠分别与Cckbr-/-小鼠进行杂交,得到不同遗传背景的Cckbr+/+、Cckbr+/-、Cckbr-/-3种基因型的小鼠。利用BP-2000无...
目的探讨13个品系的遗传多样性高血压小鼠的血压表型差异、肾病理变化以及相关致病通路。方法将13个品系的遗传多样性小鼠分别与Cckbr-/-小鼠进行杂交,得到不同遗传背景的Cckbr+/+、Cckbr+/-、Cckbr-/-3种基因型的小鼠。利用BP-2000无创血压分析系统测量小鼠血压,利用Western Blot检测小鼠肾CCKBR蛋白表达变化,利用苏木素-伊红(HE)染色、免疫组化(IHC)检测小鼠肾组织病理学变化,利用转录组测序(RNA-Seq)分析筛选原发性高血压致病相关通路。结果3个特定小鼠品系(A/J、LOT、FIM)中,收缩压(systolic blood pressure,SBP)Cckbr-/-组较Cckbr+/+组具有显著性差异(P<0.05)。HE染色及IHC发现高血压对小鼠造成了一定程度的肾损伤。通过GO与Pathway富集分析,发现差异表达基因富集在新陈代谢与昼夜节律调节等方面。结论遗传多样性高血压小鼠在血压表型、病理特征及基因表达等方面呈现显著性差异,有效模拟了人群的遗传异质性对疾病表型的影响。
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关键词
遗传多样性小鼠
Cckbr
原发性高血压
动物模型
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题名
遗传多样性高血压小鼠模型的建立与基因转录调控分析
1
作者
黄智滨
潘吉荣
张伶燕
赵大路
王谦
魏承志
马旭
白琳
秦川
机构
中国医学科学院北京协和医学院医学
实验
动物研究所
国家
人类疾
病
动物模型资源库
昌平
实验室
(CPNL)
呼吸健康与共病国家重点实验室
出处
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第5期576-584,共9页
基金
中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2021-I2M-1-034)
国家重点研发计划(2021YFF0703200)。
文摘
目的探讨13个品系的遗传多样性高血压小鼠的血压表型差异、肾病理变化以及相关致病通路。方法将13个品系的遗传多样性小鼠分别与Cckbr-/-小鼠进行杂交,得到不同遗传背景的Cckbr+/+、Cckbr+/-、Cckbr-/-3种基因型的小鼠。利用BP-2000无创血压分析系统测量小鼠血压,利用Western Blot检测小鼠肾CCKBR蛋白表达变化,利用苏木素-伊红(HE)染色、免疫组化(IHC)检测小鼠肾组织病理学变化,利用转录组测序(RNA-Seq)分析筛选原发性高血压致病相关通路。结果3个特定小鼠品系(A/J、LOT、FIM)中,收缩压(systolic blood pressure,SBP)Cckbr-/-组较Cckbr+/+组具有显著性差异(P<0.05)。HE染色及IHC发现高血压对小鼠造成了一定程度的肾损伤。通过GO与Pathway富集分析,发现差异表达基因富集在新陈代谢与昼夜节律调节等方面。结论遗传多样性高血压小鼠在血压表型、病理特征及基因表达等方面呈现显著性差异,有效模拟了人群的遗传异质性对疾病表型的影响。
关键词
遗传多样性小鼠
Cckbr
原发性高血压
动物模型
Keywords
genetically diverse mouse
Cckbr
essential hypertension
animal model
分类号
Q95-33 [生物学—动物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
遗传多样性高血压小鼠模型的建立与基因转录调控分析
黄智滨
潘吉荣
张伶燕
赵大路
王谦
魏承志
马旭
白琳
秦川
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
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