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稀土离子掺杂硼酸钙发光材料的合成与光谱性质 被引量:2
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作者 武文 宣亚文 +5 位作者 王小桐 尹江龙 陈巧飞 张祎 孙彦 赵地 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期155-157,共3页
以硼砂和氯化钙为原料,主要采用化学共沉淀法成功合成了稀土离子Eu3+、Tb3+掺杂的硼酸钙发光材料。通过X射线衍射、荧光光谱对样品物相和发光性能进行了表征。探究了不同的实验条件(即不同煅烧温度、稀土离子浓度)对其发光性能的影响,... 以硼砂和氯化钙为原料,主要采用化学共沉淀法成功合成了稀土离子Eu3+、Tb3+掺杂的硼酸钙发光材料。通过X射线衍射、荧光光谱对样品物相和发光性能进行了表征。探究了不同的实验条件(即不同煅烧温度、稀土离子浓度)对其发光性能的影响,样品的激发光谱表明,在800℃时,CaB2O4∶Tb3+的发光能力最强;掺杂稀土Tb3+离子的发光材料在5%时发光性能最强。在221nm紫外光激发下,样品在612nm和543nm处有Eu3+和Tb3+离子明显的特征发射峰,而且掺杂Eu3+离子的发光材料的发光性能随着Eu3+浓度的增加而增强。 展开更多
关键词 发光材料 硼酸钙 稀土离子 荧光
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氨基功能化介孔二氧化硅对布洛芬的吸附和缓释性能研究 被引量:10
2
作者 田博士 李庆锋 +4 位作者 刘少华 罗稳 靳林 张建夫 王振领 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期561-565,共5页
采用后合法对介孔二氧化硅SBA-15进行氨基改性,并以改性后材料NH2-SBA-15为载体,以疏水性药物布洛芬(IBU)为模型药物分子,通过浸渍法把IBU填充到载体的孔道内。利用XRD、低温N2吸附-脱附和FT-IR等测试手段,研究了载体的结构及载体与药... 采用后合法对介孔二氧化硅SBA-15进行氨基改性,并以改性后材料NH2-SBA-15为载体,以疏水性药物布洛芬(IBU)为模型药物分子,通过浸渍法把IBU填充到载体的孔道内。利用XRD、低温N2吸附-脱附和FT-IR等测试手段,研究了载体的结构及载体与药物间的相互作用。结果表明,IBU通过扩散和化学吸附作用填充到了载体的孔道内,并且载体表面与IBU间存在较强的化学作用。体外模拟释放实验结果显示,与未改性的SBA-15相比,改性后样品NH2-SBA-15对IBU的释放较慢,体现了明显的药物缓释性能。 展开更多
关键词 氨基功能化 介孔二氧化硅 布洛芬( IBU) 药物负载 缓释
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碳纳米管/TiO_2复合材料的制备及表征研究 被引量:4
3
作者 周娟 张新磊 +3 位作者 李俐俐 罗稳 王鹏飞 张江坤 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1457-1461,共5页
采用溶胶-凝胶法和水热合成法,制备出碳纳米管/TiO2(CNTs/TiO2)复合材料。通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM),紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis),荧光光谱(LS)检测CNTs/TiO2的晶型及形貌。结果表明:锐钛矿相TiO2纳米颗粒负载在碳... 采用溶胶-凝胶法和水热合成法,制备出碳纳米管/TiO2(CNTs/TiO2)复合材料。通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM),紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis),荧光光谱(LS)检测CNTs/TiO2的晶型及形貌。结果表明:锐钛矿相TiO2纳米颗粒负载在碳纳米管的管壁上,CNTs/TiO2在紫外-可见光波长范围均有较好的吸收性能。在灭菌灯照射下,以甲基橙溶液为降解目标,CNTs/TiO2复合材料对甲基橙溶液的降解有高的光催化活性,180 min内降解率达到85%以上。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 水热合成法 碳纳米管/TiO2 光催化
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铽掺杂氟化铈微纳米材料的水热合成与荧光性质
4
作者 武文 宣亚文 +4 位作者 尹江龙 陈巧飞 张祎 孙彦 赵地 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期142-144,共3页
以氯化铈和氟化钠为原料制备铽掺杂的氟化铈纳米颗粒,采用水热法,在不同保温时间下制得3种样品。通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见光谱仪(UV)、荧光光谱仪(PL)对样品进行表征。XRD分析结果表明:制备的CeF3:Tb3+... 以氯化铈和氟化钠为原料制备铽掺杂的氟化铈纳米颗粒,采用水热法,在不同保温时间下制得3种样品。通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见光谱仪(UV)、荧光光谱仪(PL)对样品进行表征。XRD分析结果表明:制备的CeF3:Tb3+纳米颗粒为六方晶系结构,SEM证实不同的保温时间,样品的形貌差别较大。在310nm的光激发下,350nm处宽而强的发射峰对应三价Ce3+离子的特征发射峰,位于540nm处来源于Tb3+离子的特征发射(5 D4-7F5),在482nm处的发射峰对应于Tb3+离子的5 D4-7F6的跃迁。 展开更多
关键词 稀土氟化物 纳米材料 水热法
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SrZn(WO_4)_2∶Tb^(3+),Ce^(3+)绿色荧光粉的制备及发光性能研究 被引量:5
5
作者 武文 尹江龙 +3 位作者 宣亚文 张新磊 刘春霞 王振领 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期43-46,共4页
通过化学共沉淀法制备了适合近紫外激发的SrZn1-x(WO4)2∶xTb3+∶yCe3+系列绿色荧光粉。利用X射线衍射(XRD)分析了不同掺杂比例对样品物相的影响。采用荧光光谱(PL)对样品的激发光谱和发射光谱进行了表征。分别讨论了稀土Tb3+单掺及Ce3+... 通过化学共沉淀法制备了适合近紫外激发的SrZn1-x(WO4)2∶xTb3+∶yCe3+系列绿色荧光粉。利用X射线衍射(XRD)分析了不同掺杂比例对样品物相的影响。采用荧光光谱(PL)对样品的激发光谱和发射光谱进行了表征。分别讨论了稀土Tb3+单掺及Ce3+和Tb3+共掺对样品发光性能的影响。XRD分析表明:样品的主衍射峰与标准卡片(JCPDS 08-0490和JCPDS 15-0774)的衍射峰基本一致,说明单掺和共掺稀土离子均未改变基质晶格结构。在样品的激发光谱中,223nm为主激发峰,属于Tb3+的7F—7 D自旋允许跃迁。在223nm的紫外光激发下,样品发射光谱主发射峰位置在543nm,归属于Tb3+的5 D4→7 F5跃迁。当Ce3+和Tb3+共掺时,峰型和位置变化不大,Ce3+和Tb3+掺杂摩尔分数比为0.02∶0.06时,发光强度得到很大提高,说明Ce3+和Tb3+之间存在着能量传递。 展开更多
关键词 沉淀法 共掺杂 光致发光
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掺铕铽钨酸锶荧光粉的制备与发光性质分析 被引量:4
6
作者 杨丽霞 尹江龙 +2 位作者 宣亚文 刘春霞 武文 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期2047-2051,共5页
通过化学共沉淀法制备了Sr0.95WO4∶xEu3+∶(0.05-x)Tb3+荧光粉。采用X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜和荧光光谱仪对样品材料的结构、形貌和发光性能进行了表征。分别讨论了在不同反应温度下及稀土离子Eu3+和Tb3+共掺比例变化对荧光... 通过化学共沉淀法制备了Sr0.95WO4∶xEu3+∶(0.05-x)Tb3+荧光粉。采用X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜和荧光光谱仪对样品材料的结构、形貌和发光性能进行了表征。分别讨论了在不同反应温度下及稀土离子Eu3+和Tb3+共掺比例变化对荧光粉的发光性能和形貌的影响。结果表明:所得SrWO4∶xEu3+∶(0.05-x)Tb3+样品是由无规则棒组成的发光材料,它们在800℃时,发光性能最好;样品在223 nm紫外光的激发下,在543 nm和614 nm处,呈现出两个主要发光中心,分别归属于5D4→7F5和5D0→7F2跃迁,说明稀土离子Eu3+和Tb3+具有良好的发光性能,同时随着Eu3+和Tb3+掺杂比例的改变,荧光体的发光色度也在不断改变。 展开更多
关键词 共沉淀法 Sr0.95WO4∶xEu3+∶(0.05-x)Tb3+ 光致发光
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铕离子掺杂的钼酸镉红色荧光粉的合成与光谱性质 被引量:5
7
作者 武文 宣亚文 +1 位作者 张新磊 李春阳 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1705-1708,1714,共5页
为了优化荧光粉合成工艺条件,本文以Cd(NO3)2.4H2O和Na2MoO4.2H2O为原料,采用沉淀法制备Eu3+掺杂的CdMoO4微纳米颗粒。在300℃下,分别对样品保温1 h,3 h,5 h,通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)、荧光光谱分析(PL... 为了优化荧光粉合成工艺条件,本文以Cd(NO3)2.4H2O和Na2MoO4.2H2O为原料,采用沉淀法制备Eu3+掺杂的CdMoO4微纳米颗粒。在300℃下,分别对样品保温1 h,3 h,5 h,通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)、荧光光谱分析(PL)对样品进行了表征。XRD分析结果表明产物为纯白钨矿型纯四方相CdMoO4。固定发射波长在615 nm,样品激发波长在333 nm左右出现最强锋,在534 nm、464 nm、394 nm处的锐激发谱线分别对应Eu3+的7F0→5D1、7F0→5D2、7F0→5L6的跃迁,在333 nm光激发时,主发射峰位于615 nm附近,归属于5D0→7F2能级跃迁发射,而位于589 nm附近的弱发射峰归属于5D0→7F1跃迁。 展开更多
关键词 CdMoO4 稀土离子 荧光光谱
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掺铽钼酸镉荧光粉的制备与光谱性质 被引量:3
8
作者 武文 宣亚文 +3 位作者 尹江龙 刘磊 陈巧飞 刘梦云 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1664-1667,共4页
以Cd(NO3)2·4H2O和Na2MoO4·2H2O为原料,采用沉淀法制备Tb3+离子掺杂的CdMoO4微纳米颗粒。在600℃下,分别对样品保温1 h、3 h,通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)、荧光光谱分析(PL)对样品进行了表征... 以Cd(NO3)2·4H2O和Na2MoO4·2H2O为原料,采用沉淀法制备Tb3+离子掺杂的CdMoO4微纳米颗粒。在600℃下,分别对样品保温1 h、3 h,通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)、荧光光谱分析(PL)对样品进行了表征。结果表明,产物为纯白钨矿型纯四方相CdMoO4,在1650 cm-1、1376 cm-1、756 cm-1处的特征吸收峰对应于[MoO4]2-四面体中Mo-O键的反对称伸缩振动,在3500~3300 cm-1和430 cm-1处出现明显的红外特征吸收带,可能是CdMoO4∶Tb3+吸附水羟基弯曲振动而引起的。在310 nm激发下,CdMoO4∶Tb3+,主峰都位于547.5 nm处,484 nm、547.5 nm、611.5 nm分别对应于Tb3+的5D4-7F6、5D4-7F5、5D4-7F3的跃迁。 展开更多
关键词 CdMoO4 荧光光谱 吸收带
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铽-铕共掺杂的SrMoO_4荧光体的制备与发光性质 被引量:3
9
作者 宣亚文 武文 +1 位作者 尹江龙 刘磊 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1402-1405,1409,共5页
本文以Na2MoO4、Eu2O3、Tb4O7和SrCl2为主要原料,通过共沉淀法制备了Sr0.95MoO4∶xEu3+∶(0.05-x)Tb3+荧光粉。通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、荧光光谱分析(PL)对样品进行了表征。XRD分析结果表明产物为纯白钨矿型纯四方... 本文以Na2MoO4、Eu2O3、Tb4O7和SrCl2为主要原料,通过共沉淀法制备了Sr0.95MoO4∶xEu3+∶(0.05-x)Tb3+荧光粉。通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、荧光光谱分析(PL)对样品进行了表征。XRD分析结果表明产物为纯白钨矿型纯四方相SrMoO4,5%的总掺杂量没有引起基质结构的变化。样品在800℃时,发光性能最好,在223 nm紫外光的激发下,Tb3+在486 nm、543 nm、583 nm、617 nm处有一组发射峰,分别对应于Tb3+的5D4→7F6、5D4→7F5、5D4→7F4、5D4→7F3的跃迁。Eu3+、Tb3+共掺杂时,发射光谱中Eu3+主发射峰位于611 nm附近,归属于5D0-7F2能级跃迁发射,而位于583 nm附近的弱发射峰归属于5D0-7F1跃迁。 展开更多
关键词 钼酸锶 共沉淀 荧光光谱
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碳纳米管负载的镍及其氧化物对高毒气体PH_3的催化分解性能 被引量:1
10
作者 李俐俐 侯小歌 +2 位作者 胡春红 胡炳义 张宝贵 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1518-1523,共6页
采用沉积-沉淀法制备了均一负载于碳纳米管(CNTs)载体的金属Ni和NiO,将其应用于PH3催化分解反应.通过XRD、TEM、XPS、BET等一系列检测手段,对样品的相结构、形貌、组分和比表面积进行了表征.研究结果表明,反应过程中,Ni和NiO很快被磷化... 采用沉积-沉淀法制备了均一负载于碳纳米管(CNTs)载体的金属Ni和NiO,将其应用于PH3催化分解反应.通过XRD、TEM、XPS、BET等一系列检测手段,对样品的相结构、形貌、组分和比表面积进行了表征.研究结果表明,反应过程中,Ni和NiO很快被磷化为高活性的金属磷化物NiP2,作为反应的活性相.在420℃温度下,两样品对PH3的催化分解率均可达到99.5%以上.将反应中原位生成的NiP2进行催化反应,较钝化-还原的处理方式更有利于样品催化性能的保持. 展开更多
关键词 金属镍 氧化镍 碳纳米管 金属磷化物 磷化氢催化分解
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多色显示树枝状聚(3,6-双噻吩咔唑)及其共聚物的电化学和电致变色性能(英文) 被引量:1
11
作者 边高峰 胡彬 +4 位作者 欧阳密 王萍静 吕晓静 戴玉玉 张诚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1888-1894,共7页
设计合成了一种新型的基于咔唑单元的树枝状3,6-双噻吩咔唑衍生物(BTCPh),通过电化学聚合法制备出其均聚物及与3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)的共聚物薄膜.利用电化学工作站-紫外可见光谱联用装置对两种聚合物的光谱电化学和电致变色(EC)性能... 设计合成了一种新型的基于咔唑单元的树枝状3,6-双噻吩咔唑衍生物(BTCPh),通过电化学聚合法制备出其均聚物及与3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)的共聚物薄膜.利用电化学工作站-紫外可见光谱联用装置对两种聚合物的光谱电化学和电致变色(EC)性能进行表征.测试结果表明,均聚物(PBTCPh)薄膜在不同电压下可显示黄、绿、蓝、灰四种颜色;而EDOT单元的引入使共聚物P(BTCPh-EDOT)进一步增加了掺杂态,从而显示出更加丰富的五种颜色(橙、绿、棕绿、蓝、灰).此外,两种聚合物薄膜均具有良好的光学对比度和快速的响应速度,因而使其在智能窗及显示器方面展现了潜在的应用前景. 展开更多
关键词 电致变色 咔唑 噻吩 树枝状 EDOT
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单体摩尔比对共聚物电化学及电致变色性质的影响 被引量:1
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作者 胡彬 王培 +3 位作者 吕晓静 王萍静 戴玉玉 欧阳密 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第4期961-968,共8页
通过电化学聚合法制备了3,6-(二噻吩基)-9-(二茂铁甲酸己酯基)-咔唑(BTC-H-Fc)与3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)不同摩尔比下的共聚物,并运用电化学、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱及光谱电化学对其结构与性能进行了表征。研究结果表明所得共聚物... 通过电化学聚合法制备了3,6-(二噻吩基)-9-(二茂铁甲酸己酯基)-咔唑(BTC-H-Fc)与3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)不同摩尔比下的共聚物,并运用电化学、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱及光谱电化学对其结构与性能进行了表征。研究结果表明所得共聚物均能显示良好的电化学特性,光谱电化学测试结果表明,当摩尔浓度比为1时,P(BTC-H-Fc:EDOT)-1中性态下表现浅绿色,且随着施加电压增加转变为绿色和紫色;P(BTC-H-Fc:EDOT)-4则显示了最丰富的颜色,可在中性态的红褐色、棕黄色、绿色、蓝色和紫色五种颜色之间可逆变换;当摩尔比继续增加时,P(BTC-H-Fc:EDOT)-8可以显示红褐色、灰黑色、蓝绿色和天空蓝四种颜色。另外,三种摩尔比的聚合物薄膜还具有不错的光学对比度,转换响应时间及着色效率,该性能为其在电致变色器件的应用提供了潜力。 展开更多
关键词 共轭聚合物 电致变色 二茂铁 电化学聚合 着色效率
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空心半球形SrWO_4和SrWO_4∶Tb^(3+)/Eu^(3+)球形颗粒的合成及发光性能 被引量:3
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作者 岳丹 李春阳 +2 位作者 马彩云 刘春霞 王振领 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1155-1160,共6页
采用水热法制备了空心半球形SrWO4及Tb3+、Eu3+掺杂的SrWO4球形颗粒,利用XRD、SEM、荧光光谱等研究其物相、形貌及发光性能。未掺杂的SrWO4具有空心半球形形貌,属四方晶系。SrWO4∶Tb3+及SrWO4∶Eu3+为球形颗粒,其相结构与未掺杂样品类... 采用水热法制备了空心半球形SrWO4及Tb3+、Eu3+掺杂的SrWO4球形颗粒,利用XRD、SEM、荧光光谱等研究其物相、形貌及发光性能。未掺杂的SrWO4具有空心半球形形貌,属四方晶系。SrWO4∶Tb3+及SrWO4∶Eu3+为球形颗粒,其相结构与未掺杂样品类似,形貌从空心半球形转变为球形颗粒。随着Tb3+掺杂浓度的增加,SrWO4∶Tb3+的形貌从球状变成由纳米棒构成的花状;随着Eu3+掺杂浓度的增加,样品中出现了单斜相的Eu2WO6,其形貌也发生了明显的变化。在紫外光激发下,SrWO4∶Tb3+及SrWO4∶Eu3+的发射光谱由钨酸根的宽带发射和掺杂离子的特征发射组成,分别表现出绿光和红光发射。Tb3+的最佳掺杂摩尔分数为3%,Eu3+的最佳掺杂摩尔分数为25%。 展开更多
关键词 SrWO4 球形 稀土离子 发光
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基于可控定向PVDF电纺纤维构建细胞相容性的三维微环境(英文)
14
作者 靳林 徐钦炜 +3 位作者 胡彬 黄敬斌 张宜磊 王振领 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1002-1010,共9页
三维电纺纤维在生物医学领域,如生物传感、药物控制释放与组织工程等方面具有良好的应用前景.然而,现有的电纺技术在制备结构、孔隙率与形貌均可调节的三维定向电纺纤维方面还存在一定不足.因此亟需开发一种新型的电纺丝工艺以制备三维... 三维电纺纤维在生物医学领域,如生物传感、药物控制释放与组织工程等方面具有良好的应用前景.然而,现有的电纺技术在制备结构、孔隙率与形貌均可调节的三维定向电纺纤维方面还存在一定不足.因此亟需开发一种新型的电纺丝工艺以制备三维定向电纺纤维.本文通过改进传统的电纺丝工艺,开发了一种简单高效制备三维定向聚偏氟乙烯(PVDF)的电纺丝制备技术.所制备的三维定向纤维的形貌、直径及纤维密度均可控.体外细胞实验结果表明,该类三维定向纤维具有良好的生物相容性,能够促进细胞活性,诱导细胞沿着纤维的方向生长.此外,研究结果还表明,将该三维定向纤维作为细胞培养支架时,细胞的增殖高于利用传统的二维纤维膜.该制备技术将极大地拓宽三维定向纤维在三维细胞培养、组织工程及疾病诊断等生物医学领域的应用. 展开更多
关键词 静电纺丝 聚偏氟乙烯 骨髓间充质干细胞 组织工程
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氟化镧掺铕/氧化石墨烯纳米复合物的水热合成及荧光性能
15
作者 李书静 李可 +3 位作者 张新磊 李春阳 岳丹 王振领 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第5期96-100,共5页
利用简单的水热合成法得到了氟化镧掺铕/氧化石墨烯纳米复合物(La1-x F3∶Eux3+/GO).利用X射线衍射仪(XRD)、场发射电子扫描显微镜(FE-SEM),扫描透射电子显微镜(STEM)和荧光光谱(PL)对样品的组成和形貌进行了表征.结果表明粒径为20nm左... 利用简单的水热合成法得到了氟化镧掺铕/氧化石墨烯纳米复合物(La1-x F3∶Eux3+/GO).利用X射线衍射仪(XRD)、场发射电子扫描显微镜(FE-SEM),扫描透射电子显微镜(STEM)和荧光光谱(PL)对样品的组成和形貌进行了表征.结果表明粒径为20nm左右的六边形La1-x F3∶Eux3+纳米片均匀分布在GO表面.详细讨论了反应条件对合成的影响.在397nm紫外光的激发下,在588nm处的橙色发射峰为最强峰. 展开更多
关键词 铕掺杂 氟化镧 氧化石墨烯 纳米复合物
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高效长链烷烃降解菌ZKNU01的选育及其降解特性 被引量:4
16
作者 李兵 张博 《河南农业大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期226-229,共4页
通过富集分离筛选出1株高效长链烷烃降解菌,采用形态学、生理生化试验、16S r DNA序列比对和BBL Crystal AutoReaders进行菌种鉴定,并通过UV和GC-MS检测菌株对长链烷烃的降解特性。结果表明,分离到的1株长链烷降解烃菌,经鉴定为Achromob... 通过富集分离筛选出1株高效长链烷烃降解菌,采用形态学、生理生化试验、16S r DNA序列比对和BBL Crystal AutoReaders进行菌种鉴定,并通过UV和GC-MS检测菌株对长链烷烃的降解特性。结果表明,分离到的1株长链烷降解烃菌,经鉴定为Achromobacter xylosoxidans ZKNU01。该菌能高效降解长链烷烃C15~C32,生长温度范围0~45℃,最适生长温度37℃,在接种量为106 CFU·m L^(-1),原油质量浓度为0.5 kg·L^(-1),振荡培养7 d时,降解率可达82.06%。石油中长链烷烃C15~C32以单末端氧化方式被完全降解。 展开更多
关键词 长链烷烃 生物降解 ACHROMOBACTER xylosoxidans
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一株长链烷烃降解菌LZ02的筛选及其降解特性 被引量:2
17
作者 李兵 张博 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期780-784,825,共6页
通过富集分离筛选高效长链烷烃降解菌,采用形态学、生理生化实验、16S r DNA序列比对进行菌种鉴定,通过UV和GC-MS检测菌株对长链烷烃降解特性。结果表明:分离到1株长链烷降解烃菌,经鉴定为希瓦氏菌属,命名为Shewanella sp.LZ02。该菌生... 通过富集分离筛选高效长链烷烃降解菌,采用形态学、生理生化实验、16S r DNA序列比对进行菌种鉴定,通过UV和GC-MS检测菌株对长链烷烃降解特性。结果表明:分离到1株长链烷降解烃菌,经鉴定为希瓦氏菌属,命名为Shewanella sp.LZ02。该菌生长温度范围0~45℃,最适生长温度35℃,在接种量为106CFU/m L,原油浓度为0.5%(W/V),振荡培养7 d时,降解率可达62.90%。GC-MS分析表明:石油中长链烷烃C15~C21被完全降解,C22~C32部分降解,降解方式为单末端氧化。 展开更多
关键词 长链烷烃 生物降解 SHEWANELLA sp.
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淋溶酸性溶液对SnPb焊料中重金属浸出及电化学特性的影响
18
作者 劳晓东 赵杰 +2 位作者 程从前 刘晓青 谢娟娟 《河南理工大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第2期182-188,共7页
为研究重金属元素在土壤中的浸出迁移特性,评价其环境污染风险程度,以电子产品SnPb焊料为对象,研究填埋时不同酸性溶液对焊料重金属元素的腐蚀浸出行为以及腐蚀电化学特性的影响,对淋溶液中重金属浸出速率、表面腐蚀产物及形貌和动电位... 为研究重金属元素在土壤中的浸出迁移特性,评价其环境污染风险程度,以电子产品SnPb焊料为对象,研究填埋时不同酸性溶液对焊料重金属元素的腐蚀浸出行为以及腐蚀电化学特性的影响,对淋溶液中重金属浸出速率、表面腐蚀产物及形貌和动电位极化曲线等进行分析。结果表明:SnPb焊料在淋溶H_(2)SO_(4)⁃HNO_(3)溶液中腐蚀电流密度最高,表面腐蚀产物为PbSO_(4),Sn的浸出速率最大,在淋溶HNO3⁃HCl溶液中的腐蚀电流密度较低,Pb的浸出速率最大。因此,SnPb焊料在淋溶H_(2)SO_(4)⁃HNO_(3)溶液条件下,Sn对地下水的污染风险高,Pb对土壤的污染风险高;在淋溶HNO_(3)⁃HCl溶液条件下,Pb对地下水的污染风险很高。 展开更多
关键词 SnPb焊料 重金属浸出 电化学特性 表面腐蚀 污染风险
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二噻吩并吡咯基聚合物膜的合成及其电致变色性能研究
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作者 李照华 胡彬 庞龙 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第6期88-96,共9页
以噻吩并吡咯为主要结构单元,分别在侧链上键合不同基团,合成了4-(4 H-二噻吩[3,2-b:2′3′-d]吡咯-4-苯基)-N,N-甲基胺(TPDA)、4-(4 H-二噻吩[3,2-b:2′3′-d]吡咯-4-苯基)-N,N-二苯胺(TPPA)和4-(4-(9 H-咔唑)苯基-4 H-)二噻吩[3,2-b:2... 以噻吩并吡咯为主要结构单元,分别在侧链上键合不同基团,合成了4-(4 H-二噻吩[3,2-b:2′3′-d]吡咯-4-苯基)-N,N-甲基胺(TPDA)、4-(4 H-二噻吩[3,2-b:2′3′-d]吡咯-4-苯基)-N,N-二苯胺(TPPA)和4-(4-(9 H-咔唑)苯基-4 H-)二噻吩[3,2-b:2′3′-d]吡咯(CPTP)3种单体化合物.通过电化学聚合法,利用3种单体分别制备得到的聚合物薄膜均表现出良好的电化学性能.同步原位电化学-紫外可见吸收光谱联用测试结果表明,TPDA聚合物(PTPDA)薄膜在不同的外加电压下可以显示橘红色(0.0 V)到蓝色(1.0 V)的变换;TPPA聚合物(PTPPA)薄膜可在不同的电压下在浅黄色(0.0 V)、浅绿色(0.6 V)、紫色(1.0 V)和蓝色(1.3 V)之间进行切换;CPTP聚合物(PCPTP)薄膜可在黄色(0.0 V)、黄绿色(0.4 V)、绿色(0.6 V)和浅蓝色(0.8 V)之间变换.3种聚合物薄膜均显示出良好的响应时间,PTPDA为0.50和1.68 s(470 nm),PTPPA为1.41和0.44 s(650 nm),PCPTP为0.53和4.56 s(630 nm).通过改变侧链基团实现了对主链聚合物薄膜电致变色的精确调控,其优异性能在电致变色器件上具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 共轭聚合物 电化学聚合 电致变色 光谱电化学
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