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蝙蝠葛碱大鼠体内药物代谢动力学研究 被引量：39
1
作者 陈淑娟 杨毅梅 +3 位作者 刘奕明 张斌 庞雪冰 曾繁典 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期225-229,共5页
目的研究不同给药途径后蝙蝠葛碱在大鼠体内的药代动力学特征。方法以大鼠为实验对象，经灌胃及静脉注射两种途径给药，采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定各组织及体液中药物浓度。结果静注蝙蝠葛碱在大鼠体内药代动力学为二室开放模型，符合一... 目的研究不同给药途径后蝙蝠葛碱在大鼠体内的药代动力学特征。方法以大鼠为实验对象，经灌胃及静脉注射两种途径给药，采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定各组织及体液中药物浓度。结果静注蝙蝠葛碱在大鼠体内药代动力学为二室开放模型，符合一级动力学线性消除过程。灌胃给药后大鼠血药浓度低，峰浓度小于１ｍｇ·Ｌ－１，且血药浓度－时间曲线呈明显双峰现象。其绝对生物利用度约为１６．６％。蝙蝠葛碱经两种给药途径后药物在各组织器官中均有分布，且在同一时间内各组织含量明显高于血药浓度。静注后以肺组织含量最高，而灌胃给药后以胃、肠、肝组织含量最高。４８ｈ尿粪累积排泄３１．２２％。给药后不同时间点胃肠道各段药物残余量研究结果提示胃肠循环的存在。结论蝙蝠葛碱口服用药生物利用度较低，血药浓度一时间曲线呈双峰现象，该药在生物体内分布广泛，可由尿液及粪便排泄，也可从胆汁分泌，初步实验结果提示胃肠循环可能是药时曲线双峰现象的主要原因。 展开更多
关键词 蝙蝠葛碱 药代动力学 HPLC-UV 抗心率失常药
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用强化靶向材料修饰斑蟊素多相脂质体与其肝脏定向作用的实验研究 被引量：17
2
作者 何文 杨今祥 +1 位作者 杨健 尹武华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期413-417,共5页
本试验合成了一种含氧乙基的半乳糖衍生物Galβ1－（CH2－CH2－O）3－C14H29做为强化靶向材料，使其与卵磷脂（EYL）制得的斑蟊素脂质体相融合，测定其一系列理化性质。结果表明，此种强化靶向材料的加入并不影响脂质体的常规理化性质... 本试验合成了一种含氧乙基的半乳糖衍生物Galβ1－（CH2－CH2－O）3－C14H29做为强化靶向材料，使其与卵磷脂（EYL）制得的斑蟊素脂质体相融合，测定其一系列理化性质。结果表明，此种强化靶向材料的加入并不影响脂质体的常规理化性质。小鼠尾静脉注射3．5h后，强化斑蟊素脂质体是普通斑蟊素脂质体在肝内浓度的3．6倍（P＜0．05），滞留时间亦显著延长。因为半乳糖可识别的动物凝聚素存在于肝内，所以此种半乳糖衍生物修饰的脂质体可充当治疗肝病药物的理想载体。 展开更多
关键词 斑蟊素脂质体 半乳糖衍生物 靶向性 药物载体
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湖北贝母、鄂北贝母、紫花鄂北贝母生物总碱对呼吸系统的药理作用 被引量：22
3
作者 姚丽娜 孙汉清 +2 位作者 江湛 戚永东 路承彪 《同济医科大学学报》 CSCD 北大核心 1993年第1期47-49,共3页
本文研究了湖北贝母、鄂北贝母、紫花鄂北贝母对呼吸系统的作用。发现三种贝母均有舒张离体气管平滑肌及镇咳的作用。其舒张支气管平滑肌作用以湖北贝母效果最佳(舒张率为96.52％),鄂北贝母次之(舒张率为58.34％),紫花鄂北贝母最弱(舒... 本文研究了湖北贝母、鄂北贝母、紫花鄂北贝母对呼吸系统的作用。发现三种贝母均有舒张离体气管平滑肌及镇咳的作用。其舒张支气管平滑肌作用以湖北贝母效果最佳(舒张率为96.52％),鄂北贝母次之(舒张率为58.34％),紫花鄂北贝母最弱(舒张率为29.42％)。镇咳作用相似。在豚鼠作组胺、乙酰胆碱混合液恒压喷雾引喘实验,湖北贝母及鄂北贝母有平喘作用,以湖北贝母平喘作用较为明显。鄂北贝母、紫花鄂北贝母有祛痰作用。 展开更多
关键词 贝母碱 止咳 祛痰 平滑肌松弛 贝母
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不同离子强度及pH值时泽泻和夏枯草对草酸钙结晶形成的抑制作用观察 被引量：24
4
作者 尹春萍 刘继红 张长弓 《同济医科大学学报》 CSCD 北大核心 1996年第4期321-322,共2页
不同离子强度及ｐＨ值时泽泻和夏枯草对草酸钙结晶形成的抑制作用观察尹春萍，刘继红，张长弓武汉同济医科大学药学院中草药教研室４３００３０武汉同济医科大学附属同济医院泌尿外科４３００３０关键词泽泻，夏枯草，草酸钙，离子中图... 不同离子强度及ｐＨ值时泽泻和夏枯草对草酸钙结晶形成的抑制作用观察尹春萍，刘继红，张长弓武汉同济医科大学药学院中草药教研室４３００３０武汉同济医科大学附属同济医院泌尿外科４３００３０关键词泽泻，夏枯草，草酸钙，离子中图法分类号Ｒ２８２．７１，Ｒ３６４．... 展开更多
关键词 泽泻 夏枯草 草酸钙 离子 尿结石
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吡喹酮栓在家兔体内的药代动力学及生物利用度研究 被引量：5
5
作者 李高 裘军 +3 位作者 贺国芳 周谟炯 胡萍 黄蔚 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 1994年第S2期93-95,共3页
本文研究了吡喹酮栓剂和片剂在家兔体内的药代动力学和栓剂的相对生物利用度。采用高效液相色谱法测试血药浓度，微机拟合药时曲线，服从一室开放模型。两制剂的消除半衰期[1/2值均小于2.5h。栓剂和片剂的吸收速率常数K_a别为2.64和1．4... 本文研究了吡喹酮栓剂和片剂在家兔体内的药代动力学和栓剂的相对生物利用度。采用高效液相色谱法测试血药浓度，微机拟合药时曲线，服从一室开放模型。两制剂的消除半衰期[1/2值均小于2.5h。栓剂和片剂的吸收速率常数K_a别为2.64和1．45h^（-1）,具有显著差异（P＜0．001）。栓剂相对于片剂的生物利用度为187．7％。 展开更多
关键词 吡喹酮 HPLC 药代动力学 生物利用度
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国产尼美舒利的药效学研究 被引量：6
6
作者 裘军 陈邦银 +2 位作者 张进芳 李高 吴熙瑞 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期468-471,共4页
本文研究了国产尼美舒利在小鼠、大鼠及家兔体内的抗炎、镇痛和解热作用.结果表明.尼美舒利抑制巴豆油致小鼠耳廓肿胀(ED_(50)为49.2mg·kg^(-1));抑制角叉菜胶致大鼠足肿(ED_(50)为2.75mg·kg(-1));0.6mg·kg^(-1)剂量对... 本文研究了国产尼美舒利在小鼠、大鼠及家兔体内的抗炎、镇痛和解热作用.结果表明.尼美舒利抑制巴豆油致小鼠耳廓肿胀(ED_(50)为49.2mg·kg^(-1));抑制角叉菜胶致大鼠足肿(ED_(50)为2.75mg·kg(-1));0.6mg·kg^(-1)剂量对大鼠佐剂关节炎有显著预防和治疗作用。100mg·kg^(-1)对小鼠醋酸扭体法的抑制率为68％;对热板法致痛的痛阈提高率为55％。ip给药对蛋白胨致家兔发热的解热作用.其最小有效剂量为2mg·kg^(-1);5mg·kg^(-1)ig可显著降低啤酒酵母致大鼠升高的体温.证实国产尼美舒利具有很强的抗炎、镇痛和解热作用。 展开更多
关键词 尼美舒利 药理学 非甾体抗炎药
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箬叶多糖及其化学修饰物、亚硒酸钠和GSH对Cu^(2+)诱导的LDL氧化修饰的保护作用 被引量：9
7
作者 陈春英 罗湘 +1 位作者 周井炎 徐辉碧 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1998年第4期427-431,共5页
研究了箬叶多糖ＦⅢ－ａ及其化学修饰物、亚硒酸钠和ＧＳＨ对Ｃｕ２＋诱导的低密度脂蛋白氧化修饰的保护作用．其结果表明箬叶多糖、硫酸酯多糖、硒酸酯多糖可显著抑制脂质过氧化产物（ＴＢＡＲＳ）及荧光物质的生成，彼此之间无明显差... 研究了箬叶多糖ＦⅢ－ａ及其化学修饰物、亚硒酸钠和ＧＳＨ对Ｃｕ２＋诱导的低密度脂蛋白氧化修饰的保护作用．其结果表明箬叶多糖、硫酸酯多糖、硒酸酯多糖可显著抑制脂质过氧化产物（ＴＢＡＲＳ）及荧光物质的生成，彼此之间无明显差异．但对ＶＥ的消耗有着不同的保护作用，其顺序是ＦⅢ－ａ＞Ｓ－ＦⅢ－ａ＞Ｓｅ－ＦⅢ－ａ，并且具有明显的量效关系．硒或ＧＳＨ对Ｃｕ２＋诱导的ＬＤＬ氧化修饰无明显的抑制，但联合使用在０．１２５ｍｍｏｌ／ＬＮａ２ＳｅＯ３和０．２ｍｍｏｌ／ＬＧＳＨ及１２．５μｍｏｌ／ＬＮａ２ＳｅＯ３和０．０２ｍｍｏｌ／ＬＧＳＨ的浓度下能强烈地抑制ＴＢＡＲＳ的生成，甚至比正常的ＬＤＬ还要低．但是对ＶＥ的消耗只有较弱的保护作用，硒酸酯多糖与此相似．Ｎａ２ＳｅＯ３在０．１２５ｍｍｏｌ／Ｌ时可以明显抑制荧光物质的生成． 展开更多
关键词 箬叶多糖 硫酸酯多糖 硒酸酯多糖 氧化修饰
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国产鲑鱼降钙素注射液生物活性和人体生物利用度研究 被引量：5
8
作者 杨毅梅 徐戎 +3 位作者 陈淑娟 顾世芬 陈汇 曾繁典 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期70-73,共4页
目的　研究国产鲑鱼降钙素注射液在中国健康志愿者体内的生物活性和生物利用度。方法　采用随机交叉实验设计 ,测定健康志愿者肌注国产鲑鱼降钙素 10 0IU和进口鲑鱼降钙素 10 0IU后 ,血清中总钙的变化及血药浓度。结果　两种鲑鱼降钙素... 目的　研究国产鲑鱼降钙素注射液在中国健康志愿者体内的生物活性和生物利用度。方法　采用随机交叉实验设计 ,测定健康志愿者肌注国产鲑鱼降钙素 10 0IU和进口鲑鱼降钙素 10 0IU后 ,血清中总钙的变化及血药浓度。结果　两种鲑鱼降钙素制剂均有明显降低血清总钙浓度的作用 ,经配对t检验 ,两制剂在给药后各时间点 (2 40min除外 )的血钙变化率差异无显著性 (P >0 0 5 )。国产制剂及进口制剂的主要药代动力学参数 :Cmax为 (2 31± 0 16 ) μg·L-1和 (2 44± 0 2 0 ) μg·L-1;Tmax为 (4 8 75± 12 99)min和(5 2 5 0± 16 31)min ;T1/ 2ke 为 (92 93± 11 86 )min和(97 6 1± 11 2 3)min ;Ke为 (0 0 0 79± 0 0 0 2 3)min-1和(0 0 0 84± 0 0 0 14)min-1;AUC( 0～ 360min) 为 (2 97 70±44 45 ) μg·min·L-1和 (313 6 4± 46 0 3) μg·min·L-1。以进口产品为参比制剂 ,国产注射液的人体相对生物利用度为97 6 %± 2 5 6 %。结论　国产鲑鱼降钙素与进口产品的降血钙作用相似 。 展开更多
关键词 鲑鱼降钙素 生物利用率 生物活性 血药浓度
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泽泻水提取液预防草酸钙结石形成的体外及动物实验研究 被引量：31
9
作者 尹春萍 刘继红 +3 位作者 章咏裳 山口誓司 吉冈俊昭 奥山明彦 《同济医科大学学报》 CSCD 1997年第2期99-101,共3页
分别采用Robertson籽晶粒度法和乙二醇与活性维生素D3诱导的大白鼠实验性肾结石模型，测定泽泻水提取液体外对草酸钙结晶生长和聚集以及对大白鼠的实验性肾结石形成的影响，结果发现泽泻的水提取液体外能明显抑制草酸钙结晶的生长和聚... 分别采用Robertson籽晶粒度法和乙二醇与活性维生素D3诱导的大白鼠实验性肾结石模型，测定泽泻水提取液体外对草酸钙结晶生长和聚集以及对大白鼠的实验性肾结石形成的影响，结果发现泽泻的水提取液体外能明显抑制草酸钙结晶的生长和聚集，体内能明显降低肾钙含量和减少肾小管内草酸钙结晶形成而抑制大白鼠的实验性肾结石形成。 展开更多
关键词 泽泻 草酸钙 肾结石
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聚酯型儿茶素对HL-60细胞的诱导分化作用及其机制研究 被引量：8
10
作者 辛华雯 谢笔均 曾繁典 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期462-466,共5页
目的　研究聚酯型儿茶素对人急性早幼粒白血病HL 6 0细胞的分化作用并探讨其作用机制。方法　应用电镜、NBT还原试验、同位素掺入试验、细胞内cAMP/cGMP浓度测定、原位杂交和免疫细胞化学等方法研究细胞分化及机制。结果　聚酯型儿茶素... 目的　研究聚酯型儿茶素对人急性早幼粒白血病HL 6 0细胞的分化作用并探讨其作用机制。方法　应用电镜、NBT还原试验、同位素掺入试验、细胞内cAMP/cGMP浓度测定、原位杂交和免疫细胞化学等方法研究细胞分化及机制。结果　聚酯型儿茶素作用于HL 6 0细胞后 ,扫描电镜和透射电镜观察显示分化细胞的特征 ;NBT还原能力明显增强 ;[3H] TdR ,[3H] Leu掺入试验证明聚酯型儿茶素可明显抑制细胞DNA和蛋白质合成 ;聚酯型儿茶素作用后 ,细胞内cAMP浓度及cAMP/cGMP比值明显增加 ,HL 6 0细胞的c myc基因mRNA和蛋白产物的表达均明显降低 ,而c fos基因mRNA和蛋白产物的表达均明显升高。结论　聚酯型儿茶素可诱导HL 6 0细胞向成熟细胞分化 ,其分化作用可能与其升高细胞内cAMP/cGMP比值和抑制c myc基因表达、增强c fos基因表达有关。 展开更多
关键词 聚酯型儿茶素 HL-60细胞 分化作用 白血病
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1,6-二磷酸果糖镁对异丙肾上腺素所致大鼠心肌损伤的保护作用 被引量：28
11
作者 彭盛德 龚培力 曾繁典 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第4期300-304,共5页
研究 1 ,6-二磷酸果糖镁 ( FDP- Mg)对异丙肾上腺素 ( Iso)所致心肌损伤的保护作用 .大鼠 sc Iso( 8mg· kg-1· d-1,3d)造成心肌损伤模型 ,测定心肌组织和血清肌酸激酶 ( CK) ,乳酸脱氢酶( LDH) ,超氧化物歧化酶 ( SOD)活性及... 研究 1 ,6-二磷酸果糖镁 ( FDP- Mg)对异丙肾上腺素 ( Iso)所致心肌损伤的保护作用 .大鼠 sc Iso( 8mg· kg-1· d-1,3d)造成心肌损伤模型 ,测定心肌组织和血清肌酸激酶 ( CK) ,乳酸脱氢酶( LDH) ,超氧化物歧化酶 ( SOD)活性及丙二醛( MDA) ,Mg2 + ,P和 K+ 含量 .结果 :每天给予 Iso的同时给予 FDP- Mg( 2 50 - 1 0 0 0 mg· kg-1· d-1,3d)能明显降低血清 CK,LDH水平 ,抑制心肌组织中 CK,LDH释放 ,提高血清和心肌 SOD活性 ,降低MDA水平 ,提高心肌及血清 Mg2 +和 P含量 ,降低血清 K+浓度。综合了 FDP- Na2 ( 530 mg· kg-1·d-1,3d)和硫酸镁 ( 1 50 mg· kg-1· d-1,3d)的作用特点。结果表明 ,FDP- Mg对 Iso所致大鼠心肌损伤具有保护作用 ,与其抗氧化及改善心肌代谢有关 . 展开更多
关键词 二磷酸果糖镁 心肌损伤 异丙肾上腺素
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蝙蝠葛碱犬体内药代动力学研究 被引量：5
12
作者 陈淑娟 张斌 +2 位作者 杨毅梅 代宗顺 曾繁典 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2000年第3期213-217,共5页
目的研究不同给药途径及剂量的蝙蝠葛碱 (Dau)在犬体内药代动力学特征。方法采用拉丁方设计对5只犬进行静注、灌胃2种给药途径及5个剂量的实验 ,用HPLC_UV法测定血药浓度 ,计算药代动力学参数。结果犬静注Dau6mg·kg-1后 ,药物符合... 目的研究不同给药途径及剂量的蝙蝠葛碱 (Dau)在犬体内药代动力学特征。方法采用拉丁方设计对5只犬进行静注、灌胃2种给药途径及5个剂量的实验 ,用HPLC_UV法测定血药浓度 ,计算药代动力学参数。结果犬静注Dau6mg·kg-1后 ,药物符合二室开放模型线性动力学消除过程 ,t1/2(α)6～12min ,K12>K21,t1/2 (β)(2.7±0.4)h ,Vd11.18L·kg-1。Dau灌胃给药后各犬C_T曲线呈显著双峰现象 ,各剂量组tpeak(1) 为 (0.8±0.6)～ (1.2±0.5)h ,tpeak(2)为(5.2±3.2)～ (6.5±1.9)h ,Cmax(2)一般小于相应的Cmax(1)。在12.5～25mg·kg-1范围Dau呈线性消除 ,两者t1/2(el)、CL、AUC/X0 等重要药代动力学参数均无显著性差异 (P>0.05) ,AUC随给药剂量成比例上升 ;在50mg·kg-1 以上剂量时 ,药物消除呈非线性 ,t1/2(el)、CL、AUC/X0等重要参数显著改变 (P<0.05) ,AUC超比例增加。结论灌胃给药后 ,Dau在犬体内广泛分布并从血液中迅速清除。在50mg·kg-1以下剂量时 ,最大血药浓度、AUC剂量依赖性增加 ,药物消除呈线性特征 ,超过此剂量 ,药物t1/2(el)、CL明显延长 ,提示大剂量下药物消除存在饱和动力学特征。 展开更多
关键词 蝙蝠葛碱 药代动力学 反相高效液相色谱法
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磺酰苯胺类非甾体抗炎药:尼美舒利 被引量：17
13
作者 罗智 朱景申 刘锦业 《医药导报》 CAS 2000年第4期386-386,共1页
关键词 非甾体抗炎药 尼美舒利 抗炎 镇痛 药动学
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国产盐酸尼卡地平缓释胶囊人体药代动力学及生物利用度 被引量：3
14
作者 陈汇 顾世芬 +3 位作者 吴文中 张庆华 肖宙 曾繁典 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期107-110,共4页
目的　比较国产和进口盐酸尼卡地平 (Nic)缓释胶囊的药代动力学及生物利用度。方法　选择 12名健康志愿者随机交叉单剂量及多剂量口服两种Nic缓释胶囊 ,采用GC ECD检测 ,内标法定量测定其血药浓度。结果　两种缓释胶囊空腹给药 ,其单剂... 目的　比较国产和进口盐酸尼卡地平 (Nic)缓释胶囊的药代动力学及生物利用度。方法　选择 12名健康志愿者随机交叉单剂量及多剂量口服两种Nic缓释胶囊 ,采用GC ECD检测 ,内标法定量测定其血药浓度。结果　两种缓释胶囊空腹给药 ,其单剂量及多剂量达稳态后经时血药浓度均呈双峰曲线 ,国产胶囊单剂量给药的主要参数 :Cmax1( 14 2± 8 2 ) μg·L-1,Cmax2 ( 16 9± 5 8) μg·L-1,Tmax1( 0 79±0 45 )h ,Tmax2 ( 5 0 8± 0 79)h ,T1/2Ke( 5 49± 2 5 3)h ,AUC0～ 2 4 ( 97 9± 2 4 8) μg·h·L-1。多剂量给药的主要参数 :Cmax( 36 7± 6 1) μg·L-1,Cmin( 7 3± 1 6 ) μg·L-1,Cav( 18 9± 3 2 ) μg·L-1,FI( 1 5 6± 0 2 6 ) ,AUC0～ 36( 341 4±48 5 ) μg·h·L-1。国产Nic缓释胶囊单剂量及多剂量给药与进口制剂比较的相对生物利用度各为 97 5 %± 19 3 %和98 2 %± 16 5 %。结论　方差分析及双单侧t检验表明 。 展开更多
关键词 尼卡地平 缓释胶囊 药代动力学 生物利用度
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国产与进口布洛芬糖衣片生物等效性研究 被引量：6
15
作者 李高 裘军 +1 位作者 周谟炯 龚重英 《同济医科大学学报》 CSCD 北大核心 1996年第2期140-143,共4页
采用随机交叉试验法，６名健康自愿受试者分别口服单次剂量的国产和进口布洛芬糖衣片０．４ｇ。于高效液相色谱（ＨＰＬＣ）上测试血药浓度，微机处理数据，计算药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。以甲醇：水（６５：３５）为流... 采用随机交叉试验法，６名健康自愿受试者分别口服单次剂量的国产和进口布洛芬糖衣片０．４ｇ。于高效液相色谱（ＨＰＬＣ）上测试血药浓度，微机处理数据，计算药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。以甲醇：水（６５：３５）为流动相，ＬｉｃｈｒｏｓｏｒｂＲＰ－８为固定相，氟吡洛芬为内标，在紫外线２２０ｎｍ处检测。该法快速灵敏，重现性好。结果表明，各项药代动力学参数统计学检验均无显著性差异，证实国产与进口布洛芬片剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 布洛芬 高效液相色谱 药代动力学 生物等效性
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一阶导数紫外分光光度法测定复方巴戟补肾胶囊中淫羊藿甙的含量 被引量：6
16
作者 杨光 王远明 +1 位作者 王哲 王中芬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期10-11,共2页
用一阶导数紫外分光光度法测定复方巴戟补肾胶囊中淫羊藿甙的含量。以７０％乙醇为溶剂，回流提取，在全自动扫描或手动分光光度计上测定，得平均回收率：ＵＶ－２６０为９９．７％，ＲＳＤ为０．２２％；７５１－ＧＷ为９９．３％，Ｒ... 用一阶导数紫外分光光度法测定复方巴戟补肾胶囊中淫羊藿甙的含量。以７０％乙醇为溶剂，回流提取，在全自动扫描或手动分光光度计上测定，得平均回收率：ＵＶ－２６０为９９．７％，ＲＳＤ为０．２２％；７５１－ＧＷ为９９．３％，ＲＳＤ为０．５９％，ｎ＝５。 展开更多
关键词 巴戟补肾胶囊 淫羊藿甙 分光光度法
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Osteopontin研究进展 被引量：9
17
作者 程焰 曾繁典 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期267-270,共4页
Osteopontin (OPN)是一种分泌型钙结合磷蛋白 ,它能与矿化骨组织中的羟磷灰石紧密结合 ,参与调节骨钙的沉积。OPN通过其RGD序列与整合素αvβ3受体的相互作用 ,在成骨细胞和破骨细胞与骨基质结合的过程中起重要作用。此外 ,OPN与Ca2 +... Osteopontin (OPN)是一种分泌型钙结合磷蛋白 ,它能与矿化骨组织中的羟磷灰石紧密结合 ,参与调节骨钙的沉积。OPN通过其RGD序列与整合素αvβ3受体的相互作用 ,在成骨细胞和破骨细胞与骨基质结合的过程中起重要作用。此外 ,OPN与Ca2 +、NO等细胞的第二信使 ,肿瘤细胞的转化、浸润和转移 ,平滑肌细胞增生及表型转换 ,动脉粥样硬化 ,感染等的发生发展等多种生理、病理现象密切相关 ,是一种新的细胞信号分子。 展开更多
关键词 OSTEOPONTIN 细胞粘附 RGD序列 蛋白质 生理
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湖北贝母属植物化学成分的研究(Ⅻ)——鄂贝新的X射线衍射测定立体结构 被引量：4
18
作者 吴继洲 谌了容 罗保生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第5期658-661,共4页
从鄂北贝母和紫花鄂北贝母中分离出鄂贝新(ebeiensine),分子式为C_(27)H_(41)NO_3·H_2O,属正交晶系,空间群为P2_12_12_1,晶胞参数a=0.6952(2)nm,b=1.5150(2)nm,c=2.5359(7)nm,Z=4,V=2.53260×10^(-27)m^3,有11-deoxo-5,6-dihyd... 从鄂北贝母和紫花鄂北贝母中分离出鄂贝新(ebeiensine),分子式为C_(27)H_(41)NO_3·H_2O,属正交晶系,空间群为P2_12_12_1,晶胞参数a=0.6952(2)nm,b=1.5150(2)nm,c=2.5359(7)nm,Z=4,V=2.53260×10^(-27)m^3,有11-deoxo-5,6-dihydrojervanine杂环骨架,立体结构为5a,14a,20β-jervanine-3β-hydroxy-6-one,R=0.055。 展开更多
关键词 湖北贝母 鄂贝斯 X射线衍射
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甲基莲心碱对有机磷中毒小鼠胆碱酯酶的重活化作用 被引量：7
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作者 熊玉卿 曾繁典 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期672-674,共3页
目的　探讨甲基莲心碱 (Nef)对LD10 0 剂量的敌敌畏(DDVP)和敌百虫 (Dip)中毒小鼠胆碱酯酶的重活化作用及其保护效应。方法　将昆明种小鼠分为DDVP或Dip中毒组及Nef、阿托品和氯磷定等各治疗组 ,采用急性毒性试验及DTNB比色法测定小鼠... 目的　探讨甲基莲心碱 (Nef)对LD10 0 剂量的敌敌畏(DDVP)和敌百虫 (Dip)中毒小鼠胆碱酯酶的重活化作用及其保护效应。方法　将昆明种小鼠分为DDVP或Dip中毒组及Nef、阿托品和氯磷定等各治疗组 ,采用急性毒性试验及DTNB比色法测定小鼠胆碱酯酶 (ChE)活力单位。结果　①Nef(15mg·kg-1,ip)对中毒小鼠有确切的保护作用 ,因为Nef处理的小鼠 2 4h死亡率低于生理盐水组 (P <0 0 1) ,其死亡率接近阿托品 (0 5mg·kg-1,ip)处理组 ,二者间死亡率差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,但均低于氯磷定组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。②Nef与氯磷定对中毒小鼠的ChE活力均有重活化作用 ,二组间ChE活力单位百分率差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,但均高于生理盐水对照组及阿托品组 (P <0 0 1)。结论　实验结果表明Nef具有重活化有机磷中毒小鼠体内被抑制的ChE功效 ,并具有与阿托品相似的对抗有机磷中毒的作用 。 展开更多
关键词 甲基莲心碱 有机磷中毒 胆碱酯酶 重活化作用 中药 动物实验
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蝙蝠葛碱对奎尼丁诱发的豚鼠乳头肌早后去极化及触 … 被引量：6
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作者 郭东林 夏敬生 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期253-255,共3页
作微电极技术观察了中药蝙蝠葛有的效成分蝙蝠葛对硅尼丁诱导的豚鼠乳头肌早后去极化及触发活动的影响。结果表明，奎尼丁２μｍｏｌ·Ｌ＾－１能诱导豚鼠乳头肌早后去极化及触发活动，早后支极化的发生率为８／２０，幅值为１３．... 作微电极技术观察了中药蝙蝠葛有的效成分蝙蝠葛对硅尼丁诱导的豚鼠乳头肌早后去极化及触发活动的影响。结果表明，奎尼丁２μｍｏｌ·Ｌ＾－１能诱导豚鼠乳头肌早后去极化及触发活动，早后支极化的发生率为８／２０，幅值为１３．４±２．６ｍＶ，起始电位为－４２±５ｍＶ，触发活动的发生率为２／２０，蝙蝠葛碱２０μｍｏｌ·Ｌ＾－１能明显抑制奎尼丁诱导的早后去极化及触发活动，早后去极化的发生率为４／２０，幅值为７． 展开更多
关键词 蝙蝠葛碱 乳头肌 动作电位 早后去极化 触发活动
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