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人血小板生成素cDNA转染COS-7细胞及表达产物对小鼠骨髓巨核细胞的作用
1
作者
刘东旭
尹华丽
+4 位作者
郭涛
吴小林
王虹
邹萍
沈迪
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第3期172-174,共3页
将克隆全长１．１ｋｂ血小板生成素（ＴＰＯ）ｃＤＮＡ构建重组ＰＣＩｎｅｏＴＰＯ表达载体，利用ＬｉｐｏｆｅｃｔｉｎＴＭ介导转染ＣＯＳ－７细胞中，对阳性克隆ＣＯＳ－７细胞的ＤＮＡ、ｍＲＮＡ和培养上清分别进行ＰＣＲ扩增Ｓｏｕ...
将克隆全长１．１ｋｂ血小板生成素（ＴＰＯ）ｃＤＮＡ构建重组ＰＣＩｎｅｏＴＰＯ表达载体，利用ＬｉｐｏｆｅｃｔｉｎＴＭ介导转染ＣＯＳ－７细胞中，对阳性克隆ＣＯＳ－７细胞的ＤＮＡ、ｍＲＮＡ和培养上清分别进行ＰＣＲ扩增Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ、斑点杂交和ＴＰＯ夹心ＥＬＩＳＡ检测，观察表达产物对小鼠骨髓巨核细胞的作用。结果表明：全长１．１ｋｂＴＰＯｃＤＮＡ转染ＣＯＳ－７细胞获得表达，最高表达量可达４８．２８Ｕ／ｍｌ，其产物使骨髓巨核细胞集落形成单位（ＣＦＵ－ＭＫ）集落数增加４倍，巨核细胞增大至４２．１０±６．７０μｍ（Ｐ＜０．０１）；动态观察骨髓ＣＦＵ－ＭＫ集落数于实验第８天达最高峰，约持续２ｄ，第１０天后开始下降。
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关键词
人血小板生成素
CDNA
COS-7细胞
巨核细胞
骨髓
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题名
人血小板生成素cDNA转染COS-7细胞及表达产物对小鼠骨髓巨核细胞的作用
1
作者
刘东旭
尹华丽
郭涛
吴小林
王虹
邹萍
沈迪
机构
同济医科大学
血液病学研究所
中国科学院上海
生物
化学研究所
同济医科大学微生物教研室分子病毒室
北京
病毒
基因工程国家重点实验
室
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第3期172-174,共3页
文摘
将克隆全长１．１ｋｂ血小板生成素（ＴＰＯ）ｃＤＮＡ构建重组ＰＣＩｎｅｏＴＰＯ表达载体，利用ＬｉｐｏｆｅｃｔｉｎＴＭ介导转染ＣＯＳ－７细胞中，对阳性克隆ＣＯＳ－７细胞的ＤＮＡ、ｍＲＮＡ和培养上清分别进行ＰＣＲ扩增Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ、斑点杂交和ＴＰＯ夹心ＥＬＩＳＡ检测，观察表达产物对小鼠骨髓巨核细胞的作用。结果表明：全长１．１ｋｂＴＰＯｃＤＮＡ转染ＣＯＳ－７细胞获得表达，最高表达量可达４８．２８Ｕ／ｍｌ，其产物使骨髓巨核细胞集落形成单位（ＣＦＵ－ＭＫ）集落数增加４倍，巨核细胞增大至４２．１０±６．７０μｍ（Ｐ＜０．０１）；动态观察骨髓ＣＦＵ－ＭＫ集落数于实验第８天达最高峰，约持续２ｄ，第１０天后开始下降。
关键词
人血小板生成素
CDNA
COS-7细胞
巨核细胞
骨髓
Keywords
Thrombopoietin cDNA
COS7 cell
Megakaryocyte
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人血小板生成素cDNA转染COS-7细胞及表达产物对小鼠骨髓巨核细胞的作用
刘东旭
尹华丽
郭涛
吴小林
王虹
邹萍
沈迪
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1998
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