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细胞原位PCR方法用于异性别骨髓移植植入验证 被引量：1
1
作者 周东风 张锡元 +2 位作者 李立家 崔国惠 樊丽华 《中国小儿血液》 CAS 1997年第6期244-245,共2页
为监测异性别骨髓移植（BMT）治疗某些血液系统疾病和遗传性疾病的植入状态，利用人Y染色体特异性片段扩增引物Y3、Y4，采用非放射性核苷类似物Dig－11－dUTP直接掺入法，对2例急性粒细胞性白细胞进行原位聚合酶链反应（insituPCR）。... 为监测异性别骨髓移植（BMT）治疗某些血液系统疾病和遗传性疾病的植入状态，利用人Y染色体特异性片段扩增引物Y3、Y4，采用非放射性核苷类似物Dig－11－dUTP直接掺入法，对2例急性粒细胞性白细胞进行原位聚合酶链反应（insituPCR）。在显微镜下观察，Y染色体阳性细胞内显示有一深蓝色信号班点，以此识别供者源细胞。1例患者BMT后＋14天供者源细胞占37％，另1例＋28天时供者源细胞达96．53％，均获得植活证据。该方法简便快速，灵敏度高，只需计数大约200个细胞，一般在检查次日即可获得结果。 展开更多
关键词 异基因 骨髓移植 Y染色体 PCR 性别
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噬血细胞综合征──附10例临床分析 被引量：1
2
作者 肖燕 梁欣荃 +2 位作者 费洪宝 金润铭 陈万新 《中国小儿血液》 CAS 1999年第5期198-199,共2页
噬血细胞综合征属于组织细胞增生性疾病，特征为组织细胞异常增生并具有吞噬血细胞现象。本文报道的１０例病列中，７例发现与感染相关，１例与肿瘤相关，２例未发现相关疾病。用大剂量丙种球蛋白治疗６例病人１例获得痊愈，３例临床症... 噬血细胞综合征属于组织细胞增生性疾病，特征为组织细胞异常增生并具有吞噬血细胞现象。本文报道的１０例病列中，７例发现与感染相关，１例与肿瘤相关，２例未发现相关疾病。用大剂量丙种球蛋白治疗６例病人１例获得痊愈，３例临床症状好转，２例无效死亡。病例资料分析提示：血清甘油三脂增高和纤维蛋白原降低可能是预后不良的指标。 展开更多
关键词 噬血细胞综合征 组织细胞增生 HPS
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肥胖小儿头皮静脉穿刺的体会 被引量：1
3
作者 肖书萍 《护士进修杂志》 北大核心 1997年第9期41-42,共2页
关键词 肥胖 儿童 头皮静脉穿刺 护理
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pH阳性原发性血小板增多症──附一例儿童病例研究报告
4
作者 金润铭 费洪宝 +4 位作者 何美娟 马文斌 肖燕 刘树茂 陈万新 《中国小儿血液》 1997年第4期156-158,共3页
原发性血小板增多症（ET）是一种慢性骨髓干细胞克隆增生性疾病，其发病率甚低且常不伴有pH染色体，临床以持续性外周血血小板计数超过600×109／L及骨髓巨核细胞明显增生为特征，常伴有血栓性并发症及出血症候。本文报道一例具有... 原发性血小板增多症（ET）是一种慢性骨髓干细胞克隆增生性疾病，其发病率甚低且常不伴有pH染色体，临床以持续性外周血血小板计数超过600×109／L及骨髓巨核细胞明显增生为特征，常伴有血栓性并发症及出血症候。本文报道一例具有显著血小板增多的女性患儿，其主要临床表现为皮肤瘀斑及双手微血管栓塞性表皮坏死，血生化检查显示乳酸脱氢酶(LDH）及碱性磷酸酶（ALP）轻度升高，总胆固醇（Chol）降低，二磷酸腺苷（ADP）及血小板活化因子（PAF）诱导血小板聚集不良，激活的部分凝血活酶时间（APTT）延长，血小板体积分布宽度（PDW）与红细胞体积分布宽度（RDW）增大；骨髓细胞遗传学检查显示典型pH易位，即t（q；22）（q34；q11），间期细胞原位杂交显示bcr／abl转录本在粒及巨核系表达增强，尤以后者更显著。研究结果显示原发性血小板增多症可以具有pH染色体并可存在bcr／abl融合基因的异常表达。 展开更多
关键词 血小板增多 PH染色体 基因表达 儿童
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静脉输注大剂量丙种球蛋白治疗儿童慢性特发性血小板减少性紫癜17例报告
5
作者 梁欣荃 肖燕 +1 位作者 金润铭 费洪宝 《中国小儿血液》 1998年第5期211-212,共2页
本文总结了大剂量丙种球蛋白静脉滴注治疗重度以上儿童慢性特发性血小板减少性紫癜17例，其中显效9例（占53％），良效4例（占23％），进步2例（占12％），总有效率88％。结果表明该方法疗效确切，可有效提升血小板数量及控制出血症状。
关键词 血小板减少性 紫癜 丙种球蛋白 儿童 剂量
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急性白血病鞘内注射的不良反应 被引量：1
6
作者 余红 杨菊先 《中国小儿血液》 CAS 1999年第2期81-82,共2页
我院三年内收治急性白血病患儿１４例，共行鞘内注射４２次，其中３次于鞘内注射时发生不良反应。本文探讨了不良反应发生的原因及防治方法，供临床医师借鉴。
关键词 急性白血病 鞘内注射 不良反应 药物疗法
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微小剂量多巴胺治疗婴幼儿肺炎合并心衰 被引量：1
7
作者 杨君 杨艳霞 +2 位作者 刘志峰 张东平 卫东 《儿科药学杂志》 CAS 1998年第2期37-39,共3页
目的,为了探讨多巴胺对小儿肺炎合并心力衰竭的治疗效果;方法,从每分钟0.25ug/kg开始静脉滴注多巴胺,并逐渐提高用药剂量,观察心衰控制情况与多巴胺应用剂量之间的关系;结果,94％的患儿在多巴胺达到每分钟5μg/kg之前,心衰已得到控制,3... 目的,为了探讨多巴胺对小儿肺炎合并心力衰竭的治疗效果;方法,从每分钟0.25ug/kg开始静脉滴注多巴胺,并逐渐提高用药剂量,观察心衰控制情况与多巴胺应用剂量之间的关系;结果,94％的患儿在多巴胺达到每分钟5μg/kg之前,心衰已得到控制,35例患儿心衰控制时多巴胺平均剂量为3.11±1.44μg/kg.min;结论,对洋地黄类强心剂反应差,耐受力低的肺炎合并心衰病例,多巴胺可作为一种有效备选药。 展开更多
关键词 心力衰竭 肺炎 多巴胺 婴幼儿 微小剂量
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大剂量氨甲蝶呤治疗急性淋巴细胞白血病的毒副作用观察 被引量：2
8
作者 肖明 张志泉 《中国小儿血液》 1999年第4期182-182,共1页
关键词 剂量 急性白血病 淋巴细胞 氨甲喋呤 毒副作用
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巢式PCR扩增TCRV_(82)-D_(83)基因片段及其临床意义
9
作者 李时权 杨爱德 +1 位作者 黄洪宝 王申五 《中国小儿血液》 CAS 1996年第6期253-255,283,共3页
以巢式ＰＣＲ扩增急性淋巴细胞白血病患儿骨髓细胞中，Ｔ细胞受体基因Ｖ８２－Ｄ８３片段。受试病例有６７％（４１／６１例）获约８０～８９ｈＰ的ＤＮＡ片段。提示Ｖ８２－Ｄ８３基因重排亚型是具有一定代表的类型，对于鉴定白血病残... 以巢式ＰＣＲ扩增急性淋巴细胞白血病患儿骨髓细胞中，Ｔ细胞受体基因Ｖ８２－Ｄ８３片段。受试病例有６７％（４１／６１例）获约８０～８９ｈＰ的ＤＮＡ片段。提示Ｖ８２－Ｄ８３基因重排亚型是具有一定代表的类型，对于鉴定白血病残留克隆，具有一定的临床价值。 展开更多
关键词 T细胞 受体 基因 淋巴细胞 急性白血病 PCR
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湖北籍正常人红细胞糖无氧酵解途径中8种关键酶活性正常参考值的建立及其临床应用
10
作者 雷中劲 王碧玉 +2 位作者 杨爱德 蒙冰 罗以琴 《中国小儿血液》 1999年第6期249-253,共5页
建立湖北籍正常人之红细胞糖无氧酵解途径（EMP）中8种关键酶的正常参考值并应用于临床。应用改装后的国产分光光度计，参照国际血液学标准委员会推荐的方法，进行红细胞EMP中8关种关键酶活性测定。结果和结论：（1）40例湖北籍汉族献... 建立湖北籍正常人之红细胞糖无氧酵解途径（EMP）中8种关键酶的正常参考值并应用于临床。应用改装后的国产分光光度计，参照国际血液学标准委员会推荐的方法，进行红细胞EMP中8关种关键酶活性测定。结果和结论：（1）40例湖北籍汉族献血员（单位IU／gHb）：PK12·34±2.36，PFK10.95±2.65，PGK270±59.15，GPI66．54±10．97，HKI．29±0．36，ALD2．69±0．67，DPGM5．57±1．16，TPI2177±464。（2）首次发现纯湖北籍汉族遗传性PK缺陷症1例。（3）发现10例慢性再生障碍性贫血（CAA）和12例MDS中均存在获得性红细胞EMP酶病。（4）发现CAA和MDS－RA对红细胞EMP酶活性改变的影响是不相同的。（5）8例智力低下伴贫血者的8酶活性值均在正常范围内。 展开更多
关键词 糖酵解 无氧酵解途径 遗传性酶病 获得性酶病
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