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中国人HLA-Ⅲ(C4A、C4B、Bf、C2)的遗传多态性及其与疾病的关系 被引量:5
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作者 赵修竹 张文杰 +11 位作者 田延武 程健华 翦必希 洪涛 聂晓波 姜晓丹 吴锋 汪策 姚竹 贺冶冰 邓利娟 吴雄文 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期359-363,共5页
C4、Bf、C2均为补体的固有成份,为形成两条途径C3转化酶与C5转化酶的关键分子。这三个补体蛋白的基因紧密连锁,定位于人第6染色体短臂(6p21.3)。
关键词 补体 遗传多态性 HLA-Ⅲ
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HLA-Ⅲ类成份及其构成的补体型与重症肌无力相关性的研究 被引量:4
2
作者 聂晓波 姜晓丹 +3 位作者 吴锋 赵修竹 杨明山 RL Dawkins 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期156-160,共5页
对42个无血缘关系的重症肌无力(MG)患者家庭及36个健康献血员家庭成员的EDTA血浆用琼脂糖高压电泳及免疫固定的方法对属于HLA-Ⅲ的Bf,C4A及C4B的遗传多态性及其构成的补体型进行了检测。通过家系分析及对比发现,MG的Bf基因频率与正常人... 对42个无血缘关系的重症肌无力(MG)患者家庭及36个健康献血员家庭成员的EDTA血浆用琼脂糖高压电泳及免疫固定的方法对属于HLA-Ⅲ的Bf,C4A及C4B的遗传多态性及其构成的补体型进行了检测。通过家系分析及对比发现,MG的Bf基因频率与正常人无差异;C4A~*4的基因频率病人远大于正常人,而C4A~*2则较常人为小。在补体型方便,MG患者与正常人亦不相同:患者以S42的频率最高,常人则以S31最高。MG患者的S42、S31及S40之间存在着正向连锁不平衡,S32和S41之间存在着负向连锁不平衡。进一步分析显示,S42与MG密切相关,这主要是由于C4A~*4与MG强烈相关,而Bf~*S和C4A~*2又与C4A~*4连锁不平衡的结果。 展开更多
关键词 重症肌无力 HLA-Ⅲ 补体型
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羧肽酶B消除C4副带后对湖北地区C4基因频率及家系C4单体型与补体型的检测 被引量:4
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作者 聂晓波 张文杰 +4 位作者 汪策 姚竹 吴峰 姜晓丹 赵修竹 《同济医科大学学报》 CSCD 北大核心 1991年第3期145-149,共5页
人的补体第四成份(C4)具有高度多态性,其别型的经典检测法仅用神经氨酸酶预处理血浆,这样电泳后每一C4别型表现3条区带,一主两副,定型困难。最新发现,加用羧肽酶B预处理血浆,可以消除副带,使定型变易,且更准确。我们用新的方法重新对湖... 人的补体第四成份(C4)具有高度多态性,其别型的经典检测法仅用神经氨酸酶预处理血浆,这样电泳后每一C4别型表现3条区带,一主两副,定型困难。最新发现,加用羧肽酶B预处理血浆,可以消除副带,使定型变易,且更准确。我们用新的方法重新对湖北地区汉族人的C4基因频率、C4单体型与补体型进行了测定,发现两法结果基本类似,略有区别。鉴于新法优越,建议今后作为检测C4多态性的常规方法。 展开更多
关键词 补体第四成分 羧肽酶B 遗传多态性
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广东汉族人群补体C2、Bf、C4的遗传多态现象 被引量:1
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作者 王增慧 陈盛强 +2 位作者 汪策 姜晓丹 赵修竹 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期28-30,共3页
对110例广东汉族人血清作了补体C2、Bf、C4的测定,其基因频率分别为:C2*C:0.9500, C2*B:0.0227, C2*A:0182, C2*QO:0.0091;Bf*S:0.8364,Bf*F:0.1409, Bf*SO7:0.0091,Bf*SO25:0.0091, Bf*SO55:0.0045; C4*A3:0.6327, C4*A4:0.1327,C4*QO:... 对110例广东汉族人血清作了补体C2、Bf、C4的测定,其基因频率分别为:C2*C:0.9500, C2*B:0.0227, C2*A:0182, C2*QO:0.0091;Bf*S:0.8364,Bf*F:0.1409, Bf*SO7:0.0091,Bf*SO25:0.0091, Bf*SO55:0.0045; C4*A3:0.6327, C4*A4:0.1327,C4*QO:0.1020,C4*A5;0.0255,C4*A2:0.0918, C4*A1:0.0053; C4*B1:0.4569, C4*B2:0.4416, C4*QO:0.0558, C4*B5:0.0152,C4*B96:0.0152, C4*B3:0.0102, C4*B92:0.0.051。本调查在我国首次发现一例C2*QO纯合子。 展开更多
关键词 补体 遗传多态现象 汉族 广东
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中国人C4重复基因座位初探
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作者 聂晓波 张文杰 赵修竹 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期208-210,共3页
从78个家系266人次中研究了中国人C4基因的重复情况。在78个家系中有7个家系成员表现C4基因重复,占9.0%;依人头计,在266人中有17人C4基因表现重复,占6.4%。这17人均为C4B 基因重复,重复的类型及人数分别为,①C4B(1,2):2人,②B(1,12):6人... 从78个家系266人次中研究了中国人C4基因的重复情况。在78个家系中有7个家系成员表现C4基因重复,占9.0%;依人头计,在266人中有17人C4基因表现重复,占6.4%。这17人均为C4B 基因重复,重复的类型及人数分别为,①C4B(1,2):2人,②B(1,12):6人;③B(1,1):5人;④B(1,96,96):2人;⑤B(2,2):2人。 展开更多
关键词 C4 遗传多态性 重复基因座位
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武汉地区胰岛素依赖型糖尿病病人补体型的初步检测
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作者 贺冶冰 金之欣 +1 位作者 邵丙扬 赵修竹 《同济医科大学学报》 CSCD 北大核心 1993年第4期223-225,共3页
对武汉地区22个胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)病人家系成员的补体C2、Bf、C4A 与C4B的遗传多态性进行了检测,并统计分析了这4个成分组成的补体型分布及其频率。在病人44条染色体上共检出12种补体型,其中以SC31(0.386)与SC21(0.182)两种频率... 对武汉地区22个胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)病人家系成员的补体C2、Bf、C4A 与C4B的遗传多态性进行了检测,并统计分析了这4个成分组成的补体型分布及其频率。在病人44条染色体上共检出12种补体型,其中以SC31(0.386)与SC21(0.182)两种频率最高,与正常人频率分布接近。除3种补体型S(07)C01、S(07)C0(92)和FC20(各1例)仅见于病人外,其余7种IDDM与正常人比较也无显著差异,补体型SC32和SC22在正常人的频率分别为0.058和0.047,而在病人中未检出。此外还有 17种罕见补体型也未见于 IDDM病人中。 展开更多
关键词 糖尿病 补体型 多态现象
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补体C_4静息基因的结构基础及其与疾病的关系 被引量:4
7
作者 陈芳琦 姚竹 赵修竹 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期255-256,F003,共3页
补体C4基因是补体遗传学研究的重要课题之一。现有资料表明C4基因具有下列特征: 1.C4基因位于人类第6号染色体短臂,与补体C2、Bf基因紧密连锁,共同组成HLA一Ⅲ类基因,居于HLA-Ⅰ、Ⅱ类基因之间。
关键词 补体C4 静息基因 结构 疾病
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人类补体C4表型与C4A:C4B比值关系初探 被引量:1
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作者 陈芳琦 姜晓丹 +1 位作者 吴锋 赵修竹 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期72-76,共5页
用激光薄层密度扫描仪对171份血清补体 C4的电泳色带进行扫描,并求取其 C4A:C4B 比值(R 值)。结果发现含 C4A·QO 基因者的 R 值范围0.068~0.429,平均0.228,而含 C4B·QO 基因者的 R 值范围2.197~9.334,平均3.973;在所检出的... 用激光薄层密度扫描仪对171份血清补体 C4的电泳色带进行扫描,并求取其 C4A:C4B 比值(R 值)。结果发现含 C4A·QO 基因者的 R 值范围0.068~0.429,平均0.228,而含 C4B·QO 基因者的 R 值范围2.197~9.334,平均3.973;在所检出的7例具有 C4B·座位重复基因的样本中.其 R 值均很小(0.120~0.625),且其中含有 C4A·QO 者与不含 C4A·QO 者的 R 值有明显差异.结果表明根据 R 值大小来指定C4·QO 基因和重复基因是有一定道理的.在最常见的 C4表型3,3/1,1中,其 R 值呈常态分布,但表型3,3/2,1、3,3/2,2和3,2/1,1的 R 值多大于1.0,而表型4,4/2,2和4,4/2,1的 R 值多小于1.0。两组表型的 R 值之间的两两比较有显著性差异(P<0.01)。 展开更多
关键词 补体C4 表型 遗传多态性 补体型
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全身性红斑狼疮病人C_4基因组DNA限制性片段长度多态性的检测 被引量:2
9
作者 季安全 吴雄文 +2 位作者 汪策 沈倍奋 赵修竹 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期2-5,共4页
以C_4基因5′cDNA片段为探针,经Southern印迹杂交法对24例全身性红斑狼疮(SLE)病人基因组DNA的C_4基因限制性片段长度多态性(RFLP)进行了分析,并与60例健康人资料进行了对比。结果显示,SLE... 以C_4基因5′cDNA片段为探针,经Southern印迹杂交法对24例全身性红斑狼疮(SLE)病人基因组DNA的C_4基因限制性片段长度多态性(RFLP)进行了分析,并与60例健康人资料进行了对比。结果显示,SLE病人C_4A基因缺失的表型频率与基因型频率远较健康人为高,分别为29.2%对6.7%(x ̄2=7.75,P<0.01)及18.7%对3.3%(x ̄2=10.8,P<0.005)。在两名同合子C_4A基因缺失个体,BamHIRFLV为单一的3.3kb条带,表现出C_4B短基因特征。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 C4基因组 检测
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脑梗塞与HLA-Ⅰ、Ⅲ单体型关联性的初步研究 被引量:2
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作者 郭淮莲 蔡转 +2 位作者 于步润 陈芳琦 赵修竹 《同济医科大学学报》 CSCD 北大核心 1994年第4期280-283,共4页
采用微量细胞毒技术和高压电泳后免疫固定方法检测了25个脑梗塞病人家系和25个正常家系各成员的HLA-A、B、C、Bf、C4A、C4B抗原,通过家系分析和对比,发现病人组HLA-I单体型A24-C10-48频率及HLA-A11、B48、C7、C10基因频率增高(P<0.0... 采用微量细胞毒技术和高压电泳后免疫固定方法检测了25个脑梗塞病人家系和25个正常家系各成员的HLA-A、B、C、Bf、C4A、C4B抗原,通过家系分析和对比,发现病人组HLA-I单体型A24-C10-48频率及HLA-A11、B48、C7、C10基因频率增高(P<0.05或<0.01),HLA-B35、CS基因频率减低(P均<0.01)。 展开更多
关键词 脑梗塞 人白细胞抗原 单体型
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