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丹酚酸B对衰老小鼠学习、记忆的影响及作用机制研究 被引量:9
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作者 高辉 何玲 +1 位作者 李春艳 吕江明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第19期294-296,共3页
目的:研究丹酚酸B的抗衰老作用及作用机制。方法:将30只2月龄小鼠随机分为青年组、模型组及丹酚酸B组,皮下注射D-半乳糖造成衰老模型,同时丹酚酸B组每日腹腔注射丹酚酸B22.5mg/kg,6周后进行跳台和水迷宫实验,并处死小鼠检查脑组织SOD、... 目的:研究丹酚酸B的抗衰老作用及作用机制。方法:将30只2月龄小鼠随机分为青年组、模型组及丹酚酸B组,皮下注射D-半乳糖造成衰老模型,同时丹酚酸B组每日腹腔注射丹酚酸B22.5mg/kg,6周后进行跳台和水迷宫实验,并处死小鼠检查脑组织SOD、MDA及线粒体DNA。结果:丹酚酸B组小鼠跳台和水迷宫实验成绩均明显优于模型组,脑组织SOD活力提高、MDA的含量降低,线粒体DNA的量显著降低。结论:丹酚酸B具有抗衰老作用,推测可能是通过抗氧化及影响线粒体DNA而发挥作用的。 展开更多
关键词 丹酚酸B 抗衰老 SOD MDA MTDNA
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美洛昔康对人结肠癌细胞增殖、迁移和PTEN基因表达的影响 被引量:5
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作者 周密 邱峰 +2 位作者 张渊 王家玉 秧茂盛 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1704-1709,共6页
目的研究美洛昔康(meloxicam,Mel)对人结直肠癌LoVo细胞增殖和迁移能力的抑制作用及其对抑癌基因PTEN表达水平的影响。方法以人结肠癌细胞株LoVo为试验对象,通过集落形成试验分析Mel对LoVo细胞增殖的影响,Western blot检测Mel对PCNA蛋白... 目的研究美洛昔康(meloxicam,Mel)对人结直肠癌LoVo细胞增殖和迁移能力的抑制作用及其对抑癌基因PTEN表达水平的影响。方法以人结肠癌细胞株LoVo为试验对象,通过集落形成试验分析Mel对LoVo细胞增殖的影响,Western blot检测Mel对PCNA蛋白和PTEN蛋白表达水平的影响;细胞迁移试验分析Mel对LoVo细胞活性的影响;RT-PCR检测Mel对LoVo细胞中PTEN m RNA表达水平的影响;使用重组腺病毒作为干预手段,Annexin-V试验验证Mel是否通过PTEN发挥抑癌作用。结果与对照组相比,Mel能明显抑制LoVo细胞的集落形成能力,能抑制LoVo细胞的细胞核增殖抗原PCNA的蛋白表达水平,80μmol·L^(-1)Mel干预48 h,可将LoVo细胞中PCNA的蛋白表达水平抑制到61.57%±2.81%(T=7.086,P=0.019);Mel能上调LoVo细胞内抑癌基因PTEN的m RNA表达水平,80μmol·L^(-1)Mel干预48 h后PTEN的m RNA表达水平上调至160.43%±4.71%(T=24.244,P=0.002);Mel能上调LoVo细胞内PTEN的蛋白表达水平,80μmol·L^(-1)Mel干预48 h后PTEN的蛋白表达水平上调至152.63%±3.33%(T=27.359,P=0.001);Annexin-V试验结果说明Mel的对LoVo细胞的抑制作用可能与上调PTEN基因表达有关。结论Mel能抑制LoV o细胞的增殖和迁移,其机制可能与上调PTEN的表达水平有关。 展开更多
关键词 Mel 人结肠癌细胞 PTEN 增殖 迁移 重组腺病毒 LOVO细胞
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美洛昔康抑制人结肠癌细胞增殖与Wnt/β-catenin信号的关系研究 被引量:6
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作者 周密 何百成 秧茂盛 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期396-400,共5页
目的研究美洛昔康(meloxicam,Mel)对人结肠癌细胞Lo Vo增殖抑制作用及其机制。方法以人结肠癌细胞株Lo Vo为研究对象,体外药物敏感试验(结晶紫染色)和流式细胞术(FCM)分析Mel对细胞的增殖抑制作用;流式细胞术和HE染色检测Mel对细胞凋亡... 目的研究美洛昔康(meloxicam,Mel)对人结肠癌细胞Lo Vo增殖抑制作用及其机制。方法以人结肠癌细胞株Lo Vo为研究对象,体外药物敏感试验(结晶紫染色)和流式细胞术(FCM)分析Mel对细胞的增殖抑制作用;流式细胞术和HE染色检测Mel对细胞凋亡的影响;萤光素酶报告质粒检测Mel对Wnt/β-catenin通路信号转导的影响;Western blot检测Mel对细胞内β-catenin蛋白水平的影响。结果与对照组相比,Mel能抑制Lo Vo细胞增殖,72 h、100μmol·L-1Mel的细胞抑制率高达(57.635±3.86)%(t=10.044,P=0.001);Mel能诱导Lo Vo细胞凋亡,24 h、60μmol·L-1Mel的细胞凋亡率达到(33.6±1.7)%(t=30.166,P=0.001);Mel能降低TCF/LEF及Myc/Max报告质粒的萤光素酶活性,24 h、60μmol·L-1Mel可使TCF/LEF和Myc/Mac报告的荧光素酶活性分别降至(40.05±2.79)%(t=14.864,P=0.001)和(35.9±2.38)%(t=16.904,P=0.001);Mel能下调细胞内β-catenin蛋白水平,40μmol·L-1Mel在24、48 h时,可将β-catenin蛋白水平分别降至(71±3.78)%(t=7.353,P=0.003)、(52.66±3.57)%(t=11.724,P=0.001)。结论 Mel能抑制Lo Vo细胞增殖并促进其凋亡,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin通路信号转导,降低细胞内β-catenin蛋白水平有关。 展开更多
关键词 美洛昔康 人结肠癌LoVo细胞 增殖抑制 凋亡诱导 Wnt/β-catenin信号 Β-CATENIN蛋白
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IRS2基因Gly1057Asp与环境交互对2型糖尿病易感性的影响 被引量:2
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作者 龚莉琳 李蓉 +4 位作者 任伟 王增产 汪志红 秧茂盛 张素华 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1150-1153,共4页
目的:探究胰岛素受体底物2(insulin receptor substrate 2,IRS2)基因单核苷酸多态性位点Gly1057Asp与环境间的交互作用对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)易感性的影响。方法:对772例无血缘关系的中国重庆汉族人(T2DM ... 目的:探究胰岛素受体底物2(insulin receptor substrate 2,IRS2)基因单核苷酸多态性位点Gly1057Asp与环境间的交互作用对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)易感性的影响。方法:对772例无血缘关系的中国重庆汉族人(T2DM 467例,健康对照305例)进行病例-对照研究。应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应联合基因测序法检测IRS2基因Gly1057Asp位点基因型,分析其与T2DM的相关性。采用多因子降维法(multifactor dimensionality reduction,MDR)分析Gly1057Asp位点与老龄、肥胖及高甘油三酯血症间的交互作用对T2DM易感性的影响。结果:IRS2基因Gly1057Asp位点与T2DM相关,GG基因型个体T2DM患病风险是AA基因型的1.42倍(OR=1.422,95%CI=1.037-1.949,P=0.029)。MDR分析显示Gly1057Asp位点、年龄、腰围和血浆三酰甘油四个因素构成的交互模型具有统计学意义(P=0.001)。在老龄(年龄〉60岁)或腹型肥胖者中,Gly1057Asp位点GG或GA基因型个体T2DM患病风险明显增加;在腹型肥胖的高甘油三酯血症者中,除年龄在40-60岁且具AA基因型者外,其余均易患T2DM(OR=3.342,95%CI=1.168-9.561,P=0.026)。结论:同时具有IRS2基因Gly1057Asp位点GG基因型、腹型肥胖和高甘油三酯血症的中国重庆汉族人,可能是T2DM的高危易感人群。 展开更多
关键词 2型糖尿病 胰岛素受体底物2 基因 环境 交互作用
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