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胸腰椎爆裂骨折椎管内骨块复位的生物力学与解剖学研究
被引量：
30
1
作者
林野
吴丹凯
+3 位作者
朱庆三
孙庆
吴丹华
刘辉
《中国临床解剖学杂志》
CSCD
北大核心
2004年第1期89-91,共3页
目的 :研究胸腰椎爆裂型骨折椎管内骨块复位的解剖学因素及相关的生物力学分析。方法 :采用新鲜胸 11(T11)～腰 3 (L3 )段脊柱 ,制备成腰 1(L1)爆裂骨折模型 ,记录椎间盘切断而后纵韧带完整 ,后纵韧带切断而椎间盘完整 ,后纵韧带和椎间...
目的 :研究胸腰椎爆裂型骨折椎管内骨块复位的解剖学因素及相关的生物力学分析。方法 :采用新鲜胸 11(T11)～腰 3 (L3 )段脊柱 ,制备成腰 1(L1)爆裂骨折模型 ,记录椎间盘切断而后纵韧带完整 ,后纵韧带切断而椎间盘完整 ,后纵韧带和椎间盘均完整三组在恒速纵向拉伸过程中椎管内骨折块复位过程中的位移变化 ,描记出纵向拉伸载荷与骨块复位百分率之间的关系曲线。结果 :纵向拉伸载荷与骨块复位百分率之间的关系曲线呈“S”型。在复位前期曲线上升平缓 ,所需纵向拉伸载荷按Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的顺序递增。在复位期曲线急剧上升 ,纵向拉伸载荷及复位百分率均按Ⅰ、Ⅲ、Ⅱ组的顺序递增。在后复位期第Ⅲ组仍有明显的复位曲线存在。结论 :纵向拉伸载荷对椎管内骨折块的复位有重要影响 ,完整的椎间盘纤维环及后纵韧带在骨折块的复位过程中起决定性作用。
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关键词
胸腰椎
爆裂型骨折
骨块
复位
生物力学
解剖学
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职称材料
siRNA对骨肉瘤细胞MDM2的表达及细胞增殖的抑制作用
被引量：
3
2
作者
吕佳音
吴丹凯
+4 位作者
徐春华
张舵舵
吴丹华
高忠礼
赵燕颖
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第3期442-445,共4页
目的:研究siRNA对人骨肉瘤U20S细胞MDM2基因表达及肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法:构建可表达针对MDM2的siRNA质粒(PGCsilencerTM-MDM2-siRNA)。转染siRNA MDM2(简称siMDM2),阴性对照质粒到U20S,并设只加转染试剂作空白对照组,用逆转录...
目的:研究siRNA对人骨肉瘤U20S细胞MDM2基因表达及肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法:构建可表达针对MDM2的siRNA质粒(PGCsilencerTM-MDM2-siRNA)。转染siRNA MDM2(简称siMDM2),阴性对照质粒到U20S,并设只加转染试剂作空白对照组,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blotting法检测siMDM2对MDM2基因和蛋白表达的抑制作用,并用MTT法检测siMDM2对细胞增殖的抑制作用。结果:RT-PCR结果显示,转染siMDM2-1和-2组MDM2的mRNA表达量分别下调到空白对照组的32.61%和39.06%;Western blotting结果显示,转染siMDM2-1和-2组蛋白表达量下调到空白对照组的35.76%和42.20%;转染阴性对照质粒的MDM2基因和蛋白与转染试剂组比较差异均无显著性(P>0.05)。MTT结果显示,转染siMDM2后细胞生长受到明显抑制,与转染试剂组比较差异具有显著性(P<0.05),阴性对照组抑制率与转染试剂组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:siRNA可以有效地抑制U20S细胞中MDM2的表达,并抑制细胞增殖。
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关键词
SIRNA
MDM2
骨肉瘤
逆转录聚合酶链反应
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职称材料
题名
胸腰椎爆裂骨折椎管内骨块复位的生物力学与解剖学研究
被引量：
30
1
作者
林野
吴丹凯
朱庆三
孙庆
吴丹华
刘辉
机构
吉林
大学中日联谊
医院
骨
科
吉林省长春朝阳区医院电诊科
吉林省
消防总队
医院
放射
科
出处
《中国临床解剖学杂志》
CSCD
北大核心
2004年第1期89-91,共3页
基金
吉林省科委基金项目
文摘
目的 :研究胸腰椎爆裂型骨折椎管内骨块复位的解剖学因素及相关的生物力学分析。方法 :采用新鲜胸 11(T11)～腰 3 (L3 )段脊柱 ,制备成腰 1(L1)爆裂骨折模型 ,记录椎间盘切断而后纵韧带完整 ,后纵韧带切断而椎间盘完整 ,后纵韧带和椎间盘均完整三组在恒速纵向拉伸过程中椎管内骨折块复位过程中的位移变化 ,描记出纵向拉伸载荷与骨块复位百分率之间的关系曲线。结果 :纵向拉伸载荷与骨块复位百分率之间的关系曲线呈“S”型。在复位前期曲线上升平缓 ,所需纵向拉伸载荷按Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的顺序递增。在复位期曲线急剧上升 ,纵向拉伸载荷及复位百分率均按Ⅰ、Ⅲ、Ⅱ组的顺序递增。在后复位期第Ⅲ组仍有明显的复位曲线存在。结论 :纵向拉伸载荷对椎管内骨折块的复位有重要影响 ,完整的椎间盘纤维环及后纵韧带在骨折块的复位过程中起决定性作用。
关键词
胸腰椎
爆裂型骨折
骨块
复位
生物力学
解剖学
Keywords
thoracolumbar
burst fracture
fragment
reduction
biomechanics anatomy
分类号
R681.53 [医药卫生—骨科学]
R687.3 [医药卫生—骨科学]
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职称材料
题名
siRNA对骨肉瘤细胞MDM2的表达及细胞增殖的抑制作用
被引量：
3
2
作者
吕佳音
吴丹凯
徐春华
张舵舵
吴丹华
高忠礼
赵燕颖
机构
吉林
大学中日联谊
医院
骨
科
吉林
大学第二
医院
骨
科
吉林省
长春
市
朝阳区
医院
电
诊
科
吉林
大学基础医学院病理生理学教研室
出处
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第3期442-445,共4页
基金
吉林省科技厅科技发展计划项目资助课题(200502166)
吉林大学研究生创新基金资助课题(705057)
文摘
目的:研究siRNA对人骨肉瘤U20S细胞MDM2基因表达及肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法:构建可表达针对MDM2的siRNA质粒(PGCsilencerTM-MDM2-siRNA)。转染siRNA MDM2(简称siMDM2),阴性对照质粒到U20S,并设只加转染试剂作空白对照组,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blotting法检测siMDM2对MDM2基因和蛋白表达的抑制作用,并用MTT法检测siMDM2对细胞增殖的抑制作用。结果:RT-PCR结果显示,转染siMDM2-1和-2组MDM2的mRNA表达量分别下调到空白对照组的32.61%和39.06%;Western blotting结果显示,转染siMDM2-1和-2组蛋白表达量下调到空白对照组的35.76%和42.20%;转染阴性对照质粒的MDM2基因和蛋白与转染试剂组比较差异均无显著性(P>0.05)。MTT结果显示,转染siMDM2后细胞生长受到明显抑制,与转染试剂组比较差异具有显著性(P<0.05),阴性对照组抑制率与转染试剂组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:siRNA可以有效地抑制U20S细胞中MDM2的表达,并抑制细胞增殖。
关键词
SIRNA
MDM2
骨肉瘤
逆转录聚合酶链反应
Keywords
siRNA
MDM2
osteosarcoma
rverse tanscriptase polymerase chain reaction
分类号
R738.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
胸腰椎爆裂骨折椎管内骨块复位的生物力学与解剖学研究
林野
吴丹凯
朱庆三
孙庆
吴丹华
刘辉
《中国临床解剖学杂志》
CSCD
北大核心
2004
30
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
siRNA对骨肉瘤细胞MDM2的表达及细胞增殖的抑制作用
吕佳音
吴丹凯
徐春华
张舵舵
吴丹华
高忠礼
赵燕颖
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2008
3
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