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siRNA对骨肉瘤细胞MDM2的表达及细胞增殖的抑制作用
被引量:
3
1
作者
吕佳音
吴丹凯
+4 位作者
徐春华
张舵舵
吴丹华
高忠礼
赵燕颖
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第3期442-445,共4页
目的:研究siRNA对人骨肉瘤U20S细胞MDM2基因表达及肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法:构建可表达针对MDM2的siRNA质粒(PGCsilencerTM-MDM2-siRNA)。转染siRNA MDM2(简称siMDM2),阴性对照质粒到U20S,并设只加转染试剂作空白对照组,用逆转录...
目的:研究siRNA对人骨肉瘤U20S细胞MDM2基因表达及肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法:构建可表达针对MDM2的siRNA质粒(PGCsilencerTM-MDM2-siRNA)。转染siRNA MDM2(简称siMDM2),阴性对照质粒到U20S,并设只加转染试剂作空白对照组,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blotting法检测siMDM2对MDM2基因和蛋白表达的抑制作用,并用MTT法检测siMDM2对细胞增殖的抑制作用。结果:RT-PCR结果显示,转染siMDM2-1和-2组MDM2的mRNA表达量分别下调到空白对照组的32.61%和39.06%;Western blotting结果显示,转染siMDM2-1和-2组蛋白表达量下调到空白对照组的35.76%和42.20%;转染阴性对照质粒的MDM2基因和蛋白与转染试剂组比较差异均无显著性(P>0.05)。MTT结果显示,转染siMDM2后细胞生长受到明显抑制,与转染试剂组比较差异具有显著性(P<0.05),阴性对照组抑制率与转染试剂组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:siRNA可以有效地抑制U20S细胞中MDM2的表达,并抑制细胞增殖。
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关键词
SIRNA
MDM2
骨肉瘤
逆转录聚合酶链反应
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职称材料
题名
siRNA对骨肉瘤细胞MDM2的表达及细胞增殖的抑制作用
被引量:
3
1
作者
吕佳音
吴丹凯
徐春华
张舵舵
吴丹华
高忠礼
赵燕颖
机构
吉林
大学中日联谊
医院
骨
科
吉林
大学第二
医院
骨
科
吉林省长春市朝阳区医院电诊科
吉林
大学基础医学院病理生理学教研室
出处
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第3期442-445,共4页
基金
吉林省科技厅科技发展计划项目资助课题(200502166)
吉林大学研究生创新基金资助课题(705057)
文摘
目的:研究siRNA对人骨肉瘤U20S细胞MDM2基因表达及肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法:构建可表达针对MDM2的siRNA质粒(PGCsilencerTM-MDM2-siRNA)。转染siRNA MDM2(简称siMDM2),阴性对照质粒到U20S,并设只加转染试剂作空白对照组,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blotting法检测siMDM2对MDM2基因和蛋白表达的抑制作用,并用MTT法检测siMDM2对细胞增殖的抑制作用。结果:RT-PCR结果显示,转染siMDM2-1和-2组MDM2的mRNA表达量分别下调到空白对照组的32.61%和39.06%;Western blotting结果显示,转染siMDM2-1和-2组蛋白表达量下调到空白对照组的35.76%和42.20%;转染阴性对照质粒的MDM2基因和蛋白与转染试剂组比较差异均无显著性(P>0.05)。MTT结果显示,转染siMDM2后细胞生长受到明显抑制,与转染试剂组比较差异具有显著性(P<0.05),阴性对照组抑制率与转染试剂组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:siRNA可以有效地抑制U20S细胞中MDM2的表达,并抑制细胞增殖。
关键词
SIRNA
MDM2
骨肉瘤
逆转录聚合酶链反应
Keywords
siRNA
MDM2
osteosarcoma
rverse tanscriptase polymerase chain reaction
分类号
R738.7 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
siRNA对骨肉瘤细胞MDM2的表达及细胞增殖的抑制作用
吕佳音
吴丹凯
徐春华
张舵舵
吴丹华
高忠礼
赵燕颖
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008
3
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