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胰岛素样生长因子Ⅰ对人牙周膜成纤维细胞增殖的影响 被引量:4
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作者 罗云纲 刘晓秋 +1 位作者 朱孝民 阎晓冬 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期829-832,共4页
目的:研究胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)对人牙周膜成纤维细胞(PDLF)增殖能力的影响,为牙周组织改建工作提供理论依据。方法:取本实验室自行制备生长状态良好的转染IGF-Ⅰ的PDLF和未转染IGF-Ⅰ的PDLF,分别用0.25%胰蛋白酶消化,制成细胞悬... 目的:研究胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)对人牙周膜成纤维细胞(PDLF)增殖能力的影响,为牙周组织改建工作提供理论依据。方法:取本实验室自行制备生长状态良好的转染IGF-Ⅰ的PDLF和未转染IGF-Ⅰ的PDLF,分别用0.25%胰蛋白酶消化,制成细胞悬液,经计数后进行接种并计数,绘制成细胞生长曲线,比较2种细胞生长速度的差异;用0.25%胰蛋白酶分别消化转染和未转染IGF-Ⅰ的PDLF,培养后采用MTT法测定A值,并比较2种细胞增殖活性的差异;采用碱性磷酸酶(ALP)比色法检测比较转染和未转染IGF-Ⅰ的PDLF的ALP活性。结果:细胞生长曲线显示转染IGF-Ⅰ的PDLF的生长速度高于未转染IGF-Ⅰ的PDLF,差异有显著性(P<0.05);转染IGF-Ⅰ的PDLF的增殖能力及ALP活性高于未转染IGF-Ⅰ的PDLF,差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:IGF-Ⅰ可能通过PDLF发挥其调节牙周组织改建的作用。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子Ⅰ 牙周膜成纤维细胞 转染
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地塞米松对体外培养人牙周膜成纤维细胞增殖的影响 被引量:1
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作者 罗云纲 刘晓秋 +1 位作者 朱孝民 阎晓冬 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期462-465,F0003,共5页
目的:研究地塞米松(DEX)对体外培养人牙周膜成纤维(PDLF)细胞增殖的影响,寻找体外培养人PDLF(hPDLF)细胞的优化条件,为牙周组织再生的研究工作奠定基础。方法:体外分离培养的hPDLF细胞随机分为5组,分别用5种含10%胎牛血清的... 目的:研究地塞米松(DEX)对体外培养人牙周膜成纤维(PDLF)细胞增殖的影响,寻找体外培养人PDLF(hPDLF)细胞的优化条件,为牙周组织再生的研究工作奠定基础。方法:体外分离培养的hPDLF细胞随机分为5组,分别用5种含10%胎牛血清的DMEM细胞培养基培养5~8代:①空白对照组(无DEX);②含5mg·L^-1 DEX;③含10mg·L^-1 DEX;④含20mg·L^-1 DEX;⑤含50mg·L^-1 DEX。以MTT法测定DEX对hPDLF细胞增殖率的影响;采用倒置相差显微镜观察hPDLF细胞在添加不同浓度DEX的胎牛血清培养基中培养后的细胞形态学改变。结果:将hPDLF细胞接种于24孔板后的第3天,细胞出现汇合现象。细胞在孔底呈鳞片状。采用DEX条件DMEM细胞培养液培养,可见细胞逐渐变成多层,细胞形态变小,突起变钝。MTT法检测结果表明含不同浓度DEX的DMEM培养基中培养的hPDLF细胞数均高于对照组(P〈0.05);不同浓度的DEX对hPDLF细胞增殖均有影响(P〈0.05),且随着浓度增加,hPDLF细胞增殖能力逐渐增高。结论:DEX能使体外培养的hPDLF细胞表现很强的增殖活性。 展开更多
关键词 人牙周膜成纤维细胞 体外培养 胎牛血清 地塞米松
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拔牙后感染死亡1例报告 被引量:2
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作者 贲延光 吕晨 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期936-936,共1页
关键词 拔牙后感染 病例报道 无菌技术 抗生素 牙感染
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殊异韦荣菌sahH基因的克隆、表达和纯化
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作者 孙晓宇 何钟勤 +3 位作者 刘晓红 高心 钟丞 薛莹 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期704-709,共6页
目的:对殊异韦荣菌S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(sahH)基因进行克隆、鉴定、表达和纯化,为研究龋病的微生物致病机制提供理论依据。方法:提取殊异韦荣菌基因组DNA,采用PCR方法扩增sahH基因序列,构建pET28a-sahH重组质粒,转化到大肠杆菌(E.c... 目的:对殊异韦荣菌S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(sahH)基因进行克隆、鉴定、表达和纯化,为研究龋病的微生物致病机制提供理论依据。方法:提取殊异韦荣菌基因组DNA,采用PCR方法扩增sahH基因序列,构建pET28a-sahH重组质粒,转化到大肠杆菌(E.coli)BL21(DE3)感受态细胞中,酶切、PCR鉴定和测序后,IPTG诱导蛋白表达,并进行分离纯化。结果:PCR扩增产物全长为1 410bp。测序结果经BLAST软件分析,与GenBank中所报道的绿脓假单胞菌sahH基因序列进行对比分析,其同源性为99%。该基因序列已登陆GenBank,序列号为KC477409。SDS-PAGE分析,重组质粒在E.coli JM109中表达并纯化,得到的融合蛋白相对分子质量约为50 000,诱导5h蛋白表达量最高,浓缩后蛋白浓度为5.4g.L-1。Western blotting法得到的蛋白条带与目的蛋白大小相符。结论:成功克隆了殊异韦荣菌sahH基因,并通过基因序列和氨基酸分析证明其具有完整的阅读框架,且重组载体表达出融合蛋白,分离纯化得到目的蛋白。 展开更多
关键词 殊异韦荣菌 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 基因克隆 基因表达 纯化
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成人牙周病患者正畸治疗的临床探讨
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作者 吕园园 殷洪欣 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期313-313,共1页
关键词 牙周病 正畸治疗 牙槽骨 方丝弓矫治器
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