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腹腔镜脾切除术(附53例报告)
被引量:
5
1
作者
王大民
李冰芳
刘利
《中国微创外科杂志》
CSCD
2013年第5期464-465,共2页
近年来,由于腹腔镜技术的发展和手术医师操作技术的成熟,腹腔镜治疗外科疾病El益增多[1],对于脾脏病变的诊断及治疗也相续报道[2],腹腔镜脾脏切除术(1aparoscopicsplenectomy,LS)总体是安全可行的[3]。2010年1月~2012年5月,我...
近年来,由于腹腔镜技术的发展和手术医师操作技术的成熟,腹腔镜治疗外科疾病El益增多[1],对于脾脏病变的诊断及治疗也相续报道[2],腹腔镜脾脏切除术(1aparoscopicsplenectomy,LS)总体是安全可行的[3]。2010年1月~2012年5月,我院采用Ls治疗脾占位性疾病及脾损伤53例,现报道如下。
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关键词
腹腔镜脾切除术
腹腔镜脾脏切除术
腹腔镜技术
占位性疾病
操作技术
手术医师
外科疾病
脾脏病变
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职称材料
核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及其在CHO细胞中的表达
被引量:
1
2
作者
舒振波
操海萍
+1 位作者
王大民
张桂珍
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期57-60,F0002,共5页
目的:构建人核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体,并在CHO细胞中进行表达,为进一步研究其抗肿瘤作用奠定基础。方法:以含有人DCN cDNA的质粒pBluescript为模板,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增目的基因片段。真核表达载体pcDNA3及PCR产物经XbaⅠ...
目的:构建人核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体,并在CHO细胞中进行表达,为进一步研究其抗肿瘤作用奠定基础。方法:以含有人DCN cDNA的质粒pBluescript为模板,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增目的基因片段。真核表达载体pcDNA3及PCR产物经XbaⅠ和EcoRⅠ双酶切后连接,转化大肠杆菌JM109,获得重组载体pCDNA-DEC,进行酶切鉴定和测序鉴定。脂质体lipofectamine介导重组载体转染CHO细胞,经G418(800mg·L-1)筛选建立稳定转染细胞株。采用细胞免疫组织化学方法检测稳定转染CHO细胞中DCN表达。结果:PCR获得与预期大小一致约1000bp的特异性DNA片段;重组载体pCDNA-DEC经双酶切鉴定及测序证实,人DCN基因cDNA片段正确插入真核表达载体中;在稳定转染的CHO细胞株中可见DCN蛋白表达。结论:成功构建DCN真核表达载体pCDNA-DEC,并建立稳定转染CHO细胞株。
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关键词
核心蛋白聚糖
基因表达
转染
CHO细胞
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题名
腹腔镜脾切除术(附53例报告)
被引量:
5
1
作者
王大民
李冰芳
刘利
机构
吉林省通化市第三人民医院普外科
出处
《中国微创外科杂志》
CSCD
2013年第5期464-465,共2页
文摘
近年来,由于腹腔镜技术的发展和手术医师操作技术的成熟,腹腔镜治疗外科疾病El益增多[1],对于脾脏病变的诊断及治疗也相续报道[2],腹腔镜脾脏切除术(1aparoscopicsplenectomy,LS)总体是安全可行的[3]。2010年1月~2012年5月,我院采用Ls治疗脾占位性疾病及脾损伤53例,现报道如下。
关键词
腹腔镜脾切除术
腹腔镜脾脏切除术
腹腔镜技术
占位性疾病
操作技术
手术医师
外科疾病
脾脏病变
分类号
R657.6 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及其在CHO细胞中的表达
被引量:
1
2
作者
舒振波
操海萍
王大民
张桂珍
机构
吉林
大学中日联谊
医院
胃肠
外科
吉林
大学中日联谊
医院
泌尿
外科
吉林省通化市第三人民医院普外科
吉林
大学中日联谊
医院
中心实验室
出处
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期57-60,F0002,共5页
基金
吉林省科技厅科技发展计划项目资助课题(20061550)
文摘
目的:构建人核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体,并在CHO细胞中进行表达,为进一步研究其抗肿瘤作用奠定基础。方法:以含有人DCN cDNA的质粒pBluescript为模板,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增目的基因片段。真核表达载体pcDNA3及PCR产物经XbaⅠ和EcoRⅠ双酶切后连接,转化大肠杆菌JM109,获得重组载体pCDNA-DEC,进行酶切鉴定和测序鉴定。脂质体lipofectamine介导重组载体转染CHO细胞,经G418(800mg·L-1)筛选建立稳定转染细胞株。采用细胞免疫组织化学方法检测稳定转染CHO细胞中DCN表达。结果:PCR获得与预期大小一致约1000bp的特异性DNA片段;重组载体pCDNA-DEC经双酶切鉴定及测序证实,人DCN基因cDNA片段正确插入真核表达载体中;在稳定转染的CHO细胞株中可见DCN蛋白表达。结论:成功构建DCN真核表达载体pCDNA-DEC,并建立稳定转染CHO细胞株。
关键词
核心蛋白聚糖
基因表达
转染
CHO细胞
Keywords
decorin
gene expression
transfection
CHO cells
分类号
R329.28 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
腹腔镜脾切除术(附53例报告)
王大民
李冰芳
刘利
《中国微创外科杂志》
CSCD
2013
5
在线阅读
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职称材料
2
核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及其在CHO细胞中的表达
舒振波
操海萍
王大民
张桂珍
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008
1
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