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腹腔镜脾切除术(附53例报告) 被引量:5
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作者 王大民 李冰芳 刘利 《中国微创外科杂志》 CSCD 2013年第5期464-465,共2页
近年来,由于腹腔镜技术的发展和手术医师操作技术的成熟,腹腔镜治疗外科疾病El益增多[1],对于脾脏病变的诊断及治疗也相续报道[2],腹腔镜脾脏切除术(1aparoscopicsplenectomy,LS)总体是安全可行的[3]。2010年1月~2012年5月,我... 近年来,由于腹腔镜技术的发展和手术医师操作技术的成熟,腹腔镜治疗外科疾病El益增多[1],对于脾脏病变的诊断及治疗也相续报道[2],腹腔镜脾脏切除术(1aparoscopicsplenectomy,LS)总体是安全可行的[3]。2010年1月~2012年5月,我院采用Ls治疗脾占位性疾病及脾损伤53例,现报道如下。 展开更多
关键词 腹腔镜脾切除术 腹腔镜脾脏切除术 腹腔镜技术 占位性疾病 操作技术 手术医师 外科疾病 脾脏病变
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核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及其在CHO细胞中的表达 被引量:1
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作者 舒振波 操海萍 +1 位作者 王大民 张桂珍 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期57-60,F0002,共5页
目的:构建人核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体,并在CHO细胞中进行表达,为进一步研究其抗肿瘤作用奠定基础。方法:以含有人DCN cDNA的质粒pBluescript为模板,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增目的基因片段。真核表达载体pcDNA3及PCR产物经XbaⅠ... 目的:构建人核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体,并在CHO细胞中进行表达,为进一步研究其抗肿瘤作用奠定基础。方法:以含有人DCN cDNA的质粒pBluescript为模板,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增目的基因片段。真核表达载体pcDNA3及PCR产物经XbaⅠ和EcoRⅠ双酶切后连接,转化大肠杆菌JM109,获得重组载体pCDNA-DEC,进行酶切鉴定和测序鉴定。脂质体lipofectamine介导重组载体转染CHO细胞,经G418(800mg·L-1)筛选建立稳定转染细胞株。采用细胞免疫组织化学方法检测稳定转染CHO细胞中DCN表达。结果:PCR获得与预期大小一致约1000bp的特异性DNA片段;重组载体pCDNA-DEC经双酶切鉴定及测序证实,人DCN基因cDNA片段正确插入真核表达载体中;在稳定转染的CHO细胞株中可见DCN蛋白表达。结论:成功构建DCN真核表达载体pCDNA-DEC,并建立稳定转染CHO细胞株。 展开更多
关键词 核心蛋白聚糖 基因表达 转染 CHO细胞
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