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pcDNA3转染HPV16E6基因对人宫颈癌细胞C33A细胞生长及周期的影响
被引量：
2
1
作者
杨秀坤
陈宣男
姜铮
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第9期835-838,共4页
目的探讨HPV16E6对宫颈癌C33A细胞生长增殖的影响。方法通过脂质体法将HPV16E6基因稳定转染宫颈癌C33A细胞,RT-PCR及Western blot分别检测转染细胞中HPV16E6 mRNA和蛋白表达水平,流式细胞仪检测HPV16E6基因转染对C33A细胞生长增殖与细...
目的探讨HPV16E6对宫颈癌C33A细胞生长增殖的影响。方法通过脂质体法将HPV16E6基因稳定转染宫颈癌C33A细胞,RT-PCR及Western blot分别检测转染细胞中HPV16E6 mRNA和蛋白表达水平,流式细胞仪检测HPV16E6基因转染对C33A细胞生长增殖与细胞周期的影响。结果稳定转染获得了稳定表达pcDNA3-HPV16E6质粒的C33A细胞克隆(C33A-E6细胞,即pcDNA3/HPV16E6/C33A组)及稳定复制空载体质粒的细胞克隆(C33A-P细胞,即pcDNA3/C33A组),并将未转染的C33A细胞作为对照组。pcDNA3/HPV16E6/C33A组细胞的生长速度比pcDNA3/C33A组和对照组明显加快(P<0.05)。在转染了HPV16E6基因的C33A细胞中,其DNA合成前期Gl和静止期G0(G0/G1期)细胞百分率(39.3%)明显低于pcDNA3/C33A组(53.7%)和对照组(55.4%)(P<0.01);而处于S期细胞的百分率(38.3%)、DNA合成后期G2及分裂期M的细胞百分率(G2/M:32.9%),均明显高于pcDNA3/C33A组(S:29.4%;G2/M:17.0%)和对照组(S:28.0%;G2/M:16.6%)(P<0.01)。pcDNA3/C33A组和对照组细胞周期的各期分布无明显差异(P>0.05)。结论HPV16E6可能通过某种途径参与了C33A细胞的周期调控,促进细胞分裂,从而促进C33A细胞的增殖。
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关键词
人乳头瘤病毒
宫颈癌细胞
增殖
细胞周期
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题名
pcDNA3转染HPV16E6基因对人宫颈癌细胞C33A细胞生长及周期的影响
被引量：
2
1
作者
杨秀坤
陈宣男
姜铮
机构
吉林省通化市人民医院妇产科
吉林
大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室
中国
人民
解放军疾病预防控制所军队传染病控制中心
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第9期835-838,共4页
文摘
目的探讨HPV16E6对宫颈癌C33A细胞生长增殖的影响。方法通过脂质体法将HPV16E6基因稳定转染宫颈癌C33A细胞,RT-PCR及Western blot分别检测转染细胞中HPV16E6 mRNA和蛋白表达水平,流式细胞仪检测HPV16E6基因转染对C33A细胞生长增殖与细胞周期的影响。结果稳定转染获得了稳定表达pcDNA3-HPV16E6质粒的C33A细胞克隆(C33A-E6细胞,即pcDNA3/HPV16E6/C33A组)及稳定复制空载体质粒的细胞克隆(C33A-P细胞,即pcDNA3/C33A组),并将未转染的C33A细胞作为对照组。pcDNA3/HPV16E6/C33A组细胞的生长速度比pcDNA3/C33A组和对照组明显加快(P<0.05)。在转染了HPV16E6基因的C33A细胞中,其DNA合成前期Gl和静止期G0(G0/G1期)细胞百分率(39.3%)明显低于pcDNA3/C33A组(53.7%)和对照组(55.4%)(P<0.01);而处于S期细胞的百分率(38.3%)、DNA合成后期G2及分裂期M的细胞百分率(G2/M:32.9%),均明显高于pcDNA3/C33A组(S:29.4%;G2/M:17.0%)和对照组(S:28.0%;G2/M:16.6%)(P<0.01)。pcDNA3/C33A组和对照组细胞周期的各期分布无明显差异(P>0.05)。结论HPV16E6可能通过某种途径参与了C33A细胞的周期调控,促进细胞分裂,从而促进C33A细胞的增殖。
关键词
人乳头瘤病毒
宫颈癌细胞
增殖
细胞周期
Keywords
human papilloma virus
cervical carcinoma cells
proliferation
cell cycles
分类号
R394.2 [医药卫生—医学遗传学]
R730.23 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
发文年
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1
pcDNA3转染HPV16E6基因对人宫颈癌细胞C33A细胞生长及周期的影响
杨秀坤
陈宣男
姜铮
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
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