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禽类输卵管精子腺组织学与组织化学研究 被引量:5
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作者 崔成都 鲁京兰 +2 位作者 金清诛 朴明椒 权福实 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第10期58-62,共5页
采用解剖学、组织学及组织化学方法,观察了鸡、鸭、鹅、鹌鹑的输卵管精子腺形态学特点。结果表明,禽类输卵管精子腺是由单层柱状上皮或锥形细胞围绕而成的单管状腺,分布于黏膜固有层内;含输卵管精子腺的环状黏膜带的宽度因输卵管的机能... 采用解剖学、组织学及组织化学方法,观察了鸡、鸭、鹅、鹌鹑的输卵管精子腺形态学特点。结果表明,禽类输卵管精子腺是由单层柱状上皮或锥形细胞围绕而成的单管状腺,分布于黏膜固有层内;含输卵管精子腺的环状黏膜带的宽度因输卵管的机能状态及种类不同存在差异;鸡、鹌鹑和鹅的输卵管精子腺细胞,在产卵期和休止期均呈过碘酸雪夫染色(PAS)阳性反应,而鸭呈PAS阴性反应;产卵期和休止期鸡精子腺细胞,均呈脂肪染色强阳性反应,而鸭、鹅、鹌鹑的精子腺细胞呈阴性反应。 展开更多
关键词 禽类 输卵管 精子腺 组织学 组织化学
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金黄色葡萄球菌诱发小鼠乳腺炎模型的建立 被引量:1
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作者 韩旭东 林宝智 +1 位作者 严成禄 李铁拴 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2009年第7期45-46,共2页
关键词 金黄色葡萄球菌 奶牛乳腺炎 病理模型 人工诱发 小鼠 试验平台 标准化管理 乳腺组织
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牛瑟氏泰勒虫P23主要表面蛋白基因的克隆及原核表达 被引量:1
3
作者 李文学 李海峰 金清洙 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第16期8462-8465,8483,共5页
[目的]研究牛瑟氏泰勒虫P23表面蛋白基因的克隆及原核表达。[方法]采用PCR方法扩增牛瑟氏泰勒虫中国延边株P23基因片段,将扩增产物克隆入pMD18-T载体构建重组质粒pMD18-P23,经PCR、双酶切鉴定后测序;将目的基因片段亚克隆入表达载体pGEX... [目的]研究牛瑟氏泰勒虫P23表面蛋白基因的克隆及原核表达。[方法]采用PCR方法扩增牛瑟氏泰勒虫中国延边株P23基因片段,将扩增产物克隆入pMD18-T载体构建重组质粒pMD18-P23,经PCR、双酶切鉴定后测序;将目的基因片段亚克隆入表达载体pGEX-4T-1构建重组表达质粒pGEX-4T-P23,转化宿主菌BL21获得重组菌。通过对诱导条件的优化,根据SDS-PAGE确定表达蛋白的最佳表达条件;Western-blotting检测表达蛋白的反应原性。[结果]所克隆的牛瑟氏泰勒虫P23基因片段长507 bp,与牛瑟氏泰勒虫日本株P23基因的核苷酸同源性达99.4%,表达的融合蛋白大小约为46 ku;诱导时机以接种培养后2 h为最佳,诱导时间以6 h为最佳,诱导温度以34℃为最佳,0.008-1.000 mmol/L的IPTG对表达量的影响不大。Western blotting检测表明该蛋白具有较好的抗原性。[结论]为牛瑟氏泰勒虫病的免疫学诊断和预防等研究奠定了基础。 展开更多
关键词 牛瑟氏泰勒虫 重组P23表面蛋白 大肠杆菌 表达条件
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Vero细胞体外培养条件的优化 被引量:2
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作者 高建伟 鲁承 +1 位作者 贾文影 刘晓虹 《安徽农业科学》 CAS 2012年第19期10139-10141,10162,共4页
为了优化一种适合Vero细胞体外快速生长,且生长状态良好的培养条件,笔者对比了2种不同培养条件下的细胞生物学观察结果,Vero细胞经台盼兰活体染色,改进培养条件后细胞活体率为97.8%,比原始培养条件下活体率明显增高,且该方法具有简便、... 为了优化一种适合Vero细胞体外快速生长,且生长状态良好的培养条件,笔者对比了2种不同培养条件下的细胞生物学观察结果,Vero细胞经台盼兰活体染色,改进培养条件后细胞活体率为97.8%,比原始培养条件下活体率明显增高,且该方法具有简便、易行、成本低等优点,值得进一步推广应用。 展开更多
关键词 VERO细胞 培养条件 优化
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气肿疽梭菌不同靶基因检测方法的比较 被引量:1
5
作者 云巾宴 任春宇 +4 位作者 车达 金清洙 段雪岩 司唯 金鑫 《江苏农业科学》 北大核心 2015年第11期278-280,共3页
为检测牛、羊等反刍动物的气肿疽梭菌,筛选出更为特异、敏感的PCR检测方法,分别以fli A(C)、nan A、cct A为靶基因进行PCR检测,并对其敏感性、特异性等方面进行比较。结果表明,以cct A为靶基因的PCR检测方法敏感性最高,最小检测DNA量为1... 为检测牛、羊等反刍动物的气肿疽梭菌,筛选出更为特异、敏感的PCR检测方法,分别以fli A(C)、nan A、cct A为靶基因进行PCR检测,并对其敏感性、特异性等方面进行比较。结果表明,以cct A为靶基因的PCR检测方法敏感性最高,最小检测DNA量为12.30×10^(-5)pg/μL;以fli A(C)、nan A为靶基因的PCR检测方法敏感性较低,最小检测DNA量为0.123 ng/μL;3种靶基因引物菌未扩增出D型产气荚膜梭菌、E型产气荚膜梭菌、腐败梭菌、巴氏杆菌等基因片段,具有较好的特异性。本试验为气肿疽的快速诊断提供了更为敏感、特异的检测技术。 展开更多
关键词 气肿疽梭菌 fliA(C)基因 nanA基因 cctA基因 PCR方法
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宠物犬肠梗阻修复术 被引量:1
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作者 严成禄 申光勋 +3 位作者 林宝智 方顺今 王金玉 王玉坤 《现代畜牧兽医》 2009年第9期44-45,共2页
宠物犬乱吃物品的情况比较多见,特别是吃进难以消化或不消化的物品,这些物品进入胃肠道后造成胃肠道梗阻,会引起剧烈腹痛,可继发胃肠痉挛、肠套叠、胃肠道坏死、肠破裂、脏腑粘连等,严重时可危急宠物犬的生命。现介绍1例宠物犬由... 宠物犬乱吃物品的情况比较多见,特别是吃进难以消化或不消化的物品,这些物品进入胃肠道后造成胃肠道梗阻,会引起剧烈腹痛,可继发胃肠痉挛、肠套叠、胃肠道坏死、肠破裂、脏腑粘连等,严重时可危急宠物犬的生命。现介绍1例宠物犬由于误食抹布引起的肠梗阻病例。 展开更多
关键词 宠物犬 肠梗阻 修复术 胃肠道 物品 肠痉挛 肠套叠 肠破裂
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