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高效液相色谱切换波长法同时测定牛蒡子中活性成分的含量 被引量:10
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作者 孙艳涛 赵兰英 +2 位作者 李婷婷 赵磊 姜大雨 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第1期100-102,共3页
目的建立高效液相色谱(HPLC)切换波长法同时测定牛蒡子中3种活性成分含量。方法应用TC.C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%冰醋酸,梯度洗脱;流速1.0mL·min-1;检测波长为280与326nm切换;进样量10μ... 目的建立高效液相色谱(HPLC)切换波长法同时测定牛蒡子中3种活性成分含量。方法应用TC.C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%冰醋酸,梯度洗脱;流速1.0mL·min-1;检测波长为280与326nm切换;进样量10μL;温度25℃。结果绿原酸、牛蒡子苷和牛蒡子苷元分别在0.0273—5.4600,0.1500~18.0000和0.0303—6.0600肛g范周内呈良好线性,线性方程分别为Y=1]06.476X-11.452,Y=1026.014X+20.391和y=287.661X+4.045;平均加样回收率分别为99.55%,99.42%和99.40%。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于牛蒡子中多组分含量的同时测定及质量控制。 展开更多
关键词 牛蒡子 绿原酸 牛蒡子苷 牛蒡子苷元
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高效液相色谱法同时测定三七伤药胶囊中4种成分 被引量:5
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作者 孙艳涛 赵磊 +1 位作者 魏红丽 赵兰英 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第3期369-371,共3页
目的建立高效液相色谱切换波长法测定三七伤药胶囊中芍药苷、柚皮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的方法。方法色谱柱为shim-pack VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长:0.01~20 min,230 nm;20~35 min,283nm;35~100 min,203 ... 目的建立高效液相色谱切换波长法测定三七伤药胶囊中芍药苷、柚皮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的方法。方法色谱柱为shim-pack VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长:0.01~20 min,230 nm;20~35 min,283nm;35~100 min,203 nm;流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱:0~35 min,17%A,36~80 min,17%~42%A;81~100 min,17%A,流速:1.0 mL.min-1;柱温30℃。结果芍药苷、柚皮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1在相应浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系。结论该方法简便,准确,重复性好,灵敏度高,可用于三七伤药胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 三七伤药胶囊 芍药苷 柚皮苷 人参皂苷 色谱法 高效液相 含量测定
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高效液相色谱法测定消渴平胶囊中葛根素含量 被引量:4
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作者 李铁强 肖楠 张聪 《医药导报》 CAS 2010年第11期1495-1496,共2页
目的建立测定消渴平胶囊中葛根素含量的方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,Dirmonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(28:72),检测波长:250nm;流速1.0mL.min-1,进样量10μL。结果葛根素在0.0063~0.1260mg·mL-... 目的建立测定消渴平胶囊中葛根素含量的方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,Dirmonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(28:72),检测波长:250nm;流速1.0mL.min-1,进样量10μL。结果葛根素在0.0063~0.1260mg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率102.78%,RSD为0.79%(n=5)。结论该方法简便快捷,准确,重现性好,可用于消渴平胶囊中葛根素的含量测定。 展开更多
关键词 消渴平 葛根素 色谱法 高效液相 含量测定
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HPLC法测定棉团铁线莲中齐墩果酸的含量 被引量:5
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作者 关颖丽 杨荣艳 张海峰 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第2期768-769,共2页
[目的]采用HPLC法测定棉团铁线莲(Clematis hexapetala)根及茎叶中齐墩果酸含量,为进一步开发棉团铁线莲药用资源提供理论依据。[方法]色谱柱为YW-C18柱(4.6 mm×150.0 mm,5μm);流动相为甲醇-水(V∶V=90∶10);检测波长为220 nm;进... [目的]采用HPLC法测定棉团铁线莲(Clematis hexapetala)根及茎叶中齐墩果酸含量,为进一步开发棉团铁线莲药用资源提供理论依据。[方法]色谱柱为YW-C18柱(4.6 mm×150.0 mm,5μm);流动相为甲醇-水(V∶V=90∶10);检测波长为220 nm;进样量为10μl;流速为1.0 ml/min;柱温为25℃。[结果]棉团铁线莲根中齐墩果酸的含量为0.175 2%,茎叶中齐墩果酸的含量为0.096 3%。[结论]该方法简单、快速、准确,可用于棉团铁线莲中齐墩果酸的含量测定;同时该研究为评价棉团铁线莲茎叶的药用价值提供了参考,为进一步开发棉团铁线莲药用资源和质量控制提供了科学依据。 展开更多
关键词 棉团铁线莲 齐墩果酸 HPLC法
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荧光光谱法测定甘草中甘草苷的含量 被引量:2
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作者 孙艳涛 赵月 +2 位作者 任晓宇 赵磊 姜大雨 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第9期1210-1213,共4页
目的 建立甘草中甘草苷的荧光含量测定方法.方法 采用二维和三维荧光,进行含量测定.结果 以L-色氨酸为参比,测得甘草苷荧光量子产率为0.007 1.根据甘草苷的二维和三维荧光光谱图,研究了酸度对其荧光特性的影响.在0.107 8~8.192 0 μg&#... 目的 建立甘草中甘草苷的荧光含量测定方法.方法 采用二维和三维荧光,进行含量测定.结果 以L-色氨酸为参比,测得甘草苷荧光量子产率为0.007 1.根据甘草苷的二维和三维荧光光谱图,研究了酸度对其荧光特性的影响.在0.107 8~8.192 0 μg·mL-1范围内,甘草苷浓度与其荧光强度呈良好的线性关系,检出限为0.392 0 μg·mL-1.利用荧光光谱法测定甘草中甘草苷的含量为7.63%,平均回收率为99.96%.结论 该方法简便快捷,灵敏度高,可用于甘草中甘草苷的含量测定. 展开更多
关键词 甘草 甘草苷 荧光光谱 三维荧光
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小儿消咳片中白屈菜红碱的含量测定 被引量:3
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作者 赵磊 刘嘉乐 +1 位作者 李岩 孙艳涛 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第1期70-72,共3页
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定小儿消咳片中白屈菜红碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-1%三乙胺溶液(磷酸调pH为3.0)(25∶75),检测波长:269 nm;流速1.0 mL.min-1,进样... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定小儿消咳片中白屈菜红碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-1%三乙胺溶液(磷酸调pH为3.0)(25∶75),检测波长:269 nm;流速1.0 mL.min-1,进样量10μL。结果白屈菜红碱在8.25~825.00μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为96.80%,RSD为1.11%(n=6)。结论该方法简便快捷,准确,重复性好,灵敏度高,可用于小儿消咳片的质量控制。 展开更多
关键词 小儿消咳片 白屈菜红碱 色谱法 高效液相 含量测定
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消渴平胶囊的薄层色谱法鉴别 被引量:2
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作者 李铁强 刘丽 张大勇 《医药导报》 CAS 2010年第3期381-382,共2页
目的建立消渴平胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)分别对消渴平胶囊组方中黄芪、黄连、五倍子、丹参进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出黄芪、黄连、五倍子、丹参的特征斑点。结论该方法操作简便,重复性好,可用于建立消渴平胶囊的... 目的建立消渴平胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)分别对消渴平胶囊组方中黄芪、黄连、五倍子、丹参进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出黄芪、黄连、五倍子、丹参的特征斑点。结论该方法操作简便,重复性好,可用于建立消渴平胶囊的定性质量标准。 展开更多
关键词 消渴平胶囊 色谱法 薄层 质量标准
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乙肝解毒胶囊质量标准研究
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作者 李铁强 刘丽 +1 位作者 赵磊 刘振娟 《医药导报》 CAS 2009年第2期239-240,共2页
目的建立乙肝解毒胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)分别对处方中黄芩、黄柏、大黄进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出黄芩、黄柏、大黄的特征斑点。结论该方法操作简便、重现性好,可用于建立乙肝解毒胶囊的定性质量标准。
关键词 乙肝解毒胶囊 色谱法 薄层 黄芩 黄柏 大黄 质量标准
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天然产物与核酸相互作用的荧光光谱法研究进展
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作者 孙艳涛 彭婷婷 +1 位作者 赵磊 崔运成 《医药导报》 CAS 2015年第9期1199-1202,共4页
近年来天然产物与DNA相互作用的研究引起广泛关注并取得重要进展。探讨近几年天然产物与核酸相互作用的荧光光谱法研究进展,总结不同类型天然产物与核酸相互作用的结合常数、结合位点数和结合力类型等实验结果,讨论研究中存在的问题以... 近年来天然产物与DNA相互作用的研究引起广泛关注并取得重要进展。探讨近几年天然产物与核酸相互作用的荧光光谱法研究进展,总结不同类型天然产物与核酸相互作用的结合常数、结合位点数和结合力类型等实验结果,讨论研究中存在的问题以及该领域的发展方向,为开发低毒、有效的抗癌新药提供参考。 展开更多
关键词 天然产物 核酸 光谱法 荧光 相互作用
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高效液相色谱法测定复方苯巴比妥溴化钠片中苯巴比妥含量
10
作者 赵磊 刘嘉乐 +1 位作者 李岩 孙艳涛 《医药导报》 CAS 2011年第11期1506-1507,共2页
目的建立测定复方苯巴比妥溴化钠片中苯巴比妥含量的高相液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法。方法采用HPLC法,用辛烷基硅烷键和硅胶为填充剂,色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(30∶70),检测波长:... 目的建立测定复方苯巴比妥溴化钠片中苯巴比妥含量的高相液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法。方法采用HPLC法,用辛烷基硅烷键和硅胶为填充剂,色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(30∶70),检测波长:220 nm;流速1.0 mL.min-1,进样量10μL。结果苯巴比妥在0.852 5~85.250 0μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率100.06%,相对标准偏差(relative standarddeviation,RSD)为0.8%(n=5)。结论该方法简便快捷,准确,重复性好,灵敏度高,可用于建立复方苯巴比妥溴化钠片的定量质量标准。 展开更多
关键词 苯巴比妥溴化钠 复方 苯巴比妥 色谱法 高效液相 含量测定
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