以分离得到的鹅细小病毒JLDA株基因组DNA为模扳，根据GPVB株的基因序列设计一对扩增GPV VP3基因的特异引物，利用PCR技术，从病毒基因组DNA中扩增出病毒衣壳蛋白VP3完整基因片段，与pMD18 T simple vector连接，转化到感受态大肠杆菌DH...以分离得到的鹅细小病毒JLDA株基因组DNA为模扳，根据GPVB株的基因序列设计一对扩增GPV VP3基因的特异引物，利用PCR技术，从病毒基因组DNA中扩增出病毒衣壳蛋白VP3完整基因片段，与pMD18 T simple vector连接，转化到感受态大肠杆菌DH5α中，提取重组质粒经PCR鉴定后，对插入片段进行序列测定及分析。分析结果：JLDA病毒株的VP3基因全长1605bp，编码534个氨基酸。与国内外已经发表的鹅细小病毒Goose parvovirus virulent B strain，completegenome（vp3）、GDFSH株、QTH株、Gooseparvovirus capsid protein VP3 gene-YZ、SY株、GD-01株、SCH株和DY株的核苷酸、氨基酸序列同源性在90．90％～98．10％之间，表明这9个毒株之间同源性很高，有共同的保守序列，为开发新型基因疫苗提供依据。展开更多
文摘以分离得到的鹅细小病毒JLDA株基因组DNA为模扳，根据GPVB株的基因序列设计一对扩增GPV VP3基因的特异引物，利用PCR技术，从病毒基因组DNA中扩增出病毒衣壳蛋白VP3完整基因片段，与pMD18 T simple vector连接，转化到感受态大肠杆菌DH5α中，提取重组质粒经PCR鉴定后，对插入片段进行序列测定及分析。分析结果：JLDA病毒株的VP3基因全长1605bp，编码534个氨基酸。与国内外已经发表的鹅细小病毒Goose parvovirus virulent B strain，completegenome（vp3）、GDFSH株、QTH株、Gooseparvovirus capsid protein VP3 gene-YZ、SY株、GD-01株、SCH株和DY株的核苷酸、氨基酸序列同源性在90．90％～98．10％之间，表明这9个毒株之间同源性很高，有共同的保守序列，为开发新型基因疫苗提供依据。
