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大豆ms1轮回选择群体基因型一步法鉴定分子标记开发与验证
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作者 焦馨悦 王铭钰 +5 位作者 王孟磊 韩忠旭 林春晶 关哲允 张井勇 张春宝 《大豆科学》 北大核心 2025年第5期100-109,共10页
基于细胞核雄性不育基因ms1的轮回选择群体被广泛应用于国内大豆育种,然而因从该群体中选择的可育优异单株存在MS1ms1杂合基因型,后代会出现育性分离,为进一步进行优异品系选育带来不便。为实现ms1轮回选择群体单株当代基因型快速精准鉴... 基于细胞核雄性不育基因ms1的轮回选择群体被广泛应用于国内大豆育种,然而因从该群体中选择的可育优异单株存在MS1ms1杂合基因型,后代会出现育性分离,为进一步进行优异品系选育带来不便。为实现ms1轮回选择群体单株当代基因型快速精准鉴定,且尽早确定结荚稀少的植株是否为MS1ms1纯合不育基因型,以大豆ms1轮回选择群体后代不同基因型分离单株为材料,根据大豆ms1基因大片段缺失区域,设计用于扩增ms1突变体缺失片段的特异性分子标记组合ms1S、ms1F及用于检测轮回选择群体后代基因型的分子标记组合ms1A1~ms1A6、ms1B1~ms1B6,进行特异性PCR扩增及检测,开发轻简化的分子标记。结果表明:引物对ms1A4/ms1B1可在MS1ms1基因型中扩增出972 bp条带,在MS1ms1基因型中扩增出972和1295 bp条带,在MS1ms1基因型中扩增出1295 bp条带,将分子标记ms1A4/ms1B1命名为ms1AB1。引物对ms1A6/ms1B4可在MS1ms1基因型中扩增出1825 bp条带,在MS1ms1基因型中扩增出1825和1010 bp条带,在MS1ms1基因型中扩增出1010 bp条带,将分子标记ms1A4/ms1B1命名为ms1AB2。分子标记ms1AB1和ms1AB2均可一步准确区分MS1ms1、MS1ms1和ms1ms1共3种基因型,实现ms1轮回选择群体单株在当代的精准鉴定,同时还可针对性地用于含ms1不育系的回交转育及杂交种纯度的鉴定,为ms1基因在大豆育种中的高效利用提供了有效的技术支撑。 展开更多
关键词 大豆 轮回选择育种 分子标记 辅助选育 细胞核不育基因
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