吉林省鹿源牛分枝杆菌MIRU分型研究

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作者 杨莉 王春雨 +3 位作者 孟庆峰 王海军 刘金华 王全凯 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期935-938,共4页

为了解鹿源牛分枝杆菌(M.bovis)基因多态性,初步建立适合吉林省鹿源M.bovis的基因分型方法,本研究利用12个分枝杆菌散在重复单位(MIRU)位点,对96株鹿源M.bovis吉林分离株进行MIRU基因分型研究。结果显示,12个位点中有8个位点(MIRU2、4... 为了解鹿源牛分枝杆菌(M.bovis)基因多态性,初步建立适合吉林省鹿源M.bovis的基因分型方法,本研究利用12个分枝杆菌散在重复单位(MIRU)位点,对96株鹿源M.bovis吉林分离株进行MIRU基因分型研究。结果显示,12个位点中有8个位点(MIRU2、4、16、23、27、31、39及40)具有多态性,可以将96株菌株分为11个基因型,分辨力指数(H)为0.893,其中6个中度多态性位点的分辨力为0.877。其余4个位点(MIRU10、20、24及26)未显示多态性。研究结果表明,鹿源M.bovis与其他宿主来源的M.bovis在基因分型上存在差异。MIRU位点对鹿源M.bovis具有良好的分辨力,该分型方法可以作为鹿结核病分子流行病学研究的有效方法。 展开更多

关键词 鹿源牛分枝杆菌 分枝杆菌散在重复单位 基因分型 流行病学

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肌少症小鼠模型的研究进展

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作者 贾新傲 唐玉娇 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期404-410,共7页

通过对肌少症相关文献检索,总结出肌少症小鼠造模方法与模型评价方案。对药物注射、衰老、肌肉萎缩和转基因4种造模方式的操作、优缺点、适用范围进行综述,总结肌肉功能、肌肉力量、肌肉耐力3种肌少症小鼠模型的评价方式,对比其优缺点,... 通过对肌少症相关文献检索,总结出肌少症小鼠造模方法与模型评价方案。对药物注射、衰老、肌肉萎缩和转基因4种造模方式的操作、优缺点、适用范围进行综述,总结肌肉功能、肌肉力量、肌肉耐力3种肌少症小鼠模型的评价方式,对比其优缺点,以期为肌少症的后期研究提供参考。 展开更多

关键词 肌少症 动物模型 骨骼肌衰老 造模方法

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结核分支杆菌核酸适配体研究进展 被引量：4

3

作者 杨倩 王全凯 +3 位作者 宋战昀 李敏思 张健 王振国 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第12期122-126,共5页

结核分支杆菌(MTB)是引起多种宿主感染结核病的重要病原菌,由于结核分支杆菌耐药菌株的产生,导致结核病在世界范围内呈高发趋势。由于MTB检出率较低,开发一种简单快速的诊断方法迫在眉睫。指数富集配体系统进化技术(SELEX)的原理是从随... 结核分支杆菌(MTB)是引起多种宿主感染结核病的重要病原菌,由于结核分支杆菌耐药菌株的产生,导致结核病在世界范围内呈高发趋势。由于MTB检出率较低,开发一种简单快速的诊断方法迫在眉睫。指数富集配体系统进化技术(SELEX)的原理是从随机寡核苷酸文库中筛选到能特异性结合靶物质的寡核苷酸配体(称为适配体)。论文对近几年国内外通过SELEX技术对结核分支杆菌筛选出的适配体做一综述,适配体的靶物质分别为分泌蛋白MPT64,CFP10-ESAT6蛋白,多磷酸激酶2(PPK2)以及结核分支杆菌(H37Rv株)整个菌体。体外筛选的结核分支杆菌适配体,能对结核病做出早期诊断,并能作为MTB疫苗的免疫佐剂,在临床诊断及药物研究等方面有很大应用前景。 展开更多

关键词 结核分支杆菌 适配体 MPT64蛋白 CFP10-ESAT6 蛋白 多磷酸激酶2 H37Rv菌株

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鹿血多肽的制备工艺及抗氧化能力研究 被引量：11

4

作者 胡太超 陶荣珊 +4 位作者 李庆杰 张晶 苏凤艳 王艳梅 王全凯 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期107-110,共4页

以新鲜鹿血为原料,利用胰蛋白酶水解制备鹿血多肽,以水解度为指标,在单因素和正交实验的基础上,确定酶解的最佳工艺条件,即加酶量为6%,pH为9,反应温度为37℃,反应时间为4h,水解度为46.72%±0.11%。并进一步对鹿血多肽进行抗氧化能... 以新鲜鹿血为原料,利用胰蛋白酶水解制备鹿血多肽,以水解度为指标,在单因素和正交实验的基础上,确定酶解的最佳工艺条件,即加酶量为6%,pH为9,反应温度为37℃,反应时间为4h,水解度为46.72%±0.11%。并进一步对鹿血多肽进行抗氧化能力测定,在高浓度时多肽的羟自由基清除能力和DPPH自由基清除能力较高。 展开更多

关键词 酶解 正交实验 抗氧化能力

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梅花鹿IFN-α基因的克隆与原核表达研究 被引量：3

5

作者 苏凤艳 李哲 +4 位作者 王晓霞 刘存发 曾范利 宗颖 王全凯 《中国兽药杂志》 北大核心 2015年第2期7-12,共6页

为研究梅花鹿IFN-α的抗病毒功能和分子机制,根据GenBank中牛IFN-α基因序列(A00145),设计并合成1对引物,以梅花鹿肝脏组织DNA为模板,采用PCR技术扩增梅花鹿IFN-α全基因核苷酸序列。序列分析表明梅花鹿IFN-α基因全长570 bp,编码189个... 为研究梅花鹿IFN-α的抗病毒功能和分子机制,根据GenBank中牛IFN-α基因序列(A00145),设计并合成1对引物,以梅花鹿肝脏组织DNA为模板,采用PCR技术扩增梅花鹿IFN-α全基因核苷酸序列。序列分析表明梅花鹿IFN-α基因全长570 bp,编码189个氨基酸,其中含18个氨基酸的信号肽和169个氨基酸的成熟多肽,存在1个潜在跨膜区,基因随不同物种发育进化地位表现出种属间的差异性。在此基础上,合成1对引物,扩增梅花鹿IFN-α成熟肽核苷酸序列,构建pET28a-IFNα原核重组表达质粒并转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中。SDS-PAGE和Western blotting检测结果表明,在24 kd左右出现特异性蛋白带,表达产物主要为不溶性的包涵体,表达量占菌体总蛋白的34.04%,且表达产物与抗His标签抗体可发生特异性反应。将Ni柱纯化的pET28a-IFNα诱导表达产物复性后,细胞病变抑制法检测表明表达产物具抗病毒活性。研究结果为梅花鹿IFN-α蛋白抗病毒分子机制的研究及抗病毒药物的开发奠定了基础。 展开更多

关键词 梅花鹿 IFN-α基因 序列分析 原核表达

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黑蜂王台病毒基因组结构研究进展 被引量：1

6

作者 杨倩 宋战昀 +8 位作者 张健 石建平 崔焕忠 王振国 孟庆峰 王全凯 李敏思 郑言 王向辉 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期79-82,共4页

蜜蜂病毒被认为是主要威胁蜜蜂健康的因素之一,是引发蜜蜂蜂群大量死亡及蜂群衰竭的关键因素[1-7].首次鉴定出蜜蜂病毒并认定其为新的感染蜜蜂的病原体是在20世纪初期.目前,已知可感染蜜蜂的病毒高达20种,其中包括18种RNA病毒,其中的某... 蜜蜂病毒被认为是主要威胁蜜蜂健康的因素之一,是引发蜜蜂蜂群大量死亡及蜂群衰竭的关键因素[1-7].首次鉴定出蜜蜂病毒并认定其为新的感染蜜蜂的病原体是在20世纪初期.目前,已知可感染蜜蜂的病毒高达20种,其中包括18种RNA病毒,其中的某些病毒已在全球范围内广泛传播[8-10].蜜蜂病毒能够影响蜜蜂形态、生理和行为,并与弱群及蜜蜂死亡息息相关[11].蜜蜂黑蜂王台病是由黑蜂王台病毒（Black queen cell virus,BQCV）引起的一种蜜蜂蜂王幼虫病害.BQCV由Baliey等于1977首次报道,该病毒是从蜂王幼虫和封盖蜂王蛹中分离得到,感染的蜂王蛹死亡并且其颜色由棕色变暗变黑,随后蜂房壁开始变黑,BQCV的名称也因此而来[12]. 展开更多

关键词 RNA病毒 基因组结构 王台 黑蜂 蜂王幼虫 大量死亡 VIRUS 全球范围

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兔肉香肠加工工艺研究进展 被引量：2

7

作者 姚刚 陈巍 +2 位作者 苏育冬 胡铁军 秦凤贤 《江西农业》 2016年第9S期56-57,共2页

鉴于市场上大部分兔肉制品以冷冻、熏制、制干为主要加工方式,以优质兔肉为主要原料,各种配方调味料为辅料,结合兔肉及香菇、泡椒等其他辅料的营养成分、营养价值,采用腌制、蒸煮、熏烤、发酵等加工方法,从口味口感、营养健康及可保藏... 鉴于市场上大部分兔肉制品以冷冻、熏制、制干为主要加工方式,以优质兔肉为主要原料,各种配方调味料为辅料,结合兔肉及香菇、泡椒等其他辅料的营养成分、营养价值,采用腌制、蒸煮、熏烤、发酵等加工方法,从口味口感、营养健康及可保藏性等方面分析适合大众口味,最受消费者喜爱、经济实用,可长远发展和可规模化生产的创新型营养、健康高品质兔肉香肠。 展开更多

关键词 兔肉香肠 营养价值 加工工艺

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雪花色子牛排工艺研究

8

作者 姚刚 秦凤贤 +2 位作者 李雷杰 胡铁军 陈巍 《河南农业》 2016年第20期91-92,共2页

根据雪花色子牛排特性及工艺要求,首先进行五因素的单因素分析,分别是酪蛋白、水、谷氨酰胺转氨酶、糖分及盐分,确定酪蛋白、水、谷氨酰胺转氨酶是显著性因素,并进行三因素三水平的正交实验,得到最佳配比为酪蛋白添加量为1.5%,TG-B酶添... 根据雪花色子牛排特性及工艺要求,首先进行五因素的单因素分析,分别是酪蛋白、水、谷氨酰胺转氨酶、糖分及盐分,确定酪蛋白、水、谷氨酰胺转氨酶是显著性因素,并进行三因素三水平的正交实验,得到最佳配比为酪蛋白添加量为1.5%,TG-B酶添加量为1.5%,水的添加量为15%,并对其进行产品品质分析,产品蛋白质含量平均约为20%. 展开更多

关键词 雪花色子牛排 加工工艺 品质分析

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梅花鹿IFN-β1的原核表达及活性鉴定 被引量：4

9

作者 苏凤艳 李哲 +3 位作者 刘存发 宗颖 曾范利 王全凯 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期136-139,共4页

为表达具有抗病毒活性的梅花鹿干扰素β1(IFN-β1),本研究通过PCR扩增梅花鹿IFN-β1基因,将其克隆至原核表达载体p ET-28a中,构建重组质粒p ET-IFNβ1,并将其转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导后,得到高效表达。SDS-P... 为表达具有抗病毒活性的梅花鹿干扰素β1(IFN-β1),本研究通过PCR扩增梅花鹿IFN-β1基因,将其克隆至原核表达载体p ET-28a中,构建重组质粒p ET-IFNβ1,并将其转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导后,得到高效表达。SDS-PAGE与western blot分析结果表明,梅花鹿IFN-β1重组蛋白的分子量大小约为24 ku,表达产物主要为不溶性的包涵体,表达量占菌体总蛋白的59.02%。将Ni柱纯化的p ET-IFNβ1诱导表达产物复性后,细胞病变抑制法检测表明表达产物具有抗病毒活性,其抗病毒活性可以达到10×53.81U/0.1 m L。梅花鹿INF-β1的表达为梅花鹿INF-β1的应用奠定了基础。 展开更多

关键词 梅花鹿 IFN-β1基因 原核表达 活性鉴定

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梅花鹿TLR10基因克隆与序列分析 被引量：2

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作者 张立春 王全凯 +2 位作者 曹阳 金海国 陈尚武 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期116-121,共6页

为系统了解梅花鹿免疫系统,用Trizo法提取梅花鹿肝脏总RNA,采用兼并引物RT-PCR方法克隆了梅花鹿TLR10基因并进行了系统的生物信息学分析。RT-PCR结果显示,dTLR10基因完整ORF区长2 439 bp,编码812个氨基酸(GenBank序列号为:HQ260630)。... 为系统了解梅花鹿免疫系统,用Trizo法提取梅花鹿肝脏总RNA,采用兼并引物RT-PCR方法克隆了梅花鹿TLR10基因并进行了系统的生物信息学分析。RT-PCR结果显示,dTLR10基因完整ORF区长2 439 bp,编码812个氨基酸(GenBank序列号为:HQ260630)。同源分析显示,dTLR10基因序列与其他物种TLR10基因高度同源,与同属于偶蹄目反刍类的牛和羊同源性高达95%以上。蛋白功能结构域分析显示,不同物种间TLR10蛋白结构域数量及分布上高度相似,蛋白三维结构预测比较显示,dTLR10蛋白胞外区结构与人类TLR10结构相似,两者均表现为经典的马蹄形结构。 展开更多

关键词 梅花鹿 TLR10基因 克隆 序列分析

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鲜鹿血与冻鹿血酶解效果的比较

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作者 杨丰绮 王艳梅 +1 位作者 施维 侯璐 《农村科学实验》 2017年第11期116-116,共1页

鹿血由于含有多种氨基酸、酶类、磷脂类等营养元素而极易滋生各种微生物,从而导致鹿血腐败变质。而冻鹿血采用低温冷冻技术进行保藏,降低鹿血温度,维持低温水平,能有效控制微生物生长繁殖及酶活动,从而能有效延缓鹿血腐败变质,提高保藏... 鹿血由于含有多种氨基酸、酶类、磷脂类等营养元素而极易滋生各种微生物,从而导致鹿血腐败变质。而冻鹿血采用低温冷冻技术进行保藏,降低鹿血温度,维持低温水平,能有效控制微生物生长繁殖及酶活动,从而能有效延缓鹿血腐败变质,提高保藏性。本试验分别选用鲜鹿血与冻鹿血为原料,采用相同的酶解技术分别进行单酶解与联合酶解处理,通过试验得出冻鹿血不仅能有效解决鹿血保存问题,且通过人胃癌细胞试验可以看出冻鹿血酶解效果最佳,冻鹿血双酶解液较比鲜鹿血双酶解液具有更好的延缓癌症的功效。 展开更多

关键词 冻鹿血 保藏性 抗衰老 酶解

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