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铁皮石斛多糖通过调节肠菌代谢物对老年小鼠肠道黏膜屏障损伤的改善作用 被引量:1
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作者 李宏 王慧 +3 位作者 王隶书 王超楠 徐晓浩 孙立伟 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第1期76-84,共9页
目的:探讨铁皮石斛多糖(DOP)对老年小鼠肠道黏膜屏障损伤的保护作用,并阐明其可能的作用机制。方法:选择10只雌性5月龄C57BL/6小鼠作为年轻组,将20只雌性C57BL/6小鼠(15月龄)随机分为老年组和老年鼠DOP(200 mg·kg^(-1)·d^(-1)... 目的:探讨铁皮石斛多糖(DOP)对老年小鼠肠道黏膜屏障损伤的保护作用,并阐明其可能的作用机制。方法:选择10只雌性5月龄C57BL/6小鼠作为年轻组,将20只雌性C57BL/6小鼠(15月龄)随机分为老年组和老年鼠DOP(200 mg·kg^(-1)·d^(-1))处理组(DOP组),每组10只。DOP组小鼠采用DOP灌胃,检测各组小鼠体质量、摄食量和悬挂时间;HE染色观察各组小鼠肠道和脾脏组织病理形态表现;免疫组织化学染色检测各组小鼠肠道组织中闭锁小带蛋白1(ZO-1)和黏蛋白2(MUC2)的表达情况。制备肠菌代谢物培养基(IBMM)干预秀丽线虫(C.elegans),将C.elegans随机分为年轻IBMM组(Young-IBMM)、老年IBMM组(Aged-IBMM)和DOP-IBMM组,采用免疫荧光法分析各组C.elegans第1和12天的肠道脂褐素累积水平;亮蓝染色检测各组C.elegans第1和12天的肠道渗漏情况。制备IBMM干预Caco-2细胞,将Caco-2细胞分为Young-IBMM组、Aged-IBMM组和DOP-IBMM组,采用Western blotting法检测各组Caco-2细胞中ZO-1、闭合蛋白(Occludin)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、磷酸化肌球蛋白轻链(p-MLC)和肌球蛋白轻链激酶(MLCK)蛋白表达水平。结果:与年轻组比较,老年组小鼠体质量增加(P<0.05),摄食量降低(P<0.05),悬挂时间缩短(P<0.05);与老年组比较,DOP组小鼠体质量明显减轻(P<0.01),摄食量增加(P<0.05),悬挂时间明显延长(P<0.01)。HE染色,与年轻组比较,老年组小鼠肠黏膜厚度变薄,杯状细胞减少,肠绒毛长短不一且排列无序,脾脏表面可见大量铁血黄素存在,红髓内细胞成分减少,白髓内动脉周围淋巴鞘和淋巴小结残存或几乎消失;与老年组比较,DOP组小鼠肠黏膜厚度增加,杯状细胞增多,肠绒毛长度一致且排列整齐,脾脏红髓整体功能改善,白髓成分增加。免疫组织化学染色,与年轻组比较,老年组小鼠肠道组织中ZO-1和MUC2蛋白表达水平明显降低(P<0.05或P<0.001);与老年组比较,DOP组小鼠肠道组织中ZO-1和MUC2蛋白表达水平明显升高(P<0.05或P<0.001)。免疫荧光法,与Young-IBMM组比较,Aged-IBMM组C.elegans肠道内脂褐素累积水平明显升高(P<0.001);与Aged-IBMM组比较,DOP-IBMM组C.elegans肠道内脂褐素累积水平明显降低(P<0.001)。亮蓝染色法,与Young-IBMM组比较,Aged-IBMM组C.elegans亮蓝染料渗漏至线虫全身,肠道结构模糊不清,不易观察;与Aged-IBMM组比较,DOP-IBMM组C.elegans亮蓝染料渗漏减少。Western blotting法,与Young-IBMM组比较,Aged-IBMM组Caco-2细胞中TNF-α、IL-6、p-MLC和MLCK蛋白表达水平明显升高(P<0.01或P<0.001),ZO-1和Occludin蛋白表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01);与Aged-IBMM组比较,DOP-IBMM组Caco-2细胞中TNF-α、IL-6、p-MLC和MLCK蛋白表达水平明显降低(P<0.01),ZO-1和Occludin蛋白表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:DOP对老年小鼠肠道黏膜屏障损伤有改善作用,其作用机制可能与通过调节肠菌代谢物、抑制p-MLC/MLCK通路、恢复紧密连接复合物表达、降低肠道炎症水平、进而改善肠道屏障损伤有关。 展开更多
关键词 铁皮石斛多糖 自然衰老小鼠 肠道屏障 肠菌代谢物
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人参浸膏毒理学实验研究 被引量:3
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作者 杨明 于德伟 +3 位作者 杨铭 林贺 陈文学 陈声武 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第9期1940-1942,共3页
目的:观察人参浸膏急性毒性、遗传毒性及长期毒性,以评估其食用安全性。方法:以最大给药体积(0.25 g·mL-1)给予大鼠,24 h内灌胃给药3次,连续观察14 d;遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验);用高、中、... 目的:观察人参浸膏急性毒性、遗传毒性及长期毒性,以评估其食用安全性。方法:以最大给药体积(0.25 g·mL-1)给予大鼠,24 h内灌胃给药3次,连续观察14 d;遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验);用高、中、低剂量(8.0,4.0,2 g·kg-1)的人参浸膏灌胃给予大鼠,连续给药30 d,停药恢复2周。结果:雌、雄大鼠经口最大耐受剂量(MTD)均大于15.0 g·kg-1,急性毒性试验未见明显中毒症状。3项遗传毒性试验结果均为阴性,表明该受试物无致突变作用。在大鼠30 d喂养试验中,实验动物均生长发育良好,体重、摄食量、饮水量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化。结论:人参浸膏属于实际无毒物,未见遗传毒性,长期服用是安全的。 展开更多
关键词 人参浸膏 急性毒性 遗传毒性 30 d喂养试验
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