期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
lncRNA ZNF571⁃AS1对前列腺癌细胞增殖及侵袭能力的影响
被引量:
5
1
作者
杨凌博
杨金辉
+2 位作者
鲁帅奇
李小辉
卢绩
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2020年第23期3206-3210,共5页
目的研究长链非编码RNA(long non⁃coding RNA,lncRNA)ZNF571⁃AS1在前列腺癌中的表达,探讨其对前列腺癌细胞增殖、侵袭能力的影响及分子机制。方法采用实时定量聚合酶链反应(qPCR)技术检测ZNF571⁃AS1在前列腺癌组织及癌旁组织、前列腺癌...
目的研究长链非编码RNA(long non⁃coding RNA,lncRNA)ZNF571⁃AS1在前列腺癌中的表达,探讨其对前列腺癌细胞增殖、侵袭能力的影响及分子机制。方法采用实时定量聚合酶链反应(qPCR)技术检测ZNF571⁃AS1在前列腺癌组织及癌旁组织、前列腺癌细胞系及正常前列腺上皮细胞中的表达。以ZNF571⁃AS1表达最多的细胞系为研究,分别转染沉默ZNF571⁃AS1基因的质粒和阴性对照质粒。应用细胞增殖实验(MTT法)和小室(Transwell)实验检测ZNF571⁃AS1对前列腺癌细胞的增殖和侵袭的影响。生物信息学技术预测ZNF571⁃AS1的分子机制。qPCR和Western blot法分别检测下游靶基因的表达。结果前列腺癌组织中ZNF571⁃AS1的表达显著高于癌旁组织(P<0.01)。前列腺癌细胞中ZNF571⁃AS1的表达显著高于正常前列腺上皮细胞(P<0.01),DU⁃145细胞中的表达最多(P<0.01)。低表达ZNF571⁃AS1可显著抑制DU⁃145细胞的增殖和侵袭能力(P<0.05)。ZNF571⁃AS1的下游靶基因可能是miR⁃301b⁃3p,miR⁃301b⁃3p的靶基因可能是雄激素受体。低表达ZNF571⁃AS1可显著上调DU⁃145细胞中miR⁃301b⁃3p的表达(P<0.01),抑制AR基因的表达(P<0.01)。结论ZNF571⁃AS1在前列腺癌组织和细胞系中表达显著上调,ZNF571⁃AS1可能通过调控miR⁃301b⁃3p/AR信号通路影响前列腺癌DU⁃145细胞的增殖和侵袭能力。
展开更多
关键词
长链非编码RNA
雄激素受体
前列腺癌
增殖
侵袭
在线阅读
下载PDF
职称材料
lncRNA FLJ26245通过miR-200a-3p/PTPRG轴调控前列腺癌PC-3细胞的增殖与迁移
被引量:
1
2
作者
杨凌博
杨金辉
+2 位作者
鲁帅奇
李小辉
卢绩
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第7期659-664,共6页
目的:探讨lncRNA FLJ26245在前列腺癌组织和细胞中的表达及其对PC-3细胞增殖与迁移能力的影响及其分子机制。方法:选用2017年3月至2019年5月在洛阳中心医院手术切除的52例前列腺癌及相应的癌旁组织标本,以及前列腺细胞系LNCaP、C4-2B、P...
目的:探讨lncRNA FLJ26245在前列腺癌组织和细胞中的表达及其对PC-3细胞增殖与迁移能力的影响及其分子机制。方法:选用2017年3月至2019年5月在洛阳中心医院手术切除的52例前列腺癌及相应的癌旁组织标本,以及前列腺细胞系LNCaP、C4-2B、PC-3、DU-145和正常前列腺上皮细胞RWPE-1,用qPCR法检测前列腺癌组织和细胞中FLJ26245的表达水平。分别将FLJ26245 mimic和阴性对照质粒(lncR-NC)转染到PC-3细胞中,用MTT法、细胞划痕愈合实验分别检测细胞的增殖和迁移能力。生物信息学技术预测和双荧光素酶基因报告实验验证FLJ26245与miR-200a-3p、酪氨酸磷酸酶受体G(PTPRG)三者之间的靶向关系。用qPCR和WB法分别检测FLJ26245下游基因及增殖与迁移相关蛋白的表达。结果:FLJ26245在前列腺癌组织和细胞中的表达水平分别显著低于癌旁组织(P<0.01)和RWPE-1细胞(P<0.01或P<0.05),以PC-3细胞中的表达水平为最低(P<0.01)。FLJ26245过表达可明显抑制PC-3细胞的增殖和迁移能力(P<0.05或P<0.01)。FLJ26245可与miR-200a-3p靶向结合,miR-200a-3p可与PTPRG靶向结合(均P<0.01)。FLJ26245过表达的PC-3细胞中miR-200a-3p表达水平显著降低(P<0.01)、PTPRG mRNA和蛋白表达水平均明显升高(均P<0.01),细胞中增殖和迁移相关蛋白cyclin A、CDK2和Twist、N-cadherin均显著降低(均P<0.01)。结论:FLJ26245在前列腺癌组织及细胞中均低表达,其可能通过miR-200a-3p/PTPRG轴调控前列腺癌PC-3细胞的增殖与迁移能力。
展开更多
关键词
前列腺癌
PC-3细胞
lncRNA
FLJ26245
miR-200a-3p
酪氨酸磷酸酶受体G
增殖
迁移
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
lncRNA ZNF571⁃AS1对前列腺癌细胞增殖及侵袭能力的影响
被引量:
5
1
作者
杨凌博
杨金辉
鲁帅奇
李小辉
卢绩
机构
郑州
大学
附属
洛阳中心
医院
泌
尿
外科
吉林大学附属第一医院泌尿外科
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2020年第23期3206-3210,共5页
基金
国家自然科学基金(编号:31501052)。
文摘
目的研究长链非编码RNA(long non⁃coding RNA,lncRNA)ZNF571⁃AS1在前列腺癌中的表达,探讨其对前列腺癌细胞增殖、侵袭能力的影响及分子机制。方法采用实时定量聚合酶链反应(qPCR)技术检测ZNF571⁃AS1在前列腺癌组织及癌旁组织、前列腺癌细胞系及正常前列腺上皮细胞中的表达。以ZNF571⁃AS1表达最多的细胞系为研究,分别转染沉默ZNF571⁃AS1基因的质粒和阴性对照质粒。应用细胞增殖实验(MTT法)和小室(Transwell)实验检测ZNF571⁃AS1对前列腺癌细胞的增殖和侵袭的影响。生物信息学技术预测ZNF571⁃AS1的分子机制。qPCR和Western blot法分别检测下游靶基因的表达。结果前列腺癌组织中ZNF571⁃AS1的表达显著高于癌旁组织(P<0.01)。前列腺癌细胞中ZNF571⁃AS1的表达显著高于正常前列腺上皮细胞(P<0.01),DU⁃145细胞中的表达最多(P<0.01)。低表达ZNF571⁃AS1可显著抑制DU⁃145细胞的增殖和侵袭能力(P<0.05)。ZNF571⁃AS1的下游靶基因可能是miR⁃301b⁃3p,miR⁃301b⁃3p的靶基因可能是雄激素受体。低表达ZNF571⁃AS1可显著上调DU⁃145细胞中miR⁃301b⁃3p的表达(P<0.01),抑制AR基因的表达(P<0.01)。结论ZNF571⁃AS1在前列腺癌组织和细胞系中表达显著上调,ZNF571⁃AS1可能通过调控miR⁃301b⁃3p/AR信号通路影响前列腺癌DU⁃145细胞的增殖和侵袭能力。
关键词
长链非编码RNA
雄激素受体
前列腺癌
增殖
侵袭
Keywords
long⁃chain non⁃coding RNA
androgen receptor
prostate cancer
proliferation
invasion
分类号
R737.25 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
lncRNA FLJ26245通过miR-200a-3p/PTPRG轴调控前列腺癌PC-3细胞的增殖与迁移
被引量:
1
2
作者
杨凌博
杨金辉
鲁帅奇
李小辉
卢绩
机构
郑州
大学
附属
洛阳中心
医院
泌
尿
外科
吉林大学附属第一医院泌尿外科
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第7期659-664,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.31501052)。
文摘
目的:探讨lncRNA FLJ26245在前列腺癌组织和细胞中的表达及其对PC-3细胞增殖与迁移能力的影响及其分子机制。方法:选用2017年3月至2019年5月在洛阳中心医院手术切除的52例前列腺癌及相应的癌旁组织标本,以及前列腺细胞系LNCaP、C4-2B、PC-3、DU-145和正常前列腺上皮细胞RWPE-1,用qPCR法检测前列腺癌组织和细胞中FLJ26245的表达水平。分别将FLJ26245 mimic和阴性对照质粒(lncR-NC)转染到PC-3细胞中,用MTT法、细胞划痕愈合实验分别检测细胞的增殖和迁移能力。生物信息学技术预测和双荧光素酶基因报告实验验证FLJ26245与miR-200a-3p、酪氨酸磷酸酶受体G(PTPRG)三者之间的靶向关系。用qPCR和WB法分别检测FLJ26245下游基因及增殖与迁移相关蛋白的表达。结果:FLJ26245在前列腺癌组织和细胞中的表达水平分别显著低于癌旁组织(P<0.01)和RWPE-1细胞(P<0.01或P<0.05),以PC-3细胞中的表达水平为最低(P<0.01)。FLJ26245过表达可明显抑制PC-3细胞的增殖和迁移能力(P<0.05或P<0.01)。FLJ26245可与miR-200a-3p靶向结合,miR-200a-3p可与PTPRG靶向结合(均P<0.01)。FLJ26245过表达的PC-3细胞中miR-200a-3p表达水平显著降低(P<0.01)、PTPRG mRNA和蛋白表达水平均明显升高(均P<0.01),细胞中增殖和迁移相关蛋白cyclin A、CDK2和Twist、N-cadherin均显著降低(均P<0.01)。结论:FLJ26245在前列腺癌组织及细胞中均低表达,其可能通过miR-200a-3p/PTPRG轴调控前列腺癌PC-3细胞的增殖与迁移能力。
关键词
前列腺癌
PC-3细胞
lncRNA
FLJ26245
miR-200a-3p
酪氨酸磷酸酶受体G
增殖
迁移
Keywords
prostate cancer
PC-3 cell
lncRNA FLJ26245
miR-200a-3p
protein tyrosine phosphatase receptor type G(PTPRG)
proliferation
migration
分类号
R737.25 [医药卫生—肿瘤]
R730.2 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
lncRNA ZNF571⁃AS1对前列腺癌细胞增殖及侵袭能力的影响
杨凌博
杨金辉
鲁帅奇
李小辉
卢绩
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2020
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
lncRNA FLJ26245通过miR-200a-3p/PTPRG轴调控前列腺癌PC-3细胞的增殖与迁移
杨凌博
杨金辉
鲁帅奇
李小辉
卢绩
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部