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尼莫地平固体分散体的制备被引量：9: 1; 作者管清香林天慕 +2 位作者刘晶瑶狄艳琴张恒弼《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期72-75,共4页; 目的 :考察水溶性联合载体在增加难溶性药物的溶出速率上是否优于单一载体 ,并制备速释型固体分散体。方法 :分别用 PEG 60 0 0、泊洛沙姆 Poloxamer 1 88及二者不同比例联合做载体制备尼莫地平与载体比为 1∶ 4的固体分散体。 X射线衍... 展开更多; 关键词尼莫地平固体分散体 X线衍射体外溶出速率; 在线阅读下载PDF 职称材料

尼群地平-β-环糊精包合物的制备被引量：8: 2; 作者管清香林天慕 +2 位作者丁志英金向群王恩思《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期811-813,共3页; 目的:探讨应用β-环糊精制备尼群地平-β-环糊精包合物,以提高尼群地平的溶解度。方法:以尼群地平利用率为指标,采用正交设计方法研究饱和溶液法制备包合物的最佳处方工艺。用紫外光谱验证包合物的形成并测定对比其溶解度。结果:最佳包... 展开更多; 关键词尼群地平环糊精类包合物溶解度; 在线阅读下载PDF 职称材料

慢咽宁滴丸的制备及质量标准研究被引量：7: 3; 作者孙薇刘永刚金向群《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期953-956,共4页; 目的：制备慢咽宁滴丸并且制订其质量标准。方法：采用正交实验方法，考察滴制温度、滴速、滴距、冷却距离（柱长）对滴丸成型的影响。同时选择最佳的基质和冷却剂、最佳的药物与基质比例，并建立HPLC法以测定其中黄芩苷的含量。结果：... 展开更多; 关键词滴丸正交实验 HPLC 含量测定; 在线阅读下载PDF 职称材料

尼莫地平缓释片的制备及体外释药特性的评价被引量：4: 4; 作者管清香林天慕张恒弼《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期141-143,共3页; 目的 :制备高效、长效的尼莫地平缓释片。方法 :正交设计法对片剂处方进行筛选与优化。将尼莫地平固体分散体与羟丙甲基纤维素等混合 ,干法直接压制缓释片 ,测定其释药特性。结果 :缓释片体外释药符合 Higuchi方程 ( r=0 .990 8)和一级... 展开更多; 关键词尼莫地平固体分散体体外释放度尼莫地平缓释片制备; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名尼莫地平固体分散体的制备被引量：9: 1; 作者管清香林天慕刘晶瑶狄艳琴张恒弼; 机构吉林大学药学院药剂教研室第四军医大学吉林军医学院药学教研室解放军第解放军第; 出处《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期72-75,共4页; 文摘目的 :考察水溶性联合载体在增加难溶性药物的溶出速率上是否优于单一载体 ,并制备速释型固体分散体。方法 :分别用 PEG 60 0 0、泊洛沙姆 Poloxamer 1 88及二者不同比例联合做载体制备尼莫地平与载体比为 1∶ 4的固体分散体。 X射线衍射法观察尼莫地平在分散体中的分散状态 ,并通过体外溶出试验考察其溶出速率。结果 :X射线衍射固体分散体中尼莫地平一部分呈分子状态分散 ,另一部分呈微晶状态分散。体外溶出试验中分散体的溶出速率明显快于原料药及物理混合物。结论; 关键词尼莫地平固体分散体 X线衍射体外溶出速率; Keywords nimodipine solid dispersion X ray diffraction dissolution rate in vitro; 分类号 R944.2 [医药卫生—药剂学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名尼群地平-β-环糊精包合物的制备被引量：8: 2; 作者管清香林天慕丁志英金向群王恩思; 机构吉林大学药学院药剂教研室吉林大学生命科学学院吉林大学药学院天然药物化学教研室; 出处《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期811-813,共3页; 基金吉林省科技发展项目资助课题(20000340); 文摘目的:探讨应用β-环糊精制备尼群地平-β-环糊精包合物,以提高尼群地平的溶解度。方法:以尼群地平利用率为指标,采用正交设计方法研究饱和溶液法制备包合物的最佳处方工艺。用紫外光谱验证包合物的形成并测定对比其溶解度。结果:最佳包合条件为尼群地平与β-环糊精摩尔比为1∶2,包合时间为4 h,包合温度为50℃。尼群地平经β-环糊精包合后,溶解度约为原料药的10.5倍。结论:β-环糊精包合技术可提高尼群地平的溶解度。; 关键词尼群地平环糊精类包合物溶解度; 分类号 R972.4 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名慢咽宁滴丸的制备及质量标准研究被引量：7: 3; 作者孙薇刘永刚金向群; 机构吉林大学药学院药剂教研室; 出处《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期953-956,共4页; 文摘目的：制备慢咽宁滴丸并且制订其质量标准。方法：采用正交实验方法，考察滴制温度、滴速、滴距、冷却距离（柱长）对滴丸成型的影响。同时选择最佳的基质和冷却剂、最佳的药物与基质比例，并建立HPLC法以测定其中黄芩苷的含量。结果：慢咽宁滴丸的最佳生产工艺是：滴制温度为（80±2）℃，滴速为60～80丸／min，滴距为18cm，冷却距离为80cm；最佳基质为聚乙二醇6000；最佳冷却剂为二甲基硅油；最佳的药物与基质比例为1：1．8。黄芩苷在0．2336～1．1688mg有良好的线性关系。结论：用正交实验法优选慢咽宁滴丸制备工艺是可行的；以HPLC法测定黄芩苷方法制订其质量标准简单可靠，重现性好。; 关键词滴丸正交实验 HPLC 含量测定; 分类号 R944.2 [医药卫生—药剂学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名尼莫地平缓释片的制备及体外释药特性的评价被引量：4: 4; 作者管清香林天慕张恒弼; 机构吉林大学药学院药剂教研室第四军医大学吉林军医学院药学教研室解放军第; 出处《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期141-143,共3页; 文摘目的 :制备高效、长效的尼莫地平缓释片。方法 :正交设计法对片剂处方进行筛选与优化。将尼莫地平固体分散体与羟丙甲基纤维素等混合 ,干法直接压制缓释片 ,测定其释药特性。结果 :缓释片体外释药符合 Higuchi方程 ( r=0 .990 8)和一级动力学 ( r=0 .9940 )。处方 4的 t50 =2 .39h且可持续释药达 1 0 h以上。HPMC、乳糖、聚乙二醇 60 0 0及甲基纤维素水平的变化对释药速率均有显著影响 ( P<0 .0 1 )。结论 :制备的缓释片具有高效。; 关键词尼莫地平固体分散体体外释放度尼莫地平缓释片制备; Keywords nimodipine solid dispersion sustained release tablet dissolution rate in vitro; 分类号 R972.4 [医药卫生—药品] R944.4 [医药卫生—药剂学]; 在线阅读下载PDF 职称材料