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HLA-DRB1基因多态性与高血压肾病的关系
被引量：
7
1
作者
徐珊珊
杨雪玲
+6 位作者
王琦
丁艳华
宋艳玲
杨思嘉
潘阳
朱颖杰
李波
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期725-729,共5页
目的:探讨HLA-DRB1基因rs2308765和rs9269186 2个位点的单核苷酸多态性(SNPs)与高血压肾病的关系,为高血压肾病的遗传学机制研究提供理论依据。方法:采用病例-对照的研究方法,收集45例高血压肾病患者和52例对照为研究对象。应用聚合酶...
目的:探讨HLA-DRB1基因rs2308765和rs9269186 2个位点的单核苷酸多态性(SNPs)与高血压肾病的关系,为高血压肾病的遗传学机制研究提供理论依据。方法:采用病例-对照的研究方法,收集45例高血压肾病患者和52例对照为研究对象。应用聚合酶链反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)技术进行SNPs突变检测。采用拟合优度χ2检验分析基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律,病例组与对照组基因型和等位基因频数分布分析应用χ2检验。结果:rs2308765位点呈G/T二态性,本研究群体中出现G/G和G/T 2种基因型,病例组和对照组rs2308765位点的基因型和等位基因分布差异无统计学意义(P>0.05);rs9269186位点呈C/G二态性,本研究群体中出现了C/C、G/G和C/G 3种基因型,病例组和对照组的rs9269186位点的基因型分布和等位基因分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论:rs2308765位点的SNPs可能与高血压肾病无关,而rs9269186位点的SNPs可能与高血压肾病有关。
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关键词
高血压肾病
单核苷酸多态性
HLA-DRB1基因
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职称材料
中国北方汉族人群HLA-DRB1单核苷酸多态性与脑血管病的关系
2
作者
杨雪玲
丁艳华
+6 位作者
李青梅
徐珊珊
徐秀芝
杨思嘉
张雪岩
李波
刘娅
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期867-872,共6页
目的:研究北方汉族人群脑血管病与HLA-DRB1单核苷酸多态性的遗传关联性,为脑血管病的免疫遗传学研究奠定基础。方法:采用病例对照研究方法,收集160例脑血管病患者和139例健康对照。根据知情同意原则对每例受检者进行身高、体质量、腰围(...
目的:研究北方汉族人群脑血管病与HLA-DRB1单核苷酸多态性的遗传关联性,为脑血管病的免疫遗传学研究奠定基础。方法:采用病例对照研究方法,收集160例脑血管病患者和139例健康对照。根据知情同意原则对每例受检者进行身高、体质量、腰围(WC)、腹围(AC)、体质量指数(BMI)等一般指标测量,采集空腹静脉血,检测血白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)、血肌酐(Cr)、血尿酸(UA)、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)等生化指标,并提取基因组DNA。应用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)技术检测HLA-DRB1基因上rs2308765、rs3135388及rs9269186位点的单核苷酸多态性。采用拟合优度χ2检验分析基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡,应用χ2检验分析病例组与对照组基因型和等位基因频数分布。结果:病例组和对照组WC、ALB、Hb、FBG、TC和TG比较差异无统计学意义(P>0.05);病例组BMI、AC、Cr和UA均高于对照组(P<0.05),HDL低于对照组(P<0.05);病例组和对照组rs2308765、rs3135388及rs9269186的基因型频数分布和等位基因频数分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:北方汉族人群脑血管病的发生可能与HLA-DRB1的rs2308765、rs3135388及rs9269186单核苷酸多态性无关联。
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关键词
脑血管病
HLA-DRB1
单核苷酸多态性
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职称材料
题名
HLA-DRB1基因多态性与高血压肾病的关系
被引量：
7
1
作者
徐珊珊
杨雪玲
王琦
丁艳华
宋艳玲
杨思嘉
潘阳
朱颖杰
李波
机构
吉林大学
公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室
吉林大学
公共卫生学院营养与食品卫生学教研室
[
吉林大学第一医院ⅰ期药物临床实验病房
吉林
英联生物制药股份有限公司
出处
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期725-729,共5页
基金
国家自然科学基金资助课题(30872174)
文摘
目的:探讨HLA-DRB1基因rs2308765和rs9269186 2个位点的单核苷酸多态性(SNPs)与高血压肾病的关系,为高血压肾病的遗传学机制研究提供理论依据。方法:采用病例-对照的研究方法,收集45例高血压肾病患者和52例对照为研究对象。应用聚合酶链反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)技术进行SNPs突变检测。采用拟合优度χ2检验分析基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律,病例组与对照组基因型和等位基因频数分布分析应用χ2检验。结果:rs2308765位点呈G/T二态性,本研究群体中出现G/G和G/T 2种基因型,病例组和对照组rs2308765位点的基因型和等位基因分布差异无统计学意义(P>0.05);rs9269186位点呈C/G二态性,本研究群体中出现了C/C、G/G和C/G 3种基因型,病例组和对照组的rs9269186位点的基因型分布和等位基因分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论:rs2308765位点的SNPs可能与高血压肾病无关,而rs9269186位点的SNPs可能与高血压肾病有关。
关键词
高血压肾病
单核苷酸多态性
HLA-DRB1基因
Keywords
hypertensive nephropathy
single nueleotide polymorphisms
HLA-DRB1 gene
分类号
R394.3 [医药卫生—医学遗传学]
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职称材料
题名
中国北方汉族人群HLA-DRB1单核苷酸多态性与脑血管病的关系
2
作者
杨雪玲
丁艳华
李青梅
徐珊珊
徐秀芝
杨思嘉
张雪岩
李波
刘娅
机构
吉林大学
公共卫生学院营养与食品卫生学教研室
吉林大学第一医院ⅰ期药物临床实验病房
吉林大学
第一
医院
儿科
吉林大学
公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室
长春卫尔赛生物药业有限公司
吉林大学
白求恩医学院
出处
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期867-872,共6页
基金
国家自然科学基金资助课题(30872174)
文摘
目的:研究北方汉族人群脑血管病与HLA-DRB1单核苷酸多态性的遗传关联性,为脑血管病的免疫遗传学研究奠定基础。方法:采用病例对照研究方法,收集160例脑血管病患者和139例健康对照。根据知情同意原则对每例受检者进行身高、体质量、腰围(WC)、腹围(AC)、体质量指数(BMI)等一般指标测量,采集空腹静脉血,检测血白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)、血肌酐(Cr)、血尿酸(UA)、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)等生化指标,并提取基因组DNA。应用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)技术检测HLA-DRB1基因上rs2308765、rs3135388及rs9269186位点的单核苷酸多态性。采用拟合优度χ2检验分析基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡,应用χ2检验分析病例组与对照组基因型和等位基因频数分布。结果:病例组和对照组WC、ALB、Hb、FBG、TC和TG比较差异无统计学意义(P>0.05);病例组BMI、AC、Cr和UA均高于对照组(P<0.05),HDL低于对照组(P<0.05);病例组和对照组rs2308765、rs3135388及rs9269186的基因型频数分布和等位基因频数分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:北方汉族人群脑血管病的发生可能与HLA-DRB1的rs2308765、rs3135388及rs9269186单核苷酸多态性无关联。
关键词
脑血管病
HLA-DRB1
单核苷酸多态性
Keywords
cerebrovascular disease
human leukocyte antigen DR beta-1
single nucleotide polymorphism
分类号
R743.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
Q75 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HLA-DRB1基因多态性与高血压肾病的关系
徐珊珊
杨雪玲
王琦
丁艳华
宋艳玲
杨思嘉
潘阳
朱颖杰
李波
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2012
7
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职称材料
2
中国北方汉族人群HLA-DRB1单核苷酸多态性与脑血管病的关系
杨雪玲
丁艳华
李青梅
徐珊珊
徐秀芝
杨思嘉
张雪岩
李波
刘娅
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011
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