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富血小板血浆提取方法的探讨
被引量：
11
1
作者
王悦
朱喆
+3 位作者
刘昕鸣
马英智
周延民
杨旭芳
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期643-648,共6页
目的:比较不同离心和激活方法处理富血小板血浆(PRP)的效果。方法:1名健康志愿者、30名眼科住院患者静脉采血,分别用PCCSkit法,Curasan法及Trindade法制备PRP。ELISA检测各组血小板衍化生长因子(PDGF)、转化生长因子(TGF-β)、血管内皮...
目的:比较不同离心和激活方法处理富血小板血浆(PRP)的效果。方法:1名健康志愿者、30名眼科住院患者静脉采血,分别用PCCSkit法,Curasan法及Trindade法制备PRP。ELISA检测各组血小板衍化生长因子(PDGF)、转化生长因子(TGF-β)、血管内皮细胞生长因子(VEGF),倒置相差显微镜观察PRP添加方式对人成骨样细胞MG63观察效果的影响。结果:Trindade离心法提取的PRP加CaCl2后,PDGF含量高于其他2种方法,PCCSkit法提取的PRP加CaCl2和凝血酶后,TGF-β含量高于其他2种方法,Curasan法提取的PRP加CaCl2后,VEGF浓度高于其他2种方法。3种离心方法中未激活和激活的PRP中生长因子浓度差异有显著性(P<0.05),激活组中CaCl2组和CaCl2加凝血酶组PRP中生长因子含量差异无显著性(P>0.05)。显微镜观察显示,PRP离心后的萃取液可去除RBC对MG63细胞观察效果的影响。结论:3种离心方法间无显著差异;低温、即刻提取PRP,用CaCl2或CaCl2加凝血酶激活均促进生长因子释放;PRP离心萃取液更有利于用于细胞培养中的镜下观察。
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关键词
富血小板血浆
生长因子
制备方法
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职称材料
富血小板血浆对人真皮细胞增殖及PDGF、TGF-β和VEGF表达的影响
被引量：
3
2
作者
王悦
朱喆
+3 位作者
成荣杰
张丽红
马英智
周延民
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期64-69,共6页
目的:研究富血小板血浆(PRP)对人真皮成纤维细胞(hFbs)增殖、分化及胞质中PDGF、TGF-β和VEGF表达量的影响。方法:2次离心法制备PRP,成骨诱导条件下hFbs培养液中加入不同浓度PRP于第12天、21天钙-钴法染色,第21天茜素红染色;免疫细胞化...
目的:研究富血小板血浆(PRP)对人真皮成纤维细胞(hFbs)增殖、分化及胞质中PDGF、TGF-β和VEGF表达量的影响。方法:2次离心法制备PRP,成骨诱导条件下hFbs培养液中加入不同浓度PRP于第12天、21天钙-钴法染色,第21天茜素红染色;免疫细胞化学法检测加不同浓度PRP后第4天细胞PDGF、TGF-β和VEGF的表达;碱性磷酸酶染色(ALP)检测细胞活性;CCK-8法检测有和无成骨诱导条件下不同浓度PRP对细胞增殖的影响。结果:茜素红染色显示,2.8%PRP组钙结节形成最明显;钙-钴法染色显示,2.8%PRP组矿化作用最强;免疫细胞化学结果表明PDGF表达存在剂量依赖性,TGF-β和VEGF表达虽无剂量依赖性,但有适宜浓度的要求;ALP染色表明3%PRP组细胞增殖明显,活性最强。CCK-8检测表明各浓度PRP对hFbs均有促增殖作用,PRP加成骨诱导组比单纯PRP组表现出更明显的促增殖作用,其中4.8%PRP促增殖作用最强。结论:适宜浓度的PRP可促进hFbs增殖,但相关因子的表达存在适宜浓度的要求,PRP通过促进细胞增殖,增加相关因子表达促进创伤愈合。
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关键词
富血小板血浆
人真皮成纤维细胞
血小板衍化生长因子
血管内皮细胞生长因子
转化生长因子
增殖
分化
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职称材料
题名
富血小板血浆提取方法的探讨
被引量：
11
1
作者
王悦
朱喆
刘昕鸣
马英智
周延民
杨旭芳
机构
吉林大学
口腔医院种植中心
吉林大学白求恩医学院病理系
吉林大学
口腔医院第二临床医院检验科
出处
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期643-648,共6页
基金
吉林省科学技术厅项目(编号:200804423)
文摘
目的:比较不同离心和激活方法处理富血小板血浆(PRP)的效果。方法:1名健康志愿者、30名眼科住院患者静脉采血,分别用PCCSkit法,Curasan法及Trindade法制备PRP。ELISA检测各组血小板衍化生长因子(PDGF)、转化生长因子(TGF-β)、血管内皮细胞生长因子(VEGF),倒置相差显微镜观察PRP添加方式对人成骨样细胞MG63观察效果的影响。结果:Trindade离心法提取的PRP加CaCl2后,PDGF含量高于其他2种方法,PCCSkit法提取的PRP加CaCl2和凝血酶后,TGF-β含量高于其他2种方法,Curasan法提取的PRP加CaCl2后,VEGF浓度高于其他2种方法。3种离心方法中未激活和激活的PRP中生长因子浓度差异有显著性(P<0.05),激活组中CaCl2组和CaCl2加凝血酶组PRP中生长因子含量差异无显著性(P>0.05)。显微镜观察显示,PRP离心后的萃取液可去除RBC对MG63细胞观察效果的影响。结论:3种离心方法间无显著差异;低温、即刻提取PRP,用CaCl2或CaCl2加凝血酶激活均促进生长因子释放;PRP离心萃取液更有利于用于细胞培养中的镜下观察。
关键词
富血小板血浆
生长因子
制备方法
Keywords
Platelet-rich plasma
Growth factor
Preparation methods
分类号
R329 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
富血小板血浆对人真皮细胞增殖及PDGF、TGF-β和VEGF表达的影响
被引量：
3
2
作者
王悦
朱喆
成荣杰
张丽红
马英智
周延民
机构
吉林大学
口腔医院种植中心
吉林大学
前卫医院
病理
科
哈尔滨医科
大学
第四临床医院妇产科
吉林大学白求恩医学院病理系
空军航空
大学
培训基地门诊部
出处
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期64-69,共6页
基金
吉林省科学技术厅项目(编号:200804423)
文摘
目的:研究富血小板血浆(PRP)对人真皮成纤维细胞(hFbs)增殖、分化及胞质中PDGF、TGF-β和VEGF表达量的影响。方法:2次离心法制备PRP,成骨诱导条件下hFbs培养液中加入不同浓度PRP于第12天、21天钙-钴法染色,第21天茜素红染色;免疫细胞化学法检测加不同浓度PRP后第4天细胞PDGF、TGF-β和VEGF的表达;碱性磷酸酶染色(ALP)检测细胞活性;CCK-8法检测有和无成骨诱导条件下不同浓度PRP对细胞增殖的影响。结果:茜素红染色显示,2.8%PRP组钙结节形成最明显;钙-钴法染色显示,2.8%PRP组矿化作用最强;免疫细胞化学结果表明PDGF表达存在剂量依赖性,TGF-β和VEGF表达虽无剂量依赖性,但有适宜浓度的要求;ALP染色表明3%PRP组细胞增殖明显,活性最强。CCK-8检测表明各浓度PRP对hFbs均有促增殖作用,PRP加成骨诱导组比单纯PRP组表现出更明显的促增殖作用,其中4.8%PRP促增殖作用最强。结论:适宜浓度的PRP可促进hFbs增殖,但相关因子的表达存在适宜浓度的要求,PRP通过促进细胞增殖,增加相关因子表达促进创伤愈合。
关键词
富血小板血浆
人真皮成纤维细胞
血小板衍化生长因子
血管内皮细胞生长因子
转化生长因子
增殖
分化
Keywords
Platelet-rich plasma
Human dermal fibroblasts
Platelet-derived growth factor
Vascular endothelial growth factor
Transforming growth factor
Proliferation
Differentiation
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
富血小板血浆提取方法的探讨
王悦
朱喆
刘昕鸣
马英智
周延民
杨旭芳
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
11
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
富血小板血浆对人真皮细胞增殖及PDGF、TGF-β和VEGF表达的影响
王悦
朱喆
成荣杰
张丽红
马英智
周延民
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
3
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