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pIRApoptinHNIL18对结肠癌细胞HCT-116的抑制效应
1
作者
郑洪玲
金宁一
+6 位作者
李霄
米志强
连海
李昌
田明尧
李雪梅
孙丽丽
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
2007年第1期42-46,共5页
目的:探讨联合应用凋亡素(apoptin)基因、新城疫病毒(newcastle disease virus,NDV)血凝素-神经氨酸酶(he-magglutinin-neuramidinase,HN)基因及人白介素18(hIL-18)基因体外对人结肠癌细胞HCT-116的抑制效应。方法:重组质粒pIRApoptinHN...
目的:探讨联合应用凋亡素(apoptin)基因、新城疫病毒(newcastle disease virus,NDV)血凝素-神经氨酸酶(he-magglutinin-neuramidinase,HN)基因及人白介素18(hIL-18)基因体外对人结肠癌细胞HCT-116的抑制效应。方法:重组质粒pIRApoptinHNIL18通过脂质体介导法体外转染人结肠癌细胞HCT-116,通过Western blotting和RT-PCR检测外源基因表达;采用AO/EB染色法检测pIRApoptinHNIL18对人结肠癌细胞HCT-116抑制作用;利用流式细胞术分析pIRApoptinHNIL18对人结肠癌细胞HCT-116线粒体膜电位(mitochondrial transmembrane potential,△Ψ)和活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;采用3,5-二羟基甲苯法测定唾液酸含量。结果:pIRApoptinHNIL18转染人结肠癌细胞HCT-116后,外源基因能够有效表达;肿瘤细胞生长受到抑制;线粒体△Ψ由(94.41±8.17)%下降到(30.70±8.01)%(P<0.05);唾液酸含量由(0.33±0.06)mmol/L下降到(0.09±0.03)mmol/L(P<0.01);ROS水平由(52.48±6.09)%升高到(68.98±7.26)%(P<0.05)。结论:pIRApoptinHNIL18可通过线粒体途径诱导细胞凋亡,从而抑制人结肠癌细胞HCT-116的生长。
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关键词
凋亡素基因
血凝素-神经氨酸酶基因
人白介素18基因
结肠癌细胞
线粒体
凋亡
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职称材料
PDGF抗体和VEGF抗体预防增生性玻璃体视网膜病变
被引量：
3
2
作者
葛丽娜
吴雅臻
《眼科研究》
CSCD
北大核心
2007年第12期937-940,共4页
目的评价血小板源性生长因子(PDGF)抗体和血管内皮生长因子(VEGF)抗体对实验性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的预防作用。方法将兔制成PVR模型,将一定浓度的PDGF抗体、VEGF抗体及BSS液分别在当时及第7d注入兔眼的玻璃体腔,每日观察兔眼情...
目的评价血小板源性生长因子(PDGF)抗体和血管内皮生长因子(VEGF)抗体对实验性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的预防作用。方法将兔制成PVR模型,将一定浓度的PDGF抗体、VEGF抗体及BSS液分别在当时及第7d注入兔眼的玻璃体腔,每日观察兔眼情况,处死兔子做眼病理切片及免疫组织化学染色。结果间接检眼镜观察可见对照组与实验组均出现视网膜脱离。玻璃体腔内注药后第21d、28dPVR分级实验组与对照组差异有统计学意义(P<0.05),在制作动物模型时直接注入和第7d时注入差异无统计学意义(P>0.05)。病理检查所见与间接检眼镜所见相符。免疫组织化学染色计算阳性细胞百分率,亦得出相同结果。结论玻璃体腔内注入PDGF抗体、VEGF抗体均可预防PVR的进展,注药时间对于PVR的发展无明显影响。
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关键词
血小板源性生长因子
血管内皮生长因子
增生性玻璃体视网膜病变
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职称材料
题名
pIRApoptinHNIL18对结肠癌细胞HCT-116的抑制效应
1
作者
郑洪玲
金宁一
李霄
米志强
连海
李昌
田明尧
李雪梅
孙丽丽
机构
吉林大学
农学
部
军事
医学
科学院全军基因工程重点实验室
吉林大学白求恩医学部第二临床医院
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
2007年第1期42-46,共5页
基金
吉林省科技发展计划资助项目(No.20060566)
文摘
目的:探讨联合应用凋亡素(apoptin)基因、新城疫病毒(newcastle disease virus,NDV)血凝素-神经氨酸酶(he-magglutinin-neuramidinase,HN)基因及人白介素18(hIL-18)基因体外对人结肠癌细胞HCT-116的抑制效应。方法:重组质粒pIRApoptinHNIL18通过脂质体介导法体外转染人结肠癌细胞HCT-116,通过Western blotting和RT-PCR检测外源基因表达;采用AO/EB染色法检测pIRApoptinHNIL18对人结肠癌细胞HCT-116抑制作用;利用流式细胞术分析pIRApoptinHNIL18对人结肠癌细胞HCT-116线粒体膜电位(mitochondrial transmembrane potential,△Ψ)和活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;采用3,5-二羟基甲苯法测定唾液酸含量。结果:pIRApoptinHNIL18转染人结肠癌细胞HCT-116后,外源基因能够有效表达;肿瘤细胞生长受到抑制;线粒体△Ψ由(94.41±8.17)%下降到(30.70±8.01)%(P<0.05);唾液酸含量由(0.33±0.06)mmol/L下降到(0.09±0.03)mmol/L(P<0.01);ROS水平由(52.48±6.09)%升高到(68.98±7.26)%(P<0.05)。结论:pIRApoptinHNIL18可通过线粒体途径诱导细胞凋亡,从而抑制人结肠癌细胞HCT-116的生长。
关键词
凋亡素基因
血凝素-神经氨酸酶基因
人白介素18基因
结肠癌细胞
线粒体
凋亡
Keywords
apoptin gene
hemagglutinin-neuramidinase gene
human interleukin-18 gene
colon carcinoma cell
mitochondrion
apoptosis
分类号
R373.9 [医药卫生—病原生物学]
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
PDGF抗体和VEGF抗体预防增生性玻璃体视网膜病变
被引量：
3
2
作者
葛丽娜
吴雅臻
机构
吉林大学白求恩医学部第二临床医院
眼科
出处
《眼科研究》
CSCD
北大核心
2007年第12期937-940,共4页
基金
吉林省科技厅项目资助(990575-5)
文摘
目的评价血小板源性生长因子(PDGF)抗体和血管内皮生长因子(VEGF)抗体对实验性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的预防作用。方法将兔制成PVR模型,将一定浓度的PDGF抗体、VEGF抗体及BSS液分别在当时及第7d注入兔眼的玻璃体腔,每日观察兔眼情况,处死兔子做眼病理切片及免疫组织化学染色。结果间接检眼镜观察可见对照组与实验组均出现视网膜脱离。玻璃体腔内注药后第21d、28dPVR分级实验组与对照组差异有统计学意义(P<0.05),在制作动物模型时直接注入和第7d时注入差异无统计学意义(P>0.05)。病理检查所见与间接检眼镜所见相符。免疫组织化学染色计算阳性细胞百分率,亦得出相同结果。结论玻璃体腔内注入PDGF抗体、VEGF抗体均可预防PVR的进展,注药时间对于PVR的发展无明显影响。
关键词
血小板源性生长因子
血管内皮生长因子
增生性玻璃体视网膜病变
Keywords
platelet-derived growth factor
vascular endothelial growth factor
proliferative vitreoretinopathy
分类号
R774.1 [医药卫生—眼科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
pIRApoptinHNIL18对结肠癌细胞HCT-116的抑制效应
郑洪玲
金宁一
李霄
米志强
连海
李昌
田明尧
李雪梅
孙丽丽
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
2007
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
PDGF抗体和VEGF抗体预防增生性玻璃体视网膜病变
葛丽娜
吴雅臻
《眼科研究》
CSCD
北大核心
2007
3
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