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大豆异黄酮合成关键酶基因的克隆及表达分析
被引量：
7
1
作者
钱丹丹
龚德顺
+5 位作者
焦丽
翟莹
张海军
李景文
王英
王庆钰
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期743-748,共6页
采用RT-PCR法克隆了大豆异黄酮生物合成途径中查尔酮合酶(Chalcone synthase,CHS)和查尔酮异构酶(Chalcone Isomerase,CHI)2个关键酶基因,并利用SOE-PCR技术成功将2个基因融合,将其均构建成原核表达载体,在大肠杆菌中进行了初步的表达研...
采用RT-PCR法克隆了大豆异黄酮生物合成途径中查尔酮合酶(Chalcone synthase,CHS)和查尔酮异构酶(Chalcone Isomerase,CHI)2个关键酶基因,并利用SOE-PCR技术成功将2个基因融合,将其均构建成原核表达载体,在大肠杆菌中进行了初步的表达研究,为进一步研究CHS和CHI 2种关键酶的功能奠定了基础。同时构建了真核表达载体,采用农杆菌转化法侵染大豆子叶节,获得了转基因抗性植株。
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关键词
大豆异黄酮
查尔酮合酶
查尔酮异构酶
表达分析
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职称材料
题名
大豆异黄酮合成关键酶基因的克隆及表达分析
被引量：
7
1
作者
钱丹丹
龚德顺
焦丽
翟莹
张海军
李景文
王英
王庆钰
机构
吉林大学植物科学学院植物种质资源与利用实验室
中国
科学
技术
大学
生命
科学
学院
合肥微尺度物质
科学
国家
实验室
出处
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期743-748,共6页
基金
转基因生物新品种培育重大专项资助项目(2008ZX08004-003)
吉林省科技厅重点资助项目(20080204)
国家自然科学基金资助项目(30971808)
文摘
采用RT-PCR法克隆了大豆异黄酮生物合成途径中查尔酮合酶(Chalcone synthase,CHS)和查尔酮异构酶(Chalcone Isomerase,CHI)2个关键酶基因,并利用SOE-PCR技术成功将2个基因融合,将其均构建成原核表达载体,在大肠杆菌中进行了初步的表达研究,为进一步研究CHS和CHI 2种关键酶的功能奠定了基础。同时构建了真核表达载体,采用农杆菌转化法侵染大豆子叶节,获得了转基因抗性植株。
关键词
大豆异黄酮
查尔酮合酶
查尔酮异构酶
表达分析
Keywords
Soybean isoflavones
Chalcone synthase
Chalcone Isomerase
Expression Analysis
分类号
S565.1 [农业科学—作物学]
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作者
出处
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被引量
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1
大豆异黄酮合成关键酶基因的克隆及表达分析
钱丹丹
龚德顺
焦丽
翟莹
张海军
李景文
王英
王庆钰
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011
7
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