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地奥心血康对心肌缺血再灌注损伤的抗脂质过氧化作用的研究 被引量:11
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作者 张键 刘喜春 +5 位作者 赵丹 李扬 赵雪俭 徐杰 詹瑞云 刘贵珍 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期887-890,共4页
目的 :揭示地奥心血康 (DK)对心肌缺血再灌注损伤的抗氧化作用与机制。方法 :用成年杂种犬复制心肌缺血再灌注损伤模型。多道生理记录仪监测心功能指标 ;酶法测定AST、CK、LDH含量 ;荧光法测血清与心肌细胞膜MDA含量 ;电子自旋共振 (ESR... 目的 :揭示地奥心血康 (DK)对心肌缺血再灌注损伤的抗氧化作用与机制。方法 :用成年杂种犬复制心肌缺血再灌注损伤模型。多道生理记录仪监测心功能指标 ;酶法测定AST、CK、LDH含量 ;荧光法测血清与心肌细胞膜MDA含量 ;电子自旋共振 (ESR)记录微分谱线进行体外羟自由基捕捉实验。结果 :①生理盐水对照 (NS)组随着缺血再灌注时间的延长 ,LVSP ,±dp/dtmax呈进行性下降 ;而DK组缺血再灌注后LVSP和±dp/dtmax虽有下降 ,但显著高于NS组 (P <0 0 5 ) ;②血清中AST ,CK ,LDH含量随缺血 /再灌时间延长均增高 ,于再灌 12 0min后DK显著低于NS组 (P <0 0 5 ) ;③血清MDA含量于再灌注 2 4 0min时DK组显著低于NS组 (P <0 0 5 ) ;④DK组心肌细胞膜MDA含量也显著地低于NS组 (P <0 0 5 ) ;⑤在DK浓度为 0 71%、1 4 3%和 2 14 %时 ,羟自由基强度分别减少 6 6 %、80 %和10 0 %。结论 :DK对心肌缺血再灌注损伤犬的心功能和心肌细胞膜有明显的保护作用 ,其很强的清除羟自由基的功能是实现这种保护效应的重要机制。 展开更多
关键词 心肌再灌注损伤 过氧化脂质类 地奥心血康 羟自由基
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人参二醇组皂甙对游泳训练大鼠LPO和SOD的影响 被引量:13
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作者 王密 杨柯 +2 位作者 赵丹 李扬 赵雪俭 《白求恩医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期358-360,共3页
目的 :观察人参二醇组皂甙 (PDS)对游泳训练大鼠超氧化物歧化酶 (SOD)与脂质过氧化物(L PO)水平的影响。方法 :TBA比色法和邻苯三酚 -氯化硝基四氮唑蓝法。结果 :PDS可降低肝、肾、心与骨骼肌组织中的 L PO水平 ,提高红细胞与肺组织中 ... 目的 :观察人参二醇组皂甙 (PDS)对游泳训练大鼠超氧化物歧化酶 (SOD)与脂质过氧化物(L PO)水平的影响。方法 :TBA比色法和邻苯三酚 -氯化硝基四氮唑蓝法。结果 :PDS可降低肝、肾、心与骨骼肌组织中的 L PO水平 ,提高红细胞与肺组织中 SOD活性 ,并且这些作用优于甲基睾酮对照组。结论 展开更多
关键词 人参二醇组皂甙 超氧化物歧化酶 脂质过氧化物 游泳训练 大鼠
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人参单体皂甙Rh_2对前列腺癌细胞株PC-3M细胞移行周期的影响 被引量:13
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作者 周桂华 孟艳 +3 位作者 李扬 赵雪俭 陈燕萍 马兴元 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期823-825,共3页
目的 :探讨Rh2 对体外培养的PC - 3M细胞移行周期的影响。方法 :应用 [3 H]-TdR掺入法和流式细胞仪测定DNA含量及进行细胞周期的分析。结果 :PC - 3M细胞的 [3 H]-TdR掺入量明显少于对照组 (P <0 0 1) ;流式细胞仪测定G1期细胞数百... 目的 :探讨Rh2 对体外培养的PC - 3M细胞移行周期的影响。方法 :应用 [3 H]-TdR掺入法和流式细胞仪测定DNA含量及进行细胞周期的分析。结果 :PC - 3M细胞的 [3 H]-TdR掺入量明显少于对照组 (P <0 0 1) ;流式细胞仪测定G1期细胞数百分比明显高于对照组。结论 :Rh2 可使PC - 3M细胞增殖周期阻滞在G1期 ,肿瘤细胞增殖减慢。 展开更多
关键词 人参单体皂甙Rh2 前列腺肿瘤 人参 细胞周期 体外培养 流式细胞术 [^3H]-TdR掺入法
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人参二醇皂苷对LPS休克大鼠肺组织AQP1表达的影响 被引量:10
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作者 刘喜春 李璐 +4 位作者 于振香 张键 赵丹 杨宝学 赵雪俭 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1562-1565,共4页
目的:观察内毒素(LPS)诱导的休克大鼠肺泡毛细血管内皮细胞膜水通道蛋白1(AQP1)的表达变化,及人参二醇皂苷(PDS)和糖皮质激素对其的影响。方法:应用HE染色观察肺组织病理学变化,通过免疫组织化学和免疫印迹分析的方法检测AQP1在肺组织... 目的:观察内毒素(LPS)诱导的休克大鼠肺泡毛细血管内皮细胞膜水通道蛋白1(AQP1)的表达变化,及人参二醇皂苷(PDS)和糖皮质激素对其的影响。方法:应用HE染色观察肺组织病理学变化,通过免疫组织化学和免疫印迹分析的方法检测AQP1在肺组织中的表达。结果:(1)病理组织学结果显示:模型组(LPS):肺组织可见较弥漫的间质炎性改变,细支气管周围及血管周围有明显的炎性渗出物,并可见出血,部分肺泡腔内含有水肿液,炎症病变较轻处可见代偿性肺气肿改变。然而,地塞米松组(DEX)、人参治疗组(PDS)大鼠肺脏改变明显减轻。(2)免疫组织化学显示:正常对照组(CTR)肺泡周围毛细血管内皮细胞AQP1呈阳性表达。LPS组肺泡周围毛细血管内皮细胞AQP1呈微弱表达。DEX组和PDS 3个剂量组大鼠肺泡周围毛细血管内皮细胞AQP1呈阳性表达,但较正常对照组弱。(3)免疫印迹分析结果显示:LPS组AQP1表达水平明显低于CTR组,PDS 3组及DEX组的AQP1表达水平虽低于CTR组,但明显高于LPS组。结论:人参二醇皂苷与地塞米松有减轻LPS诱导的肺损伤作用;LPS具有抑制LPS休克肺AQP1表达的作用,而人参二醇皂苷与地塞米松能使其表达提高,这进一步证实AQP1与肺水肿形成有关。 展开更多
关键词 人参 水孔蛋白类 大鼠 休克 脓毒性
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前列腺癌PC-3M细胞株膜结合型唾液酸酶的活性测定与基因表达 被引量:2
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作者 狄茜 李扬 +4 位作者 孟艳 王岩 赵雪俭 宫城妙子 山口壹范 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期344-346,共3页
目的 :研究前列腺癌 PC- 3M细胞株膜结合型唾液酸酶 ( hm SD)的活性和基因表达。方法 :收集指数生长期的 PC- 3M细胞 ,匀浆后离心取上清 ,与底物共同孵育 ,以 TBA显色反应检测所生成的唾液酸 ,计算唾液酸酶活性 ;应用 RT- PCR方法检测 h... 目的 :研究前列腺癌 PC- 3M细胞株膜结合型唾液酸酶 ( hm SD)的活性和基因表达。方法 :收集指数生长期的 PC- 3M细胞 ,匀浆后离心取上清 ,与底物共同孵育 ,以 TBA显色反应检测所生成的唾液酸 ,计算唾液酸酶活性 ;应用 RT- PCR方法检测 hm SD的 m RNA表达。结果 :在 PC- 3M细胞株可检测到 hm SD活性及其 RNA的表达。结论 :PC- 3M细胞在基因和蛋白水平有 hm SD的表达。 展开更多
关键词 前列腺癌 PC-3M细胞株膜结合型唾液酸酶 前列腺癌 基因表达 唾液酸酶
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大鼠睾丸AQP8和绿色荧光蛋白融合蛋白表达载体构建
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作者 梁爽 于振香 +3 位作者 赵丹 杨柯 赵雪俭 杨宝学 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期218-220,共3页
目的:克隆Wistar大鼠睾丸水通道蛋白(AQP8)cDNA,构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)与大鼠AQP8的融合蛋白真核细胞表达载体。方法:用RT-PCR钓取AQP8 cDNA编码区全长序列,测序鉴定,将AQP8 cDNA亚克隆于pEGFP-C1基因的下游。结果:①A... 目的:克隆Wistar大鼠睾丸水通道蛋白(AQP8)cDNA,构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)与大鼠AQP8的融合蛋白真核细胞表达载体。方法:用RT-PCR钓取AQP8 cDNA编码区全长序列,测序鉴定,将AQP8 cDNA亚克隆于pEGFP-C1基因的下游。结果:①AQP8 cDNA测序结果与登录在GenBank上的大鼠AQP8基因序列(GenBank登录号:NM_019158)高度同源,但PCR产物的序列分析结果中发现4个碱基序列与已发表的AQP8序列不同:NM_019158的第135~137位碱基分别是C、A和G,而测序结果缺乏这3个碱基,NM_019158的第311位为A,而测序结果为G;②酶切鉴定在表达载体pEGFP—C1中AQP8cDNA融合于EGFP基因的下游。结论:pEGFP-C1-AQP8融合蛋白的表达载体构建成功。 展开更多
关键词 水通道 融合蛋白 绿色荧光蛋白 睾丸 大鼠
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