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前列腺癌PC-3M细胞株膜结合型唾液酸酶的活性测定与基因表达
被引量：
2
1
作者
狄茜
李扬
+4 位作者
孟艳
王岩
赵雪俭
宫城妙子
山口壹范
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期344-346,共3页
目的 :研究前列腺癌 PC- 3M细胞株膜结合型唾液酸酶 ( hm SD)的活性和基因表达。方法 :收集指数生长期的 PC- 3M细胞 ,匀浆后离心取上清 ,与底物共同孵育 ,以 TBA显色反应检测所生成的唾液酸 ,计算唾液酸酶活性 ;应用 RT- PCR方法检测 h...
目的 :研究前列腺癌 PC- 3M细胞株膜结合型唾液酸酶 ( hm SD)的活性和基因表达。方法 :收集指数生长期的 PC- 3M细胞 ,匀浆后离心取上清 ,与底物共同孵育 ,以 TBA显色反应检测所生成的唾液酸 ,计算唾液酸酶活性 ;应用 RT- PCR方法检测 hm SD的 m RNA表达。结果 :在 PC- 3M细胞株可检测到 hm SD活性及其 RNA的表达。结论 :PC- 3M细胞在基因和蛋白水平有 hm SD的表达。
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关键词
前列腺癌
PC-3M细胞株膜结合型唾液酸酶
前列腺癌
基因表达
唾液酸酶
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职称材料
大鼠睾丸AQP8和绿色荧光蛋白融合蛋白表达载体构建
2
作者
梁爽
于振香
+3 位作者
赵丹
杨柯
赵雪俭
杨宝学
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期218-220,共3页
目的：克隆Wistar大鼠睾丸水通道蛋白（AQP8）cDNA，构建增强型绿色荧光蛋白（EGFP）与大鼠AQP8的融合蛋白真核细胞表达载体。方法：用RT-PCR钓取AQP8 cDNA编码区全长序列，测序鉴定，将AQP8 cDNA亚克隆于pEGFP-C1基因的下游。结果：①A...
目的：克隆Wistar大鼠睾丸水通道蛋白（AQP8）cDNA，构建增强型绿色荧光蛋白（EGFP）与大鼠AQP8的融合蛋白真核细胞表达载体。方法：用RT-PCR钓取AQP8 cDNA编码区全长序列，测序鉴定，将AQP8 cDNA亚克隆于pEGFP-C1基因的下游。结果：①AQP8 cDNA测序结果与登录在GenBank上的大鼠AQP8基因序列（GenBank登录号：NM_019158）高度同源，但PCR产物的序列分析结果中发现4个碱基序列与已发表的AQP8序列不同：NM_019158的第135～137位碱基分别是C、A和G，而测序结果缺乏这3个碱基，NM_019158的第311位为A，而测序结果为G；②酶切鉴定在表达载体pEGFP—C1中AQP8cDNA融合于EGFP基因的下游。结论：pEGFP-C1-AQP8融合蛋白的表达载体构建成功。
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关键词
水通道
融合蛋白
绿色荧光蛋白
睾丸
大鼠
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职称材料
题名
前列腺癌PC-3M细胞株膜结合型唾液酸酶的活性测定与基因表达
被引量：
2
1
作者
狄茜
李扬
孟艳
王岩
赵雪俭
宫城妙子
山口壹范
机构
吉林大学基础医学院生殖病理生理研究室
日本宫城县立癌中心
出处
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期344-346,共3页
基金
日本国际协力团资助项目
吉林省科技厅资助项目 (2 0 0 10 70 9)
文摘
目的 :研究前列腺癌 PC- 3M细胞株膜结合型唾液酸酶 ( hm SD)的活性和基因表达。方法 :收集指数生长期的 PC- 3M细胞 ,匀浆后离心取上清 ,与底物共同孵育 ,以 TBA显色反应检测所生成的唾液酸 ,计算唾液酸酶活性 ;应用 RT- PCR方法检测 hm SD的 m RNA表达。结果 :在 PC- 3M细胞株可检测到 hm SD活性及其 RNA的表达。结论 :PC- 3M细胞在基因和蛋白水平有 hm SD的表达。
关键词
前列腺癌
PC-3M细胞株膜结合型唾液酸酶
前列腺癌
基因表达
唾液酸酶
Keywords
prostate cancer cell line PC 3M
sialidase activity
gene expression
分类号
R737.25 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
大鼠睾丸AQP8和绿色荧光蛋白融合蛋白表达载体构建
2
作者
梁爽
于振香
赵丹
杨柯
赵雪俭
杨宝学
机构
吉林大学基础医学院生殖病理生理研究室
吉林大学
第一医院呼吸内科
美国加利福尼亚
大学
医学院
出处
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期218-220,共3页
基金
国家自然科学基金资助课题课题(30370572)
文摘
目的：克隆Wistar大鼠睾丸水通道蛋白（AQP8）cDNA，构建增强型绿色荧光蛋白（EGFP）与大鼠AQP8的融合蛋白真核细胞表达载体。方法：用RT-PCR钓取AQP8 cDNA编码区全长序列，测序鉴定，将AQP8 cDNA亚克隆于pEGFP-C1基因的下游。结果：①AQP8 cDNA测序结果与登录在GenBank上的大鼠AQP8基因序列（GenBank登录号：NM_019158）高度同源，但PCR产物的序列分析结果中发现4个碱基序列与已发表的AQP8序列不同：NM_019158的第135～137位碱基分别是C、A和G，而测序结果缺乏这3个碱基，NM_019158的第311位为A，而测序结果为G；②酶切鉴定在表达载体pEGFP—C1中AQP8cDNA融合于EGFP基因的下游。结论：pEGFP-C1-AQP8融合蛋白的表达载体构建成功。
关键词
水通道
融合蛋白
绿色荧光蛋白
睾丸
大鼠
Keywords
aquaporin
fusion protein
green fluorescent protein
testes
rats
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
R-332 [医药卫生]
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职称材料
题名
作者
出处
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被引量
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1
前列腺癌PC-3M细胞株膜结合型唾液酸酶的活性测定与基因表达
狄茜
李扬
孟艳
王岩
赵雪俭
宫城妙子
山口壹范
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2002
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
大鼠睾丸AQP8和绿色荧光蛋白融合蛋白表达载体构建
梁爽
于振香
赵丹
杨柯
赵雪俭
杨宝学
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
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