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骨髓基质细胞与壳聚糖-聚磷酸三钙复合材料的生物相容性被引量：3: 1; 作者张莉马宁 +1 位作者高文信张明《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期643-646,共4页; 目的:研究壳聚糖-聚磷酸三钙复合材料对离体培养的骨髓基质细胞黏附及增殖的影响,探讨二者的生物相容性,为骨组织工程中生物材料的选择提供实验依据。方法:采用冻干法制备壳聚糖-聚磷酸三钙复合材料,培养兔骨髓基质细胞,传代扩增后接种... 展开更多; 关键词壳聚糖磷酸三钙骨髓基质细胞组织工程生物相容性材料; 在线阅读下载PDF 职称材料

胸腺肽α1诱导MUC1特异性Th2型免疫应答被引量：4: 2; 作者孙敏英周红月 +5 位作者接晶谢飞翟瑞萍陈潭秀袁红艳台桂香《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期299-304,共6页; 目的:采用黏蛋白与麦芽糖结合蛋白融合蛋白(MUC1-MBP)作为特异性抗原,研究胸腺肽α1(Tα1)加强诱导MUC1特异性免疫应答的类型,探讨其作为佐剂应用的可行性。方法:将C57BL/6小鼠随机分为生理盐水组(注射生理盐水)、MUC1-MBP+BCG组(注射MU... 展开更多; 关键词胸腺肽Α1 黏蛋白与麦芽糖结合蛋白融合蛋白 Th2型免疫应答佐剂疫苗; 在线阅读下载PDF 职称材料

重组MUC1-MBP融合蛋白联合R848对小鼠T细胞免疫活性的诱导作用: 3; 作者孙敏英刘果木 +5 位作者接晶谢飞翟瑞萍陈潭秀袁红艳台桂香《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期507-511,共5页; 目的:研究MUC1-MBP联合TLR7/8激动剂R848对小鼠T细胞免疫活性的诱导作用,为寻找重组MUC1-MBP融合蛋白的合适佐剂提供实验依据。方法:21只C57BL/6小鼠随机分为对照组(注射生理盐水)、MUC1-MBP+R848组(注射MUC1-MBP+R848)和MUC1-MBP+卡介... 展开更多; 关键词 MUC1-MBP R848 肿瘤疫苗佐剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

JNK酶活性下调对人前列腺癌、肝细胞癌和乳腺癌细胞生长的抑制作用被引量：2: 4; 作者岳圆徐瀛濂 +5 位作者王晶晶孙敏英张泽南赵馨越李宗璞台桂香《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1046-1051,I0003,I0004,共8页; 目的:通过c-Jun氨基末端激酶(JNK)抑制剂SP600125和脂质纳米粒子包裹的JNK-siRNA2种方法在体内和体外分别对JNK基因的表达进行干扰,探讨下调JNK酶活性在肿瘤治疗中的作用。方法:体外实验,将实验分为siRNA组和抑制剂SP600125组。在siRNA... 展开更多; 关键词前列腺肿瘤肝细胞癌乳腺肿瘤脂质纳米粒子 C-JUN 氨基末端激酶 RNA干扰酶活性; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名骨髓基质细胞与壳聚糖-聚磷酸三钙复合材料的生物相容性被引量：3: 1; 作者张莉马宁高文信张明; 机构吉林大学口腔医院颌面外科吉林大学基础医学院医学生物学实验中心; 出处《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期643-646,共4页; 基金吉林省科技厅资助课题(20030424-03); 文摘目的:研究壳聚糖-聚磷酸三钙复合材料对离体培养的骨髓基质细胞黏附及增殖的影响,探讨二者的生物相容性,为骨组织工程中生物材料的选择提供实验依据。方法:采用冻干法制备壳聚糖-聚磷酸三钙复合材料,培养兔骨髓基质细胞,传代扩增后接种到材料表面,体外继续培养,用倒置光学显微镜、扫描电镜观察细胞的黏附和生长情况,用MTT方法检测种植后2、4、6及8 d细胞的增殖情况。结果:种植2 d后细胞呈梭形纤维细胞样,平均每100倍视野下,有生物材料的实验组与无材料的对照组胞数分别为(360±20)个和(76±18)个,二者比较差异有显著性(P<0.01)。MTT法检测结果显示,两组细胞均保持持续增殖。且实验组增殖最快,接种后2、4、6及8 d光吸收值与对照组比较,差异均有显著性(P<0.01)。扫描电镜下可见材料呈多孔网状结构,兔骨髓基质细胞紧密贴附在材料表面,细胞可沿材料的孔隙活跃生长。结论:壳聚糖-聚磷酸三钙复合材料能促进骨髓基质细胞的增殖;兔骨髓基质细胞与复合材料具有良好的生物相容性,可作为骨髓基质细胞的载体应用于组织工程。; 关键词壳聚糖磷酸三钙骨髓基质细胞组织工程生物相容性材料; Keywords ehitosan triealeium phosphate bone marrow stromal cells tissue engineering bioeompatible materials; 分类号 R783.1 [医药卫生—口腔医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名胸腺肽α1诱导MUC1特异性Th2型免疫应答被引量：4: 2; 作者孙敏英周红月接晶谢飞翟瑞萍陈潭秀袁红艳台桂香; 机构吉林大学基础医学院医学生物学实验中心吉林大学基础医学院免疫学教研室; 出处《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期299-304,共6页; 基金吉林省科技厅科技攻关双十工程项目资助课题(20140201012YY) 吉林省长春市科技局科技项目资助课题(201622010100025); 文摘目的:采用黏蛋白与麦芽糖结合蛋白融合蛋白(MUC1-MBP)作为特异性抗原,研究胸腺肽α1(Tα1)加强诱导MUC1特异性免疫应答的类型,探讨其作为佐剂应用的可行性。方法:将C57BL/6小鼠随机分为生理盐水组(注射生理盐水)、MUC1-MBP+BCG组(注射MUC1-MBP+BCG)和MUC1-MBP和Tα1组(注射MUC1-MBP+Tα1),分别进行T细胞免疫活性、MUC1特异性抗体效价及亚类、Tα1联合MUC1-MBP抗肿瘤作用检测。第3次免疫后4~7d无菌取脾脏组织,测定脾指数;淋巴细胞增殖反应测定各组小鼠的刺激指数(SI);ELISA法测定小鼠脾细胞培养上清中干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素4(IL-4)和白细胞介素10(IL-10)的水平及小鼠血清中MUC1特异性抗体水平;第3次免疫后7d,注射黑色素瘤细胞B16-MUC1,观察各组小鼠生存期。结果:与生理盐水组比较,MUC1-MBP+BCG组和MUC1-MBP+Tα1组小鼠脾指数与SI均升高(P<0.05或P<0.01),MUC1特异性SI明显升高(P<0.05)。与生理盐水组比较,MUC1-MBP+BCG组小鼠脾细胞培养上清中IFN-γ和IL-2水平均明显升高(P<0.05);IL-4和IL-10水平均略微升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。与生理盐水组比较,MUC1-MBP+Tα1组小鼠脾细胞培养上清中IL-4水平明显升高(P<0.01);IFN-γ、IL-2和IL-10水平均略微升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。MUC1-MBP+Tα1免疫小鼠能够产生抗MUC1特异性抗体且效价随浓度升高而升高。抗体亚型检测,与生理盐水组比较,MUC1-MBP+Tα1组IgG1水平明显升高(P<0.05或P<0.01),IgG2a水平无明显变化。肿瘤预防实验,与生理盐水组比较,MUC1-MBP+BCG组和MUC1-MBP+Tα1组小鼠生存期未见明显差异。结论:MUC1-MBP联合Tα1更倾向于Th2型免疫应答,Tα1可以作为预防性疫苗佐剂使用,不适合治疗性疫苗使用。; 关键词胸腺肽Α1 黏蛋白与麦芽糖结合蛋白融合蛋白 Th2型免疫应答佐剂疫苗; Keywords thmosinα1 mucin1-maltose brinding protein fusion protein Th2 immune response adjuvant vaccines; 分类号 Q574 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名重组MUC1-MBP融合蛋白联合R848对小鼠T细胞免疫活性的诱导作用: 3; 作者孙敏英刘果木接晶谢飞翟瑞萍陈潭秀袁红艳台桂香; 机构吉林大学基础医学院医学生物学实验中心吉林大学基础医学院免疫学教研室; 出处《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期507-511,共5页; 基金吉林省科技厅科技攻关双十工程项目资助课题(20140201012YY) 吉林省长春市科技局科技项目资助课题(201622010100025); 文摘目的:研究MUC1-MBP联合TLR7/8激动剂R848对小鼠T细胞免疫活性的诱导作用,为寻找重组MUC1-MBP融合蛋白的合适佐剂提供实验依据。方法:21只C57BL/6小鼠随机分为对照组(注射生理盐水)、MUC1-MBP+R848组(注射MUC1-MBP+R848)和MUC1-MBP+卡介苗(BCG)组(注射MUC1-MBP+BCG),每组7只。第2次免疫后第4~7天无菌取脾脏组织,测定脾指数;淋巴细胞增殖反应测定各组小鼠的刺激指数(SI);ELISA法测定小鼠脾细胞培养上清中肿瘤坏死因子γ(TNF-γ)和白细胞介素4(IL-4)水平;流式细胞术检测小鼠脾细胞中T淋巴细胞亚群比例。结果:与对照组比较,MUC1-MBP+R848组和MUC1-MBP+BCG组小鼠脾指数均升高(P<0.01),SI升高(P<0.05),TNF-γ水平升高(P<0.05或P<0.01);且MUC1-MBP+R848组小鼠上述指标高于MUC1-MBP+BCG组(P<0.05或P<0.01);IL-4水平略微升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,MUC1-MBP+R848组和MUC1-MBP+BCG小鼠脾细胞中CD3^+细胞、CD4^+细胞和CD8^+细胞比例明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:MUC1-MBP融合蛋白联合R848或BCG均能诱导小鼠倾向于Th1的细胞免疫应答反应,R848是良好的MUC1-MBP候选佐剂分子。; 关键词 MUC1-MBP R848 肿瘤疫苗佐剂; Keywords MUC1-MBP R848 cancer vaccine adjuvant; 分类号 Q816 [生物学—生物工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名JNK酶活性下调对人前列腺癌、肝细胞癌和乳腺癌细胞生长的抑制作用被引量：2: 4; 作者岳圆徐瀛濂王晶晶孙敏英张泽南赵馨越李宗璞台桂香; 机构吉林大学基础医学院医学生物学实验中心吉林大学基础医学院免疫学教研室; 出处《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1046-1051,I0003,I0004,共8页; 基金吉林省科技厅科技攻关“双十”工程项目资助课题(20140201012YY); 文摘目的:通过c-Jun氨基末端激酶(JNK)抑制剂SP600125和脂质纳米粒子包裹的JNK-siRNA2种方法在体内和体外分别对JNK基因的表达进行干扰,探讨下调JNK酶活性在肿瘤治疗中的作用。方法:体外实验,将实验分为siRNA组和抑制剂SP600125组。在siRNA组中,使用JNK-siRNA及其对照NC-siRNA分别转染人前列腺癌细胞(PC细胞)、人肝细胞癌细胞(SMMC-7721细胞)和人乳腺癌细胞(MCF-7细胞);在抑制剂SP600125组中将SP600125导入肝细胞癌细胞中,采用Westernblotting法检测转染JNK-siRNA和SP600125后人前列腺癌、肝细胞癌和乳腺癌细胞中JNK或磷酸化JNK(p-JNK)蛋白表达水平;采用WST-1增殖实验检测各组肿瘤细胞的细胞活力。体内实验,通过皮下注射SMMC-7721细胞建立小鼠皮下肝细胞癌移植瘤动物模型,将8只小鼠饲养至肿瘤生长至3mm×3mm,再将模型小鼠随机分为抑制剂SP600125组和阴性对照组,JNK-siRNA组和NC-siRNA对照组,共4组,各组小鼠分别瘤内注射5nmolSP600125、阴性对照溶液、脂质纳米粒子包裹的JNK-siRNA和NC-siRNA阴性对照,观察各组小鼠肿瘤体积;采用免疫组织化学染色检测肿瘤组织中JNK或p-JNK蛋白表达。结果:体外实验,与NC-siRNA对照组比较,JNK-siRNA组人前列腺癌、肝细胞癌和乳腺癌细胞中JNK蛋白表达水平降低(P<0.01),抑制剂SP600125组肝细胞癌细胞中p-JNK蛋白表达水平较其阴性对照组明显降低(P<0.01)。体内实验,以肝细胞癌细胞为例,抑制剂SP600125组小鼠肿瘤体积较阴性对照组明显减小,而JNK-siRNA组与其阴性对照组比较肿瘤体积变化不明显。免疫组织化学染色,抑制剂SP600125组小鼠移植瘤组织中p-JNK蛋白表达量和JNK-siRNA组小鼠移植瘤组织中JNK蛋白表达量较各自阴性对照组降低(P<0.01)。结论:在体外和体内实验中下调JNK酶活性在体内和体外均能降低JNK基因的表达水平,进而抑制肿瘤细胞的生长。; 关键词前列腺肿瘤肝细胞癌乳腺肿瘤脂质纳米粒子 C-JUN 氨基末端激酶 RNA干扰酶活性; Keywords prostate neoplasms hepatocellular carcinoma breast neoplasms lipid nanoparticle c-Jun N-terminal kinase RNA interference enzymatic activity; 分类号 R965 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	骨髓基质细胞与壳聚糖-聚磷酸三钙复合材料的生物相容性	张莉马宁高文信张明	《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2006	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	胸腺肽α1诱导MUC1特异性Th2型免疫应答	孙敏英周红月接晶谢飞翟瑞萍陈潭秀袁红艳台桂香	《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2018	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	重组MUC1-MBP融合蛋白联合R848对小鼠T细胞免疫活性的诱导作用	孙敏英刘果木接晶谢飞翟瑞萍陈潭秀袁红艳台桂香	《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2017	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	JNK酶活性下调对人前列腺癌、肝细胞癌和乳腺癌细胞生长的抑制作用	岳圆徐瀛濂王晶晶孙敏英张泽南赵馨越李宗璞台桂香	《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2019	2	在线阅读下载PDF 职称材料